rubesanolide D
Den här sidan gäller rubesanolide D. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är rubesanolide D?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H30O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 318.457
- InChIKey
- XAPXKNWMZURWMY-VQEGESQYSA-N
- SMILES
- [H][C@]12CCC(C(C)C)=C[C@@]13OC(=O)[C@@]21CCCC(C)(C)[C@]1([H])C[C@H]3O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 7alpha-hydroxy-8,20-epoxyabiet-13-en-20-one EXACT
- 7alpha-hydroxy-8,20-epoxyabiet-13-en-20-one RELATED
- rubesanolide D RELATED
Definition
An abietane diterpenoid found in the medicinal plant Isodon rubescens that is 7α,8β-dihydroxyabiet-13-ene in which the 20-methyl group has undergone formal oxidation to the corresponding carboxy group and condensed with the 8-hydroxy group to give the corresponding γ-lactone. It has shown inhibitory activity against biofilm formation of the dental bacterium Streptococcus mutans.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 22565549
- pubmed: 28381502
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · secondary alcohol
- is_a · abietane diterpenoid
- is_a · gamma-lactone
- is_a · tetracyclic diterpenoid
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rubesanolide D → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rubesanolide D → secondary alcohol
Originalregister
is_a · cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 - abietane diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rubesanolide D → abietane diterpenoid
Originalregister
is_a · cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 - gamma-lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rubesanolide D → gamma-lactone
Originalregister
is_a · cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 - tetracyclic diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rubesanolide D → tetracyclic diterpenoid
Originalregister
is_a · cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rubesanolide D → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rubesanolide D → olefinic compound
Originalregister
is_a · cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 9 av 9 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (2)
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (9)
- rubesanolide D → har källklassificeringen → antibacterial agent
Källversion cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 · Originalkälla
- rubesanolide D → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 · Originalkälla
- rubesanolide D → är en typ av → secondary alcohol
Källversion cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 · Originalkälla
- rubesanolide D → är en typ av → abietane diterpenoid
Källversion cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 · Originalkälla
- rubesanolide D → är en typ av → gamma-lactone
Källversion cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 · Originalkälla
- rubesanolide D → är en typ av → tetracyclic diterpenoid
Källversion cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 · Originalkälla
- rubesanolide D → är en typ av → olefinic compound
Källversion cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 · Originalkälla
- rubesanolide D → hänvisar till publikationen → Functional Diversification of Kaurene Synthase-Like Genes in <i>Isodon rubescens</i>.
Källversion cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 · Originalkälla
- rubesanolide D → hänvisar till publikationen → Rubesanolides C-E: abietane diterpenoids isolated from Isodon rubescens and evaluation of their anti-biofilm activity.
Källversion cd514611-4463-4c50-b16d-dc038a8b7cb5 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 2 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 2 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
2 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Functional Diversification of Kaurene Synthase-Like Genes in Isodon rubescens.
Jin B, Cui G, Guo J, Tang J, Duan L, Lin H, Shen Y, Chen T, Zhang H, Huang L.
Plant Physiol · journal article · DOI 10.1104/pp.17.00202Rubesanolides C-E: abietane diterpenoids isolated from Isodon rubescens and evaluation of their anti-biofilm activity.
Zou J, Pan L, Li Q, Pu J, Yao P, Zhu M, Banas JA, Zhang H, Sun H.
Org Biomol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/c2ob25192bJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →