LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

2-oxindole-3-acetic acid

Den här sidan gäller 2-oxindole-3-acetic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är 2-oxindole-3-acetic acid?

2-oxindole-3-acetic acid är en förening som tillhör klassen oxindoler. Den består av en 2‑oxindol‑basstruktur med en karboxymetylgrupp (‑CH₂‑COOH) fäst på position 3.

Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·

Läs originaldefinitionen →
Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Forskning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Former av 2-oxindole-3-acetic acid

Här samlas 4 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.

Välj en ämnesform
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C10H9NO3
Laddning
0
Molekylmassa
191.186
InChIKey
ILGMGHZPXRDCCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O=C(O)CC1C(=O)Nc2ccccc21
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid EXACT
  • (2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid RELATED
  • 2-oxindol-3-yl-acetic acid RELATED
  • oxindole-3-acetic acid RELATED

Definition

A member of the class of oxindoles that is 2-oxindole carrying a carboxymethyl substituent at position 3.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 2971-31-5
  • chemspider: 2338343
  • pubmed: 11538238
  • pubmed: 11539687
  • pubmed: 11540902
  • pubmed: 12105962
  • pubmed: 14519969
  • pubmed: 16653136
  • pubmed: 16656146
  • pubmed: 16662791
  • pubmed: 24163311
  • pubmed: 24225786
  • pubmed: 24285754
  • pubmed: 27651492
  • pubmed: 4044604
  • pubmed: 7036993
  • reaxys: 167827

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Fördjupning · ämnesklasser och roller
  • indole-3-acetic acids

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag · 2 former

    2-oxindole-3-acetic acid → indole-3-acetic acids
    is_a · 7b8288cf-3e3d-418f-9f6a-e811de9e5aeb

    2-hydroxy-(indol-3-yl)acetic acid → indole-3-acetic acids
    is_a · b88c5297-c7e9-4e22-a584-1f299a0ef90c

    Originalregister
  • monocarboxylic acid

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    2-oxindole-3-acetic acid → monocarboxylic acid
    is_a · 7b8288cf-3e3d-418f-9f6a-e811de9e5aeb

    Originalregister
  • oxindoles

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    2-oxindole-3-acetic acid → oxindoles
    is_a · 7b8288cf-3e3d-418f-9f6a-e811de9e5aeb

    Originalregister
  • plant metabolite

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    2-oxindole-3-acetic acid → plant metabolite
    RO:0000087 · 7b8288cf-3e3d-418f-9f6a-e811de9e5aeb

    Originalregister
  • indol-3-yl carboxylic acid anion

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    2-hydroxy-(indol-3-yl)acetate → indol-3-yl carboxylic acid anion
    is_a · ae3281b1-458d-488b-8ac5-0951d94cecae

    Originalregister
  • hydroxyindoles

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    2-hydroxy-(indol-3-yl)acetic acid → hydroxyindoles
    is_a · b88c5297-c7e9-4e22-a584-1f299a0ef90c

    Originalregister
  • monocarboxylic acid anion

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    2-oxindole-3-acetate → monocarboxylic acid anion
    is_a · 60b5cb26-544c-4dfa-a79d-0e3f3100f311

    Originalregister

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Se kopplingarna i ett diagram

Ingrediensens nätverk

Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 14 av 14 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.

Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.

Kopplingar till 2-oxindole-3-acetic acidEtt avgränsat urval från tillgängliga kategorier. Följ en numrerad nod eller samma länk i listorna nedanför. Exakta relationstyper och källor finns i det öppningsbara underlaget.Ingrediens2-oxindole-3-acetic a1Publikation: DAO1 catalyzes temporal and tissue-specific oxidative inactivation of auxin in Arabidopsis thaliana.2Ämne: 2-oxindole-3-acetate3Publikation: UGT74D1 catalyzes the glucosylation of 2-oxindole-3-acetic acid in the auxin metabolic pathway in Arabidopsis.4Ämne: 2-hydroxy-(indol-3-yl)acetic acid5Publikation: Regulation of auxin homeostasis and gradients in Arabidopsis roots through the formation of the indole-3-acetic acid catabolite 2-oxindole-3-acetic acid.6Ämne: N-(2-oxindole-3-acetyl)-L-aspartic acid7Publikation: Oxidative reaction of oxindole-3-acetic acids.8Ämne: 1-(2-oxindole-3-acetyl)-beta-D-glucose9Publikation: "Untypical aging off-flavor" in wine: synthesis of potential degradation compounds of indole-3-acetic acid and kynurenine and their evaluation as precursors of 2-aminoacetophenone.10Ämne: 7-hydroxy-2-oxindole-3-acetic acid beta-D-glucoside11Ämne: plant metabolite12Ämne: indole-3-acetic acids13Ämne: monocarboxylic acid14Ämne: oxindoles

Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.

Publikationer (5)

Besläktade ämnen (9)

Relationer, riktning och källversioner (16)

Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 14 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.

Hämta nätet som strukturerade API-data →

Alla kopplade produkter →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 14 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

14 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →