2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline
Den här sidan gäller 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C13H12N4O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 256.265
- InChIKey
- ZNLLBBZONQYLII-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(=O)ONc1nc2c3cccnc3ccc2n1C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-{[(Z)-(3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-ylidene)amino]oxy}ethanone EXACT
- 1-{[(Z)-(3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-ylidene)amino]oxy}ethanone RELATED
- N-Acetoxy-IQ RELATED
Definition
An imidazoquinoline that is 3H-imidazo[4,5-f]quinoline substituted by a methyl group at position 3 and an acetoxyamino group at position 2. The active metabolite of the dietary carcinogen 3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-amine (IQ).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 115722-78-6
- chemspider: 129282
- kegg.compound: C20290
- pubmed: 1391614
- pubmed: 3370750
- pubmed: 7696529
- pubmed: 8069858
- pubmed: 8225481
- pubmed: 8330355
- pubmed: 8457290
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · carcinogenic agent
- RO:0000087 · human xenobiotic metabolite
- RO:0000087 · rat metabolite
- is_a · N-acetoxyarylamine
- is_a · imidazoquinoline
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- N-acetoxyarylamine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → N-acetoxyarylamine
Originalregister
is_a · 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 - imidazoquinoline
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → imidazoquinoline
Originalregister
is_a · 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 - carcinogenic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → carcinogenic agent
Originalregister
RO:0000087 · 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 - human xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → human xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 - rat metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → rat metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.DNA adduct formation of the food carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5- f]quinoline at the C-8 and N2 atoms of guanine.
- 3.Effects of human and rat glutathione S-transferases on the covalent DNA binding of the N-acetoxy derivatives of heterocyclic amine carcinogens in vitro: a possible mechanism of organ specificity in their carcinogenesis.
- 5.32P-postlabeling analysis of IQ, MeIQx and PhIP adducts formed in vitro in DNA and polynucleotides and found in vivo in hepatic DNA from IQ-, MeIQx- and PhIP-treated monkeys.
- 7.32P-postlabelling studies on the DNA adducts of the food mutagens/carcinogens IQ and PhIP--adduct formation in a chemical system, and by rat and human metabolism.
- 9.Quantitation of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline and 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline DNA adducts in specific sequences using alkali or uvrABC excinuclease.
Besläktade ämnen (5)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → har källklassificeringen → carcinogenic agent
Källversion 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 · Originalkälla
- 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → har källklassificeringen → human xenobiotic metabolite
Källversion 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 · Originalkälla
- 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → har källklassificeringen → rat metabolite
Källversion 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 · Originalkälla
- 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → är en typ av → N-acetoxyarylamine
Källversion 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 · Originalkälla
- 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → är en typ av → imidazoquinoline
Källversion 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 · Originalkälla
- 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → hänvisar till publikationen → DNA adduct formation of the food carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5- f]quinoline at the C-8 and N2 atoms of guanine.
Källversion 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 · Originalkälla
- 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → hänvisar till publikationen → Effects of human and rat glutathione S-transferases on the covalent DNA binding of the N-acetoxy derivatives of heterocyclic amine carcinogens in vitro: a possible mechanism of organ specificity in their carcinogenesis.
Källversion 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 · Originalkälla
- 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → hänvisar till publikationen → 32P-postlabeling analysis of IQ, MeIQx and PhIP adducts formed in vitro in DNA and polynucleotides and found in vivo in hepatic DNA from IQ-, MeIQx- and PhIP-treated monkeys.
Källversion 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 · Originalkälla
- 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → hänvisar till publikationen → 32P-postlabelling studies on the DNA adducts of the food mutagens/carcinogens IQ and PhIP--adduct formation in a chemical system, and by rat and human metabolism.
Källversion 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 · Originalkälla
- 2-(acetoxyamino)-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline → hänvisar till publikationen → Quantitation of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline and 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline DNA adducts in specific sequences using alkali or uvrABC excinuclease.
Källversion 570a4859-3ed2-41e8-a599-f4d025d85206 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 7 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
DNA adduct formation of the food carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5- f]quinoline at the C-8 and N2 atoms of guanine.
Turesky RJ, Markovic J.
Chem Res Toxicol · journal article · DOI 10.1021/tx00042a007Effects of human and rat glutathione S-transferases on the covalent DNA binding of the N-acetoxy derivatives of heterocyclic amine carcinogens in vitro: a possible mechanism of organ specificity in their carcinogenesis.
Lin D, Meyer DJ, Ketterer B, Lang NP, Kadlubar FF.
Cancer Res · journal article32P-postlabeling analysis of IQ, MeIQx and PhIP adducts formed in vitro in DNA and polynucleotides and found in vivo in hepatic DNA from IQ-, MeIQx- and PhIP-treated monkeys.
Snyderwine EG, Davis CD, Nouso K, Roller PP, Schut HA.
Carcinogenesis · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1093/carcin/14.7.138932P-postlabelling studies on the DNA adducts of the food mutagens/carcinogens IQ and PhIP--adduct formation in a chemical system, and by rat and human metabolism.
Kerdar RS, Fasshauer I, Probst M, Blum M, Meyer UA, Wild D.
IARC Sci Publ · research support, non-u.s. gov't; journal articleQuantitation of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline and 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline DNA adducts in specific sequences using alkali or uvrABC excinuclease.
Nouso K, Bohr VA, Schut HA, Snyderwine EG.
Mol Carcinog · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/mc.2940070211Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →