acuminatin
Den här sidan gäller acuminatin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är acuminatin?
Acuminatin är en neolignan, en typ av organisk förening som ofta förekommer i växter. Molekylen har en grundstruktur baserad på 1-benzofuran med en propenylgrupp och ytterligare substituenterna 3,4-dimethoxyfenyl, metyl och metoxy vid specifika positioner på ringen. Den kemiska formeln är C21H24O4 och föreningen är elektriskt neutral. [C0]
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H24O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 340.419
- InChIKey
- ITFKWUHXYCXXFF-XSOBDOKWSA-N
- SMILES
- C/C=C/c1cc(OC)c2c(c1)[C@@H](C)[C@H](c1ccc(OC)c(OC)c1)O2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-Acuminatin RELATED
- (2R,3R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran EXACT
- (2R,3R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran RELATED
Definition
A neolignan that is 5-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran carrying additional 3,4-dimethoxyphenyl, methyl and methoxy substituents at positions 2, 3 and 7 respectively.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND23309864
- agr: IND601309269
- agr: IND90056391
- cas: 41744-39-2
- cba: 318378
- knapsack: C00032698
- pubmed: 11045899
- pubmed: 11509982
- pubmed: 1442064
- pubmed: 15256759
- pubmed: 15554262
- pubmed: 19658431
- pubmed: 23157012
- pubmed: 24066589
- pubmed: 2458108
- pubmed: 8237383
- reaxys: 1437626
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · fungal metabolite
- is_a · neolignan
- is_a · ring assembly
- is_a · 1-benzofurans
- is_a · dimethoxybenzene
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- neolignan
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
acuminatin → neolignan
Originalregister
is_a · 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 - ring assembly
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
acuminatin → ring assembly
Originalregister
is_a · 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 - 1-benzofurans
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
acuminatin → 1-benzofurans
Originalregister
is_a · 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 - dimethoxybenzene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
acuminatin → dimethoxybenzene
Originalregister
is_a · 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
acuminatin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
acuminatin → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
acuminatin → olefinic compound
Originalregister
is_a · 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.[Flavonoids from leaves of Epimedium pubescens].
- 3.Essential oil and other constituents from Magnolia ovata fruit.
- 5.Constituents of the leaves of Magnolia ovata.
- 7.Inhibition of phospholipase Cgamma1 and cancer cell proliferation by lignans and flavans from Machilus thunbergii.
- 9.Lignans from the bark of Machilus thunbergii and their DNA topoisomerases I and II inhibition and cytotoxicity.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- acuminatin → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
- acuminatin → har källklassificeringen → fungal metabolite
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
- acuminatin → är en typ av → neolignan
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
- acuminatin → är en typ av → ring assembly
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
- acuminatin → är en typ av → 1-benzofurans
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
- acuminatin → är en typ av → dimethoxybenzene
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
- acuminatin → är en typ av → olefinic compound
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
- acuminatin → hänvisar till publikationen → [Flavonoids from leaves of Epimedium pubescens].
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
- acuminatin → hänvisar till publikationen → Essential oil and other constituents from Magnolia ovata fruit.
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
- acuminatin → hänvisar till publikationen → Constituents of the leaves of Magnolia ovata.
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
- acuminatin → hänvisar till publikationen → Inhibition of phospholipase Cgamma1 and cancer cell proliferation by lignans and flavans from Machilus thunbergii.
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
- acuminatin → hänvisar till publikationen → Lignans from the bark of Machilus thunbergii and their DNA topoisomerases I and II inhibition and cytotoxicity.
Källversion 20c53605-21c8-42d8-966e-2d061c5dcb63 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 10 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 10 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
10 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
[Flavonoids from leaves of Epimedium pubescens].
Zhang HF, Yan LH, Zhang QW, Wang ZM.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi · journal article; english abstractEssential oil and other constituents from Magnolia ovata fruit.
Barros LF, Ehrenfried CA, Riva D, Barison A, de Mello-Silva R, Stefanello ME.
Nat Prod Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1177/1934578x1200701030Constituents of the leaves of Magnolia ovata.
Barros LF, Barison A, Salvador MJ, de Mello-Silva R, Cabral EC, Eberlin MN, Stefanello ME.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np900203yInhibition of phospholipase Cgamma1 and cancer cell proliferation by lignans and flavans from Machilus thunbergii.
Lee JS, Kim J, Yu YU, Kim YC.
Arch Pharm Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/bf02975429Lignans from the bark of Machilus thunbergii and their DNA topoisomerases I and II inhibition and cytotoxicity.
Li G, Lee CS, Woo MH, Lee SH, Chang HW, Son JK.
Biol Pharm Bull · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/bpb.27.1147Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →