LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

2-trans-abscisic acid D-glucosyl ester

Den här sidan gäller 2-trans-abscisic acid D-glucosyl ester. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är 2-trans-abscisic acid D-glucosyl ester?

Detta är en enoatester som bildas när karboxylsyragruppen i 2‑trans‑abscisinsyra förenas med den anomeriska hydroxylgruppen i D‑glukopyranos. Sådan kondensation ger en förening där en av syrornas karboxylgrupper är esterifierad med en glukos‑enhet.

Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·

Läs originaldefinitionen →
Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Forskning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C21H30O9
Laddning
0
Molekylmassa
426.462
InChIKey
HLVPIMVSSMJFPS-JGYDSPBFSA-N
SMILES
CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1(O)/C=C/C(C)=C/C(=O)OC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • 1-O-[(2E,4E)-5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoyl]-D-glucopyranose EXACT
  • 1-O-[(2E,4E)-5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoyl]-D-glucopyranose RELATED
  • 2-trans-abscisic acid D-glucopyranosyl ester RELATED
  • abscisic acid glucose ester RELATED

Definition

An enoate ester that results from the condensation of the carboxylic acid group of 2-trans-abscisic acid with the anomeric hydroxy group of D-glucopyranose.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • chemspider: 24534260
  • pubmed: 15773852
  • pubmed: 16623908
  • pubmed: 19167901
  • pubmed: 22906007
  • pubmed: 26504563

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

  • D-glucopyranose

    Har funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    2-trans-abscisic acid D-glucosyl ester → D-glucopyranose
    RO:0018038 · 583b9580-359b-4b56-beba-9723bcc5bc22

    Originalregister
  • 2-trans-abscisic acid

    Har funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    2-trans-abscisic acid D-glucosyl ester → 2-trans-abscisic acid
    RO:0018038 · 583b9580-359b-4b56-beba-9723bcc5bc22

    Originalregister
Fördjupning · ämnesklasser och roller
  • glucoside

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    2-trans-abscisic acid D-glucosyl ester → glucoside
    is_a · 583b9580-359b-4b56-beba-9723bcc5bc22

    Originalregister
  • enoate ester

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    2-trans-abscisic acid D-glucosyl ester → enoate ester
    is_a · 583b9580-359b-4b56-beba-9723bcc5bc22

    Originalregister
  • O-acyl carbohydrate

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    2-trans-abscisic acid D-glucosyl ester → O-acyl carbohydrate
    is_a · 583b9580-359b-4b56-beba-9723bcc5bc22

    Originalregister
  • plant metabolite

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    2-trans-abscisic acid D-glucosyl ester → plant metabolite
    RO:0000087 · 583b9580-359b-4b56-beba-9723bcc5bc22

    Originalregister
  • (S)-2-trans-abscisic acid D-glucopyranosyl ester

    Ämne i denna klass

    Kopplingens underlag

    (S)-2-trans-abscisic acid D-glucopyranosyl ester → 2-trans-abscisic acid D-glucosyl ester
    is_a · 537dd9eb-e0cd-48e9-a72b-736902366946

    Originalregister

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Se kopplingarna i ett diagram

Ingrediensens nätverk

Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.

Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.

Kopplingar till 2-trans-abscisic acid D-glucosyl esterEtt avgränsat urval från tillgängliga kategorier. Följ en numrerad nod eller samma länk i listorna nedanför. Exakta relationstyper och källor finns i det öppningsbara underlaget.Ingrediens2-trans-abscisic acid1Publikation: Assessing temporal flux of plant hormones in stored processing potatoes using high definition accurate mass spectrometry.2Ämne: (S)-2-trans-abscisic acid D-glucopyranosyl ester3Publikation: Peptide-capped gold nanoparticle for colorimetric immunoassay of conjugated abscisic acid.4Ämne: plant metabolite5Publikation: Enhanced determination of abscisic acid (ABA) and abscisic acid glucose ester (ABA-GE) in Cistus albidus plants by liquid chromatography-mass spectrometry in tandem mode.6Ämne: D-glucopyranose7Publikation: Use of the glucosyltransferase UGT71B6 to disturb abscisic acid homeostasis in Arabidopsis thaliana.8Ämne: 2-trans-abscisic acid9Publikation: The etr1-2 mutation in Arabidopsis thaliana affects the abscisic acid, auxin, cytokinin and gibberellin metabolic pathways during maintenance of seed dormancy, moist-chilling and germination.10Ämne: glucoside11Ämne: enoate ester12Ämne: O-acyl carbohydrate

Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.

Publikationer (5)

Besläktade ämnen (7)

Relationer, riktning och källversioner (12)

Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.

Hämta nätet som strukturerade API-data →

Alla kopplade produkter →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →