bullatantriol
Den här sidan gäller bullatantriol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är bullatantriol?
Bullatantriol är en seskiterpenoid, en organisk förening som tillhör terpenerna. Den har den specifika stereokemin (1R,3aR,4R,7S,7aR) och innehåller två hydroxylgrupper samt en 2‑hydroxy‑2‑methylpropyl‑sidokedja. Föreningen har isolerats från olika arter i släktet Homalomena.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H28O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 256.386
- InChIKey
- JQHTXZNYHSCIFE-FPVZYODXSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12[C@@H](CC(C)(C)O)CC[C@@]1(C)[C@H](O)CC[C@]2(C)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-bullatantriol RELATED
- (1R,3aR,4R,7S,7aR)-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3a,7-dimethyloctahydro-1H-indene-4,7-diol EXACT
- (1R,3aR,4R,7S,7aR)-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3a,7-dimethyloctahydro-1H-indene-4,7-diol RELATED
Definition
A sesqiterpenoid that is octahydro-1H-indene which is substituted by a 2-hydroxy-2-methylpropyl group at position 1, methyl groups at positions 3a and 7, and hydroxy groups at positions 4 and 7 (the 1R,3aR,4R,7S,7aR stereoisomer). It has been isolated from various Homalomena species.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 1368861
- pubmed: 17511005
- pubmed: 18649899
- pubmed: 23373216
- reaxys: 5808002
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · oppsit-4(15)-ene-1beta,11-diol
- is_a · sesquiterpenoid
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · triol
- is_a · secondary alcohol
- is_a · carbobicyclic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- oppsit-4(15)-ene-1beta,11-diol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
bullatantriol → oppsit-4(15)-ene-1beta,11-diol
Originalregister
RO:0018038 · 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- sesquiterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bullatantriol → sesquiterpenoid
Originalregister
is_a · 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bullatantriol → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea - triol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bullatantriol → triol
Originalregister
is_a · 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bullatantriol → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea - carbobicyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bullatantriol → carbobicyclic compound
Originalregister
is_a · 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bullatantriol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (11)
- bullatantriol → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea · Originalkälla
- bullatantriol → RO:0018038 → oppsit-4(15)-ene-1beta,11-diol
Källversion 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea · Originalkälla
- bullatantriol → är en typ av → sesquiterpenoid
Källversion 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea · Originalkälla
- bullatantriol → är en typ av → tertiary alcohol
Källversion 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea · Originalkälla
- bullatantriol → är en typ av → triol
Källversion 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea · Originalkälla
- bullatantriol → är en typ av → secondary alcohol
Källversion 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea · Originalkälla
- bullatantriol → är en typ av → carbobicyclic compound
Källversion 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea · Originalkälla
- bullatantriol → hänvisar till publikationen → [Chemical constituents of Acorus calamus].
Källversion 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea · Originalkälla
- bullatantriol → hänvisar till publikationen → Sesquiterpenoids from Homalomena occulta affect osteoblast proliferation, differentiation and mineralization in vitro.
Källversion 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea · Originalkälla
- bullatantriol → hänvisar till publikationen → Three new sesquiterpenoids from the aerial parts of Homalomena occulta.
Källversion 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea · Originalkälla
- bullatantriol → hänvisar till publikationen → Sesquiterpenoids from the roots of Homalomena aromatica.
Källversion 20591cad-50e3-4e84-b918-93917de812ea · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
[Chemical constituents of Acorus calamus].
Qiao D, Gan LS, Mo JX, Zhou CX.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi · research support, non-u.s. gov't; journal article; english abstractSesquiterpenoids from Homalomena occulta affect osteoblast proliferation, differentiation and mineralization in vitro.
Hu YM, Liu C, Cheng KW, Sung HH, Williams LD, Yang ZL, Ye WC.
Phytochemistry · journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2008.05.023Three new sesquiterpenoids from the aerial parts of Homalomena occulta.
Wang YF, Wang XY, Lai GF, Lu CH, Luo SD.
Chem Biodivers · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/cbdv.200790081Sesquiterpenoids from the roots of Homalomena aromatica.
Sung TV, Steffan B, Steglich W, Klebe G, Adam G.
Phytochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/0031-9422(92)83719-fJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →