N-hydroxy-MeIQx
Den här sidan gäller N-hydroxy-MeIQx. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är N-hydroxy-MeIQx?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C11H11N5O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 229.243
- InChIKey
- FVNCCTJGBOTWTM-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cnc2ccc3c(nc(NO)n3C)c2n1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-hydroxyamino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline RELATED
- 3,8-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo(4,5-f)quinoxalin-2-one oxime RELATED
- N-(3,8-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-f]quinoxalin-2-ylidene)hydroxylamine EXACT
- N-(3,8-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-f]quinoxalin-2-ylidene)hydroxylamine RELATED
- N-OH-MeIQx RELATED
- N-hydroxy-methyl-IQX RELATED
Definition
An imidazoquinoxaline that is 3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline substituted at positions 3 and 8 by methyl groups and at position 2 by a hydroxyamino group. The active metabolite of the dietary carcinogen MeIQx.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 115044-41-2
- kegg.compound: C20291
- pubmed: 10503894
- pubmed: 11258970
- pubmed: 11453738
- pubmed: 12351158
- pubmed: 1473228
- pubmed: 17627018
- pubmed: 19449459
- pubmed: 21194225
- pubmed: 21456541
- pubmed: 2462668
- pubmed: 7788858
- reaxys: 8146608
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · mutagen
- RO:0000087 · genotoxin
- RO:0000087 · carcinogenic agent
- RO:0000087 · human xenobiotic metabolite
- RO:0000087 · human urinary metabolite
- RO:0000087 · rat metabolite
- RO:0018038 · MeIQx
- is_a · hydroxylamine
- is_a · imidazoquinoxaline
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- MeIQx
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
N-hydroxy-MeIQx → MeIQx
Originalregister
RO:0018038 · edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- hydroxylamine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-hydroxy-MeIQx → hydroxylamine
Originalregister
is_a · edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b - mutagen
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-hydroxy-MeIQx → mutagen
Originalregister
RO:0000087 · edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b - genotoxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-hydroxy-MeIQx → genotoxin
Originalregister
RO:0000087 · edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b - carcinogenic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-hydroxy-MeIQx → carcinogenic agent
Originalregister
RO:0000087 · edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b - imidazoquinoxaline
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-hydroxy-MeIQx → imidazoquinoxaline
Originalregister
is_a · edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b - human xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-hydroxy-MeIQx → human xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b - human urinary metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-hydroxy-MeIQx → human urinary metabolite
Originalregister
RO:0000087 · edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b - rat metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-hydroxy-MeIQx → rat metabolite
Originalregister
RO:0000087 · edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 14 av 14 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.DNA adduct formation of 4-aminobiphenyl and heterocyclic aromatic amines in human hepatocytes.
- 3.Ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for biomonitoring cooked meat carcinogens and their metabolites in human urine.
- 5.Activation of aminoimidazole carcinogens by nitrosation: mutagenicity and nucleotide adducts.
- 7.2-Amino-3,8-dimethylimidazo-[4,5-f]quinoxaline-induced DNA adduct formation and mutagenesis in DNA repair-deficient Chinese hamster ovary cells expressing human cytochrome P4501A1 and rapid or slow acetylator N-acetyltransferase 2.
- 9.Metabolism of heterocyclic aromatic amines by human hepatocytes and cytochrome P4501A2.
Besläktade ämnen (9)
Relationer, riktning och källversioner (14)
- N-hydroxy-MeIQx → har källklassificeringen → mutagen
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → har källklassificeringen → genotoxin
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → har källklassificeringen → carcinogenic agent
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → har källklassificeringen → human xenobiotic metabolite
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → har källklassificeringen → human urinary metabolite
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → har källklassificeringen → rat metabolite
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → RO:0018038 → MeIQx
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → är en typ av → hydroxylamine
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → är en typ av → imidazoquinoxaline
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → hänvisar till publikationen → DNA adduct formation of 4-aminobiphenyl and heterocyclic aromatic amines in human hepatocytes.
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → hänvisar till publikationen → Ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for biomonitoring cooked meat carcinogens and their metabolites in human urine.
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → hänvisar till publikationen → Activation of aminoimidazole carcinogens by nitrosation: mutagenicity and nucleotide adducts.
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → hänvisar till publikationen → 2-Amino-3,8-dimethylimidazo-[4,5-f]quinoxaline-induced DNA adduct formation and mutagenesis in DNA repair-deficient Chinese hamster ovary cells expressing human cytochrome P4501A1 and rapid or slow acetylator N-acetyltransferase 2.
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
- N-hydroxy-MeIQx → hänvisar till publikationen → Metabolism of heterocyclic aromatic amines by human hepatocytes and cytochrome P4501A2.
Källversion edcb11c0-e5c7-420c-ad17-cf12d3fb230b · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 11 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 11 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
11 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
DNA adduct formation of 4-aminobiphenyl and heterocyclic aromatic amines in human hepatocytes.
Nauwelaers G, Bessette EE, Gu D, Tang Y, Rageul J, Fessard V, Yuan JM, Yu MC, Langouët S, Turesky RJ.
Chem Res Toxicol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/tx200091yUltraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for biomonitoring cooked meat carcinogens and their metabolites in human urine.
Gu D, Raymundo MM, Kadlubar FF, Turesky RJ.
Anal Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/ac102918bActivation of aminoimidazole carcinogens by nitrosation: mutagenicity and nucleotide adducts.
Zenser TV, Lakshmi VM, Schut HA, Zhou HJ, Josephy P.
Mutat Res · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.mrgentox.2008.12.0072-Amino-3,8-dimethylimidazo-[4,5-f]quinoxaline-induced DNA adduct formation and mutagenesis in DNA repair-deficient Chinese hamster ovary cells expressing human cytochrome P4501A1 and rapid or slow acetylator N-acetyltransferase 2.
Bendaly J, Zhao S, Neale JR, Metry KJ, Doll MA, States JC, Pierce WM, Hein DW.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1158/1055-9965.epi-07-0305Metabolism of heterocyclic aromatic amines by human hepatocytes and cytochrome P4501A2.
Turesky RJ, Guengerich FP, Guillouzo A, Langouët S.
Mutat Res · comparative study; journal article · DOI 10.1016/s0027-5107(02)00165-3Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →