LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

piperlactam S

Den här sidan gäller piperlactam S. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är piperlactam S?

piperlactam S är en organisk heterotetracyklisk förening. Den har en dibenzo[cd,f]indol‑4(5H)-one‑struktur med två metoxysubstituenter på position 1 och 5 samt en hydroxygrupp på position 2.

Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·

Läs originaldefinitionen →
Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Forskning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C17H13NO4
Laddning
0
Molekylmassa
295.294
InChIKey
LHSDJNRAZBFFLF-UHFFFAOYSA-N
SMILES
COc1c(O)cc2c3c(cc4ccccc4c13)N(OC)C2=O
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • 2-hydroxy-1,5-dimethoxydibenzo[cd,f]indol-4(5H)-one EXACT
  • 2-hydroxy-1,5-dimethoxydibenzo[cd,f]indol-4(5H)-one RELATED

Definition

An organic heterotetracyclic compound that is dibenzo[cd,f]indol-4(5H)-one carrying two methoxy substituents at positions 1 and 5 as well as a hydroxy substituent at position 2.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • pubmed: 11040054
  • pubmed: 12498929
  • pubmed: 12567271
  • pubmed: 12567272
  • pubmed: 16724856
  • reaxys: 7651039

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Fördjupning · ämnesklasser och roller

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Se kopplingarna i ett diagram

Ingrediensens nätverk

Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 13 av 13 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.

Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.

Kopplingar till piperlactam SEtt avgränsat urval från tillgängliga kategorier. Följ en numrerad nod eller samma länk i listorna nedanför. Exakta relationstyper och källor finns i det öppningsbara underlaget.Ingredienspiperlactam S1Publikation: Anti-inflammatory neolignans from Piper kadsura.2Ämne: antioxidant3Publikation: Piperlactam S suppresses macrophage migration by impeding F-actin polymerization and filopodia extension.4Ämne: anti-inflammatory agent5Publikation: Antioxidant activity of piperlactam S: prevention of copper-induced LDL peroxidation and amelioration of free radical-induced oxidative stress of endothelial cells.6Ämne: plant metabolite7Publikation: Anti-inflammatory properties of piperlactam S: modulation of complement 5a-induced chemotaxis and inflammatory cytokines production in macrophages.8Ämne: alkaloid9Publikation: Regulation of cell proliferation, gene expression, production of cytokines, and cell cycle progression in primary human T lymphocytes by piperlactam S isolated from Piper kadsura.10Ämne: phenols11Ämne: aromatic ether12Ämne: organic heterotetracyclic compound13Ämne: gamma-lactam

Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.

Publikationer (5)

Besläktade ämnen (8)

Relationer, riktning och källversioner (13)

Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.

Hämta nätet som strukturerade API-data →

Alla kopplade produkter →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →