swertisin
Den här sidan gäller swertisin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är swertisin?
Swertisin är en flavonoid som tillhör gruppen C-glykosider. Det är en kemisk förening som bygger på strukturen hos 7-O-metylapigenin, där en sockerdel (β-D-glukos) är bunden till molekylens position 6. Detta gör swertisin till en specifik typ av växtbaserad kemisk förening med en fast kemisk identitet.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C22H22O10
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 446.408
- InChIKey
- ABRULANJVVJLFI-DGHBBABESA-N
- SMILES
- COc1cc2oc(-c3ccc(O)cc3)cc(=O)c2c(O)c1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1S)-1,5-anhydro-1-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl]-D-glucitol EXACT
- (1S)-1,5-anhydro-1-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl]-D-glucitol RELATED
- 5,4'-dihydroxy-7-methoxy-6-C-beta-D-glucopyranosyl flavonoside RELATED
- 6-C-glucopyranosyl-7-O-methylapigenin RELATED
- 6-beta-D-Glucopyranosyl-4',5-dihydroxy-7-methoxyflavone RELATED
- 6-beta-D-Glucopyranosyl-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one RELATED
- 7-O-Methylapigenin 6-C-beta-D-glucopyranoside RELATED
- 7-O-methyl-6-C-beta-D-glucopyranosylapigenin RELATED
- Flavocommelitin RELATED
Definition
A flavone C-glycoside that is 7-O-methylapigenin in which the hydrogen at position 6 has been replaced by a β-D-glucosyl residue.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 6991-10-2
- chemspider: 110548
- kegg.compound: C17835
- knapsack: C00006125
- pubmed: 15579976
- pubmed: 20678557
- pubmed: 21391839
- pubmed: 21660087
- pubmed: 22296152
- pubmed: 22751258
- pubmed: 22776834
- pubmed: 23126578
- pubmed: 23234130
- pubmed: 23662125
- pubmed: 25098311
- pubmed: 25509297
- pubmed: 25527702
- pubmed: 25924520
- pubmed: 25924524
- pubmed: 26047129
- pubmed: 26087537
- pubmed: 26281588
- pubmed: 26692456
- pubmed: 26729082
- pubmed: 26996316
- pubmed: 27729563
- reaxys: 67127
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · hypoglycemic agent
- RO:0000087 · adenosine A1 receptor antagonist
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · apigenin
- is_a · monomethoxyflavone
- is_a · polyphenol
- is_a · dihydroxyflavone
- is_a · monosaccharide derivative
- is_a · flavone C-glycoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- apigenin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
swertisin → apigenin
Originalregister
RO:0018038 · 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
swertisin → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 - monomethoxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
swertisin → monomethoxyflavone
Originalregister
is_a · 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 - polyphenol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
swertisin → polyphenol
Originalregister
is_a · 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 - hypoglycemic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
swertisin → hypoglycemic agent
Originalregister
RO:0000087 · 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 - dihydroxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
swertisin → dihydroxyflavone
Originalregister
is_a · 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 - monosaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
swertisin → monosaccharide derivative
Originalregister
is_a · 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 - adenosine A1 receptor antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
swertisin → adenosine A1 receptor antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
swertisin → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
swertisin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 - flavone C-glycoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
swertisin → flavone C-glycoside
Originalregister
is_a · 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 16 av 16 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Swertisin ameliorates pre-pulse inhibition deficits and cognitive impairment induced by MK-801 in mice.
- 3.Swertisin, a C-glucosylflavone, ameliorates scopolamine-induced memory impairment in mice with its adenosine A1 receptor antagonistic property.
- 5.Turkish Scorzonera Species Extracts Attenuate Cytokine Secretion via Inhibition of NF-κB Activation, Showing Anti-Inflammatory Effect in Vitro.
- 7.In Vitro TNF-α Inhibition Elicited by Extracts from Echinodorus grandiflorus Leaves and Correlation with Their Phytochemical Composition.
- 9.Swertisin an Anti-Diabetic Compound Facilitate Islet Neogenesis from Pancreatic Stem/Progenitor Cells via p-38 MAP Kinase-SMAD Pathway: An In-Vitro and In-Vivo Study.
Besläktade ämnen (11)
Relationer, riktning och källversioner (16)
- swertisin → har källklassificeringen → antioxidant
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → har källklassificeringen → hypoglycemic agent
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → har källklassificeringen → adenosine A1 receptor antagonist
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → har källklassificeringen → anti-inflammatory agent
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → RO:0018038 → apigenin
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → är en typ av → monomethoxyflavone
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → är en typ av → polyphenol
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → är en typ av → dihydroxyflavone
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → är en typ av → monosaccharide derivative
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → är en typ av → flavone C-glycoside
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → hänvisar till publikationen → Swertisin ameliorates pre-pulse inhibition deficits and cognitive impairment induced by MK-801 in mice.
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → hänvisar till publikationen → Swertisin, a C-glucosylflavone, ameliorates scopolamine-induced memory impairment in mice with its adenosine A1 receptor antagonistic property.
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → hänvisar till publikationen → Turkish Scorzonera Species Extracts Attenuate Cytokine Secretion via Inhibition of NF-κB Activation, Showing Anti-Inflammatory Effect in Vitro.
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → hänvisar till publikationen → In Vitro TNF-α Inhibition Elicited by Extracts from Echinodorus grandiflorus Leaves and Correlation with Their Phytochemical Composition.
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
- swertisin → hänvisar till publikationen → Swertisin an Anti-Diabetic Compound Facilitate Islet Neogenesis from Pancreatic Stem/Progenitor Cells via p-38 MAP Kinase-SMAD Pathway: An In-Vitro and In-Vivo Study.
Källversion 160baa39-4acf-4eb7-815e-af506e638108 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 22 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 22 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
22 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Swertisin ameliorates pre-pulse inhibition deficits and cognitive impairment induced by MK-801 in mice.
Oh HK, Jeon SJ, Lee S, Lee HE, Kim E, Park SJ, Kim HN, Jung WY, Cheong JH, Jang DS, Ryu JH.
J Psychopharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1177/0269881116672098Swertisin, a C-glucosylflavone, ameliorates scopolamine-induced memory impairment in mice with its adenosine A1 receptor antagonistic property.
Lee HE, Jeon SJ, Ryu B, Park SJ, Ko SY, Lee Y, Kim E, Lee S, Kim H, Jang DS, Ryu JH.
Behav Brain Res · journal article · DOI 10.1016/j.bbr.2016.03.030Turkish Scorzonera Species Extracts Attenuate Cytokine Secretion via Inhibition of NF-κB Activation, Showing Anti-Inflammatory Effect in Vitro.
Bahadır Acikara Ö, Hošek J, Babula P, Cvačka J, Budešínský M, Dračinský M, Saltan İşcan G, Kadlecová D, Ballová L, Šmejkal K.
Molecules · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules21010043In Vitro TNF-α Inhibition Elicited by Extracts from Echinodorus grandiflorus Leaves and Correlation with Their Phytochemical Composition.
Garcia Ede F, de Oliveira MA, Dourado LP, de Souza DG, Teixeira MM, Braga FC.
Planta Med · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1055/s-0035-1558290Swertisin an Anti-Diabetic Compound Facilitate Islet Neogenesis from Pancreatic Stem/Progenitor Cells via p-38 MAP Kinase-SMAD Pathway: An In-Vitro and In-Vivo Study.
Dadheech N, Srivastava A, Paranjape N, Gupta S, Dave A, Shah GM, Bhonde RR, Gupta S.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0128244Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →