4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA
Den här sidan gäller 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA · laddning 0 · du läser denna form
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA(5-) · laddning -5
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C32H44N7O20P3S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 971.722
- InChIKey
- KVAQAPQXOXTRAE-HSJNEKGZSA-N
- SMILES
- CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]1O[C@@H](n2cnc3c(N)ncnc32)[C@H](O)[C@@H]1OP(=O)(O)O)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCC(=O)c1ccccc1C(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4-(2'-carboxyphenyl)-4-oxobutyryl-CoA RELATED
- 4-(2'-carboxyphenyl)-4-oxobutyryl-coenzyme A RELATED
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA RELATED
- Coenzyme A, S-(2-(3-carboxy-1-oxopropyl)benzoate) RELATED
- OSB-CoA RELATED
- o-Succinylbenzoyl-CoA RELATED
- ortho-Succinylbenzoyl-coa RELATED
Definition
A member of the class of acyl-CoAs that is the S-[4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl] derivative of coenzyme A.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 72471-59-1
- chebi_alt: CHEBI:12700
- chebi_alt: CHEBI:1279
- chebi_alt: CHEBI:12836
- chebi_alt: CHEBI:19779
- kegg.compound: C03160
- pubmed: 12615349
- pubmed: 18208520
- pubmed: 18973344
- pubmed: 28559280
- pubmed: 500558
- pubmed: 8626063
- pubmed: 8955296
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · Escherichia coli metabolite
- RO:0018034 · 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA(5-)
- RO:0018038 · 2-succinylbenzoic acid
- is_a · acyl-CoA
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 2-succinylbenzoic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → 2-succinylbenzoic acid
Originalregister
RO:0018038 · c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- acyl-CoA
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → acyl-CoA
Originalregister
is_a · c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98 - Escherichia coli metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → Escherichia coli metabolite
Originalregister
RO:0000087 · c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98 - acyl-CoA oxoanion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA(5-) → acyl-CoA oxoanion
Originalregister
is_a · 470de2b3-bdb9-4f94-9ea6-fe4602f76f81
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 9 av 9 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Crystal structure of the thioesterification conformation of <i>Bacillus subtilis o</i>-succinylbenzoyl-CoA synthetase reveals a distinct substrate-binding mode.
- 3.Bacillus anthracis o-succinylbenzoyl-CoA synthetase: reaction kinetics and a novel inhibitor mimicking its reaction intermediate.
- 5.The AAE14 gene encodes the Arabidopsis o-succinylbenzoyl-CoA ligase that is essential for phylloquinone synthesis and photosystem-I function.
- 7.The menD and menE homologs code for 2-succinyl-6-hydroxyl-2,4-cyclohexadiene-1-carboxylate synthase and O-succinylbenzoic acid-CoA synthase in the phylloquinone biosynthetic pathway of Synechocystis sp. PCC 6803.
- 9.Menaquinone (vitamin K2) biosynthesis: overexpression, purification, and properties of o-succinylbenzoyl-coenzyme A synthetase from Escherichia coli.
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA(5-) → RO:0018033 → 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA
Källversion 470de2b3-bdb9-4f94-9ea6-fe4602f76f81 · Originalkälla
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → har källklassificeringen → Escherichia coli metabolite
Källversion c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98 · Originalkälla
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → RO:0018034 → 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA(5-)
Källversion c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98 · Originalkälla
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → RO:0018038 → 2-succinylbenzoic acid
Källversion c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98 · Originalkälla
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → är en typ av → acyl-CoA
Källversion c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98 · Originalkälla
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → hänvisar till publikationen → Crystal structure of the thioesterification conformation of <i>Bacillus subtilis o</i>-succinylbenzoyl-CoA synthetase reveals a distinct substrate-binding mode.
Källversion c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98 · Originalkälla
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → hänvisar till publikationen → Bacillus anthracis o-succinylbenzoyl-CoA synthetase: reaction kinetics and a novel inhibitor mimicking its reaction intermediate.
Källversion c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98 · Originalkälla
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → hänvisar till publikationen → The AAE14 gene encodes the Arabidopsis o-succinylbenzoyl-CoA ligase that is essential for phylloquinone synthesis and photosystem-I function.
Källversion c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98 · Originalkälla
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → hänvisar till publikationen → The menD and menE homologs code for 2-succinyl-6-hydroxyl-2,4-cyclohexadiene-1-carboxylate synthase and O-succinylbenzoic acid-CoA synthase in the phylloquinone biosynthetic pathway of Synechocystis sp. PCC 6803.
Källversion c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98 · Originalkälla
- 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoyl-CoA → hänvisar till publikationen → Menaquinone (vitamin K2) biosynthesis: overexpression, purification, and properties of o-succinylbenzoyl-coenzyme A synthetase from Escherichia coli.
Källversion c72ec7d6-6508-485b-b457-99dfedd21a98 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 7 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Crystal structure of the thioesterification conformation of Bacillus subtilis o-succinylbenzoyl-CoA synthetase reveals a distinct substrate-binding mode.
Chen Y, Li TL, Lin X, Li X, Li XD, Guo Z.
J Biol Chem · comparative study; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1074/jbc.m117.790410Bacillus anthracis o-succinylbenzoyl-CoA synthetase: reaction kinetics and a novel inhibitor mimicking its reaction intermediate.
Tian Y, Suk DH, Cai F, Crich D, Mesecar AD.
Biochemistry · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/bi801311dThe AAE14 gene encodes the Arabidopsis o-succinylbenzoyl-CoA ligase that is essential for phylloquinone synthesis and photosystem-I function.
Kim HU, van Oostende C, Basset GJ, Browse J.
Plant J · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1111/j.1365-313x.2008.03416.xThe menD and menE homologs code for 2-succinyl-6-hydroxyl-2,4-cyclohexadiene-1-carboxylate synthase and O-succinylbenzoic acid-CoA synthase in the phylloquinone biosynthetic pathway of Synechocystis sp. PCC 6803.
Wade Johnson T, Naithani S, Stewart C, Zybailov B, Daniel Jones A, Golbeck JH, Chitnis PR.
Biochim Biophys Acta · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/s0005-2728(02)00396-1Menaquinone (vitamin K2) biosynthesis: overexpression, purification, and properties of o-succinylbenzoyl-coenzyme A synthetase from Escherichia coli.
Kwon O, Bhattacharyya DK, Meganathan R.
J Bacteriol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research-article; journal article · DOI 10.1128/jb.178.23.6778-6781.1996Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →