2-ethoxyphenol
Den här sidan gäller 2-ethoxyphenol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 2-ethoxyphenol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C8H10O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 138.166
- InChIKey
- MOEFFSWKSMRFRQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCOc1ccccc1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-hydroxy-2-ethoxybenzene RELATED
- 2-ethoxyphenol EXACT
- 2-ethoxyphenol RELATED
- 2-ethyloxyphenol RELATED
- catechol monoethyl ether RELATED
- guaethol RELATED
- guaethol RELATED
- guethol RELATED
- o-ethoxyphenol RELATED
- pyrocatechol monoethyl ether RELATED
Definition
An aromatic ether that is catechol in which one of the hydroxy groups has been alkylated to give the corresponding ethyl ether. A low-melting (20-25 °C), high-boiling (216-217 °C) smoke flavour compound.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 94-71-3
- pubmed: 10907420
- pubmed: 17504487
- pubmed: 19375147
- pubmed: 21958354
- pubmed: 29950589
- pubmed: 35520525
- pubmed: 39146986
- pubmed: 8444808
- pubmed: 8477696
- reaxys: 1100453
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · flavouring agent
- RO:0018038 · catechol
- is_a · volatile organic compound
- is_a · phenols
- is_a · aromatic ether
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- catechol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
2-ethoxyphenol → catechol
Originalregister
RO:0018038 · bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- volatile organic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2-ethoxyphenol → volatile organic compound
Originalregister
is_a · bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff - phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2-ethoxyphenol → phenols
Originalregister
is_a · bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff - flavouring agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
2-ethoxyphenol → flavouring agent
Originalregister
RO:0000087 · bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2-ethoxyphenol → aromatic ether
Originalregister
is_a · bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Formation of the emerging disinfection byproducts halocyclopentadienes from phenolic compounds after chlorination.
- 3.Highly selective conversion of guaiacol to <i>tert</i>-butylphenols in supercritical ethanol over a H<sub>2</sub>WO<sub>4</sub> catalyst.
- 5.A promiscuous cytochrome P450 aromatic O-demethylase for lignin bioconversion.
- 7.Synthesis, spectroscopy and antimicrobial activity of iron complexes of some smoke flavour compounds.
- 9.A previously uncultured, paper mill Propionibacterium is able to degrade O-aryl alkyl ethers and various aromatic hydrocarbons.
Besläktade ämnen (5)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- 2-ethoxyphenol → har källklassificeringen → flavouring agent
Källversion bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff · Originalkälla
- 2-ethoxyphenol → RO:0018038 → catechol
Källversion bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff · Originalkälla
- 2-ethoxyphenol → är en typ av → volatile organic compound
Källversion bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff · Originalkälla
- 2-ethoxyphenol → är en typ av → phenols
Källversion bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff · Originalkälla
- 2-ethoxyphenol → är en typ av → aromatic ether
Källversion bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff · Originalkälla
- 2-ethoxyphenol → hänvisar till publikationen → Formation of the emerging disinfection byproducts halocyclopentadienes from phenolic compounds after chlorination.
Källversion bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff · Originalkälla
- 2-ethoxyphenol → hänvisar till publikationen → Highly selective conversion of guaiacol to <i>tert</i>-butylphenols in supercritical ethanol over a H<sub>2</sub>WO<sub>4</sub> catalyst.
Källversion bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff · Originalkälla
- 2-ethoxyphenol → hänvisar till publikationen → A promiscuous cytochrome P450 aromatic O-demethylase for lignin bioconversion.
Källversion bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff · Originalkälla
- 2-ethoxyphenol → hänvisar till publikationen → Synthesis, spectroscopy and antimicrobial activity of iron complexes of some smoke flavour compounds.
Källversion bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff · Originalkälla
- 2-ethoxyphenol → hänvisar till publikationen → A previously uncultured, paper mill Propionibacterium is able to degrade O-aryl alkyl ethers and various aromatic hydrocarbons.
Källversion bf1c3402-ee3b-4fa0-9275-80397dddb3ff · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 9 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Formation of the emerging disinfection byproducts halocyclopentadienes from phenolic compounds after chlorination.
Xie Y, Liu Q, Xu X, Lin L, Wang D.
Chemosphere · journal article · DOI 10.1016/j.chemosphere.2024.143092Highly selective conversion of guaiacol to tert-butylphenols in supercritical ethanol over a H2WO4 catalyst.
Mai F, Cui K, Wen Z, Wu K, Yan F, Chen M, Chen H, Li Y.
RSC Adv · research-article; journal article · DOI 10.1039/c8ra07962eA promiscuous cytochrome P450 aromatic O-demethylase for lignin bioconversion.
Mallinson SJB, Machovina MM, Silveira RL, Garcia-Borràs M, Gallup N, Johnson CW, Allen MD, Skaf MS, Crowley MF, Neidle EL, Houk KN, Beckham GT, DuBois JL, McGeehan JE.
Nat Commun · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1038/s41467-018-04878-2Synthesis, spectroscopy and antimicrobial activity of iron complexes of some smoke flavour compounds.
Arumugam M, Jaisankar P, Mukherjee J.
Nat Prod Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/14786419.2011.622277A previously uncultured, paper mill Propionibacterium is able to degrade O-aryl alkyl ethers and various aromatic hydrocarbons.
Thorenoor N, Kim YH, Lee C, Yu MH, Engesser KH.
Chemosphere · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.chemosphere.2009.03.032Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →