LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamide

Den här sidan gäller N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.

Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamide?

En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.

Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Forskning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C30H51N5O9
Laddning
0
Molekylmassa
625.764
InChIKey
JQGRQEJSWFZWOD-IDAOPYDCSA-N
SMILES
CCOC(=O)/C=C/[C@H](C[C@@H]1CCNC1=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)C
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl}-L-leucinamide EXACT
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl}-L-leucinamide RELATED
  • ethyl (6S,9S,12S,15S,16E)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-12-(2-methylpropyl)-4,7,10,13-tetraoxo-15-{[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]methyl}-9-(propan-2-yl)-3-oxa-5,8,11,14-tetraazaoctadec-16-en-18-oate RELATED

Definition

A tripeptide that is L-seryl-L-valyl-L-leucine in which the amino group at the N-terminal is substituted by a tert-butoxycarbonyl group and the carboxy group at the C-terminal is substituted by a {(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl}amino group. It is a 3C-like protease inhibitor of MERS-CoV and SARS-CoV.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • pubmed: 17855091
  • pubmed: 26055715

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Fördjupning · ämnesklasser och roller
  • secondary carboxamide

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamide → secondary carboxamide
    is_a · 03435bb8-7626-40a6-ab3f-ba659cde4ca6

    Originalregister
  • tert-butyl ester

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamide → tert-butyl ester
    is_a · 03435bb8-7626-40a6-ab3f-ba659cde4ca6

    Originalregister
  • EC 3.4.22.69 (SARS coronavirus main proteinase) inhibitor

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamide → EC 3.4.22.69 (SARS coronavirus main proteinase) inhibitor
    RO:0000087 · 03435bb8-7626-40a6-ab3f-ba659cde4ca6

    Originalregister
  • anticoronaviral agent

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamide → anticoronaviral agent
    RO:0000087 · 03435bb8-7626-40a6-ab3f-ba659cde4ca6

    Originalregister
  • ethyl ester

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamide → ethyl ester
    is_a · 03435bb8-7626-40a6-ab3f-ba659cde4ca6

    Originalregister
  • tripeptide

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamide → tripeptide
    is_a · 03435bb8-7626-40a6-ab3f-ba659cde4ca6

    Originalregister
  • enoate ester

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamide → enoate ester
    is_a · 03435bb8-7626-40a6-ab3f-ba659cde4ca6

    Originalregister
  • pyrrolidin-2-ones

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamide → pyrrolidin-2-ones
    is_a · 03435bb8-7626-40a6-ab3f-ba659cde4ca6

    Originalregister

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Se kopplingarna i ett diagram

Ingrediensens nätverk

Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.

Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.

Kopplingar till N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-L-valyl-N-\{(2S,3E)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl\}-L-leucinamideEtt avgränsat urval från tillgängliga kategorier. Följ en numrerad nod eller samma länk i listorna nedanför. Exakta relationstyper och källor finns i det öppningsbara underlaget.IngrediensN-(tert-butoxycarbony1Publikation: Ligand-induced Dimerization of Middle East Respiratory Syndrome (MERS) Coronavirus nsp5 Protease (3CLpro): IMPLICATIONS FOR nsp5 REGULATION AND THE DEVELOPMENT OF ANTIVIRALS.2Ämne: EC 3.4.22.69 (SARS coronavirus main proteinase) inhibitor3Publikation: Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of peptidomimetic SARS-CoV 3CLpro inhibitors.4Ämne: anticoronaviral agent5Ämne: secondary carboxamide6Ämne: tert-butyl ester7Ämne: ethyl ester8Ämne: tripeptide9Ämne: enoate ester10Ämne: pyrrolidin-2-ones

Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.

Publikationer (2)

Besläktade ämnen (8)

Relationer, riktning och källversioner (10)

Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 2 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.

Hämta nätet som strukturerade API-data →

Alla kopplade produkter →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 2 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

2 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Bibliografisk träff 2015-06-08

Ligand-induced Dimerization of Middle East Respiratory Syndrome (MERS) Coronavirus nsp5 Protease (3CLpro): IMPLICATIONS FOR nsp5 REGULATION AND THE DEVELOPMENT OF ANTIVIRALS.

Tomar S, Johnston ML, St John SE, Osswald HL, Nyalapatla PR, Paul LN, Ghosh AK, Denison MR, Mesecar AD.

J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1074/jbc.m115.651463
Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →