oplodiol
Den här sidan gäller oplodiol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är oplodiol?
Oplodiol är en karbobicyklisk förening som tillhör sesquiterpenoider, en grupp naturliga ämnen som bildas i växter. Molekylen är en 1,2,3,4,4a,5,8,8a‑okta‑hydronaphthalene med hydroxylgrupper på kol‑1 och kol‑4, en iso‑propylgrupp på kol‑7 samt metylgrupper på kol‑1 och kol‑4a. Den förekommer som den specifika stereoisomeren 1S,4R,4aR,8aR. Oplodiol är ett växtmetabolit.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H26O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 238.371
- InChIKey
- SOZSXJHFVBBAOY-TUVASFSCSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC(C(C)C)=CC[C@@]1(C)[C@H](O)CC[C@]2(C)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-oplodiol RELATED
- (1S,4R,4aR,8aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene-1,4-diol EXACT
- (1S,4R,4aR,8aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene-1,4-diol RELATED
- [1S-(1alpha,4alpha,4aalpha,8abeta)]-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1,4-naphthalenediol RELATED
Definition
A carbobicyclic compound that is 1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene which is substituted by hydroxy groups at positions 1 and 4, an isoopropyl group at position 7, and by methyl groups at positions 1 and 4a (the 1S,4R,4aR,8aR isomer). A sesquiterpenoid plant metabolite.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 13902-62-0
- knapsack: C00012788
- pubmed: 10643672
- pubmed: 15139145
- pubmed: 18649899
- pubmed: 18975180
- pubmed: 19370929
- pubmed: 19735040
- pubmed: 25104218
- pubmed: 25966312
- reaxys: 2106358
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · octahydronaphthalenes
- is_a · sesquiterpenoid
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · secondary alcohol
- is_a · carbobicyclic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- octahydronaphthalenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
oplodiol → octahydronaphthalenes
Originalregister
is_a · 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d - sesquiterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
oplodiol → sesquiterpenoid
Originalregister
is_a · 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
oplodiol → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
oplodiol → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d - carbobicyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
oplodiol → carbobicyclic compound
Originalregister
is_a · 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
oplodiol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Sesquiterpenes from the roots of Illicium oligandrum.
- 3.A new sesquiterpenoid from the rhizomes of Homalomena occulta.
- 5.Chemical characterization of Magnolia biondii (Flos Magnoliae, Xin Yi).
- 7.A new sesquiterpenoid from rhizomes of Homalomena occulta.
- 9.Sesquiterpenoids from Homalomena occulta affect osteoblast proliferation, differentiation and mineralization in vitro.
Besläktade ämnen (6)
Relationer, riktning och källversioner (11)
- oplodiol → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d · Originalkälla
- oplodiol → är en typ av → octahydronaphthalenes
Källversion 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d · Originalkälla
- oplodiol → är en typ av → sesquiterpenoid
Källversion 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d · Originalkälla
- oplodiol → är en typ av → tertiary alcohol
Källversion 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d · Originalkälla
- oplodiol → är en typ av → secondary alcohol
Källversion 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d · Originalkälla
- oplodiol → är en typ av → carbobicyclic compound
Källversion 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d · Originalkälla
- oplodiol → hänvisar till publikationen → Sesquiterpenes from the roots of Illicium oligandrum.
Källversion 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d · Originalkälla
- oplodiol → hänvisar till publikationen → A new sesquiterpenoid from the rhizomes of Homalomena occulta.
Källversion 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d · Originalkälla
- oplodiol → hänvisar till publikationen → Chemical characterization of Magnolia biondii (Flos Magnoliae, Xin Yi).
Källversion 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d · Originalkälla
- oplodiol → hänvisar till publikationen → A new sesquiterpenoid from rhizomes of Homalomena occulta.
Källversion 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d · Originalkälla
- oplodiol → hänvisar till publikationen → Sesquiterpenoids from Homalomena occulta affect osteoblast proliferation, differentiation and mineralization in vitro.
Källversion 7d7d5c25-5e3a-4d54-9ac0-0c168fa3014d · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 8 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Sesquiterpenes from the roots of Illicium oligandrum.
Lü HN, Ma SG, Liu YB, Qu J, Li Y, Xu S, Zhu H, Yu SS.
J Asian Nat Prod Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/10286020.2015.1039524A new sesquiterpenoid from the rhizomes of Homalomena occulta.
Zhao J, Wu J, Yan FL.
Nat Prod Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/14786419.2014.934238Chemical characterization of Magnolia biondii (Flos Magnoliae, Xin Yi).
Schühly W, Skarbina J, Kunert O, Nandi OI, Bauer R.
Nat Prod Commun · journal article · DOI 10.1177/1934578x0900400213A new sesquiterpenoid from rhizomes of Homalomena occulta.
Hu YM, Yang ZL, Wang H, Ye WC.
Nat Prod Res · journal article · DOI 10.1080/14786410802187817Sesquiterpenoids from Homalomena occulta affect osteoblast proliferation, differentiation and mineralization in vitro.
Hu YM, Liu C, Cheng KW, Sung HH, Williams LD, Yang ZL, Ye WC.
Phytochemistry · journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2008.05.023Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →