viridicatin
Den här sidan gäller viridicatin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är viridicatin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av viridicatin
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- viridicatin · laddning 0 · du läser denna form
- viridicatin(1-) · laddning -1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H11NO2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 237.258
- InChIKey
- QSRVMXWVVMILDI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=c1nc2ccccc2c(-c2ccccc2)c1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2,3-dihydroxy-4-phenylquinoline RELATED
- 3-hydroxy-4-phenylcarbostyril RELATED
- 3-hydroxy-4-phenylquinolin-2(1H)-one EXACT
- 3-hydroxy-4-phenylquinolin-2(1H)-one RELATED
Definition
A hydroxyquinolone that is 3-hydroxyuinolin-2(1H)-one which is substituted at position 4 by a phenyl groups. Isolated from the mycelium of several Penicillium species, it exhibits strong antibiotic activity against M. tuberculosis and also against B. subtilis, S. aureus and S. cerevisiae.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 129-24-8
- knapsack: C00026496
- metacyc.compound: CPD-18297
- pubmed: 12526198
- pubmed: 13018322
- pubmed: 13032073
- pubmed: 19256518
- pubmed: 24773150
- pubmed: 25109845
- pubmed: 25251934
- pubmed: 26243055
- pubmed: 29874092
- pubmed: 33411393
- pubmed: 33811268
- pubmed: 34505764
- pubmed: 34928155
- pubmed: 35721870
- pubmed: 4354052
- pubmed: 4458260
- pubmed: 5487865
- pubmed: 6079765
- pubmed: 9298190
- pubmed: 9356136
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · marine metabolite
- RO:0000087 · Aspergillus metabolite
- RO:0000087 · Penicillium metabolite
- RO:0018034 · viridicatin(1-)
- is_a · hydroxyquinoline
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
viridicatin → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 - hydroxyquinoline
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
viridicatin → hydroxyquinoline
Originalregister
is_a · 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 - marine metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
viridicatin → marine metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 - Aspergillus metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
viridicatin → Aspergillus metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 - Penicillium metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
viridicatin → Penicillium metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 - organic anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
viridicatin(1-) → organic anion
Originalregister
is_a · 5e49b437-40fe-4faa-b7d1-a261d63ff4a2
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Biosynthesis of Viridicatol in <i>Penicillium palitans</i> Implies a Cytochrome P450-Mediated <i>meta</i> Hydroxylation at a Monoalkylated Benzene Ring.
- 3.Synthesis and Mechanistic Insights of the Formation of 3-Hydroxyquinolin-2-ones including Viridicatin from 2-Chloro-<i>N</i>,3-diaryloxirane-2-carboxamides under Acid-Catalyzed Rearrangements.
- 5.Harnessing the Substrate Promiscuity of Dioxygenase AsqJ and Developing Efficient Chemoenzymatic Synthesis for Quinolones.
- 7.In Vitro Evaluation of the Photoprotective Potential of Quinolinic Alkaloids Isolated from the Antarctic Marine Fungus Penicillium echinulatum for Topical Use.
- 9.Fungal Dioxygenase AsqJ Is Promiscuous and Bimodal: Substrate-Directed Formation of Quinolones versus Quinazolinones.
Besläktade ämnen (6)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- viridicatin(1-) → RO:0018033 → viridicatin
Källversion 5e49b437-40fe-4faa-b7d1-a261d63ff4a2 · Originalkälla
- viridicatin → har källklassificeringen → antibacterial agent
Källversion 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 · Originalkälla
- viridicatin → har källklassificeringen → marine metabolite
Källversion 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 · Originalkälla
- viridicatin → har källklassificeringen → Aspergillus metabolite
Källversion 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 · Originalkälla
- viridicatin → har källklassificeringen → Penicillium metabolite
Källversion 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 · Originalkälla
- viridicatin → RO:0018034 → viridicatin(1-)
Källversion 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 · Originalkälla
- viridicatin → är en typ av → hydroxyquinoline
Källversion 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 · Originalkälla
- viridicatin → hänvisar till publikationen → Biosynthesis of Viridicatol in <i>Penicillium palitans</i> Implies a Cytochrome P450-Mediated <i>meta</i> Hydroxylation at a Monoalkylated Benzene Ring.
Källversion 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 · Originalkälla
- viridicatin → hänvisar till publikationen → Synthesis and Mechanistic Insights of the Formation of 3-Hydroxyquinolin-2-ones including Viridicatin from 2-Chloro-<i>N</i>,3-diaryloxirane-2-carboxamides under Acid-Catalyzed Rearrangements.
Källversion 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 · Originalkälla
- viridicatin → hänvisar till publikationen → Harnessing the Substrate Promiscuity of Dioxygenase AsqJ and Developing Efficient Chemoenzymatic Synthesis for Quinolones.
Källversion 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 · Originalkälla
- viridicatin → hänvisar till publikationen → In Vitro Evaluation of the Photoprotective Potential of Quinolinic Alkaloids Isolated from the Antarctic Marine Fungus Penicillium echinulatum for Topical Use.
Källversion 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 · Originalkälla
- viridicatin → hänvisar till publikationen → Fungal Dioxygenase AsqJ Is Promiscuous and Bimodal: Substrate-Directed Formation of Quinolones versus Quinazolinones.
Källversion 60dc9d1e-2cfb-4a1b-9501-b8b314594cc9 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 20 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 20 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
20 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Biosynthesis of Viridicatol in Penicillium palitans Implies a Cytochrome P450-Mediated meta Hydroxylation at a Monoalkylated Benzene Ring.
Zhang ZX, Li ZH, Yin WB, Li SM.
Org Lett · journal article · DOI 10.1021/acs.orglett.1c03932Synthesis and Mechanistic Insights of the Formation of 3-Hydroxyquinolin-2-ones including Viridicatin from 2-Chloro-N,3-diaryloxirane-2-carboxamides under Acid-Catalyzed Rearrangements.
Mamedov VA, Mamedova VL, Qu ZW, Zhu H, Galimullina VR, Korshin DE, Khikmatova GZ, Litvinov IA, Latypov SK, Sinyashin OG, Grimme S.
J Org Chem · journal article · DOI 10.1021/acs.joc.1c01592Harnessing the Substrate Promiscuity of Dioxygenase AsqJ and Developing Efficient Chemoenzymatic Synthesis for Quinolones.
Tang H, Tang Y, Kurnikov IV, Liao HJ, Chan NL, Kurnikova MG, Guo Y, Chang WC.
ACS Catal · research-article; journal article · DOI 10.1021/acscatal.1c01150In Vitro Evaluation of the Photoprotective Potential of Quinolinic Alkaloids Isolated from the Antarctic Marine Fungus Penicillium echinulatum for Topical Use.
Teixeira TR, Rangel KC, Tavares RSN, Kawakami CM, Dos Santos GS, Maria-Engler SS, Colepicolo P, Gaspar LR, Debonsi HM.
Mar Biotechnol (NY) · journal article · DOI 10.1007/s10126-021-10030-xFungal Dioxygenase AsqJ Is Promiscuous and Bimodal: Substrate-Directed Formation of Quinolones versus Quinazolinones.
Einsiedler M, Jamieson CS, Maskeri MA, Houk KN, Gulder TAM.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/anie.202017086Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →