pectolinarin
Den här sidan gäller pectolinarin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är pectolinarin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C29H34O15
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 622.576
- InChIKey
- DUXQKCCELUKXOE-CBBZIXHGSA-N
- SMILES
- COc1ccc(-c2cc(=O)c3c(O)c(OC)c(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3o2)cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5-hydroxy-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl 6-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside RELATED
- 5-hydroxy-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside EXACT
- 5-hydroxy-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside RELATED
- pectolinarigenin-7-O-rutinoside RELATED
Definition
A disaccharide derivative that consists of pectolinarigenin substituted by a 6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl moiety at position 7 via a glycosidic linkage.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 28978-02-1
- chebi_alt: CHEBI:109534
- lincs.smallmolecule: LSM-20935
- pmc: PMC7257413
- pubmed: 28032514
- pubmed: 28851651
- pubmed: 29668849
- pubmed: 29781217
- pubmed: 30817148
- pubmed: 31020684
- pubmed: 31215236
- pubmed: 31724441
- pubmed: 32121091
- pubmed: 32210815
- pubmed: 32708783
- pubmed: 32746637
- pubmed: 3594697
- wikipedia.en: Pectolinarin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.4.22.69 (SARS coronavirus main proteinase) inhibitor
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · pectolinarigenin
- is_a · dimethoxyflavone
- is_a · rutinoside
- is_a · monohydroxyflavanone
- is_a · glycosyloxyflavone
- is_a · disaccharide derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- pectolinarigenin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
pectolinarin → pectolinarigenin
Originalregister
RO:0018038 · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 3.4.22.69 (SARS coronavirus main proteinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pectolinarin → EC 3.4.22.69 (SARS coronavirus main proteinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 - antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pectolinarin → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 - dimethoxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pectolinarin → dimethoxyflavone
Originalregister
is_a · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 - rutinoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pectolinarin → rutinoside
Originalregister
is_a · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pectolinarin → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 - monohydroxyflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pectolinarin → monohydroxyflavanone
Originalregister
is_a · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 - glycosyloxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pectolinarin → glycosyloxyflavone
Originalregister
is_a · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 - disaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pectolinarin → disaccharide derivative
Originalregister
is_a · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pectolinarin → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pectolinarin → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pectolinarin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 17 av 17 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Inhibition of SARS-CoV 3CL protease by flavonoids.
- 3.Flavonoids with inhibitory activity against SARS-CoV-2 3CLpro.
- 5.Isolation and Biological Properties of the Natural Flavonoids Pectolinarin and Pectolinarigenin-A Review.
- 7.Identification and Quantification of Bioactive Molecules Inhibiting Pro-inflammatory Cytokine Production in Spent Coffee Grounds Using Metabolomics Analyses.
- 9.Antioxidant Capacity of Thistle (Cirsium japonicum) in Various Drying Methods and their Protection Effect on Neuronal PC12 Cells and <i>Caenorhabditis elegans</i>.
Besläktade ämnen (12)
Relationer, riktning och källversioner (17)
- pectolinarin → har källklassificeringen → EC 3.4.22.69 (SARS coronavirus main proteinase) inhibitor
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → har källklassificeringen → antioxidant
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → har källklassificeringen → anti-inflammatory agent
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → har källklassificeringen → apoptosis inducer
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → RO:0018038 → pectolinarigenin
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → är en typ av → dimethoxyflavone
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → är en typ av → rutinoside
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → är en typ av → monohydroxyflavanone
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → är en typ av → glycosyloxyflavone
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → är en typ av → disaccharide derivative
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → hänvisar till publikationen → Inhibition of SARS-CoV 3CL protease by flavonoids.
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → hänvisar till publikationen → Flavonoids with inhibitory activity against SARS-CoV-2 3CLpro.
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → hänvisar till publikationen → Isolation and Biological Properties of the Natural Flavonoids Pectolinarin and Pectolinarigenin-A Review.
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → hänvisar till publikationen → Identification and Quantification of Bioactive Molecules Inhibiting Pro-inflammatory Cytokine Production in Spent Coffee Grounds Using Metabolomics Analyses.
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
- pectolinarin → hänvisar till publikationen → Antioxidant Capacity of Thistle (Cirsium japonicum) in Various Drying Methods and their Protection Effect on Neuronal PC12 Cells and <i>Caenorhabditis elegans</i>.
Källversion 681255ba-f188-47ea-80b8-1a339c573979 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 13 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 13 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
13 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Inhibition of SARS-CoV 3CL protease by flavonoids.
Jo S, Kim S, Shin DH, Kim MS.
J Enzyme Inhib Med Chem · research-article; journal article · DOI 10.1080/14756366.2019.1690480Flavonoids with inhibitory activity against SARS-CoV-2 3CLpro.
Jo S, Kim S, Kim DY, Kim MS, Shin DH.
J Enzyme Inhib Med Chem · research-article; journal article · DOI 10.1080/14756366.2020.1801672Isolation and Biological Properties of the Natural Flavonoids Pectolinarin and Pectolinarigenin-A Review.
Cheriet T, Ben-Bachir B, Thamri O, Seghiri R, Mancini I.
Antibiotics (Basel) · review-article; review; journal article · DOI 10.3390/antibiotics9070417Identification and Quantification of Bioactive Molecules Inhibiting Pro-inflammatory Cytokine Production in Spent Coffee Grounds Using Metabolomics Analyses.
Ho KV, Schreiber KL, Park J, Vo PH, Lei Z, Sumner LW, Brown CR, Lin CH.
Front Pharmacol · research-article; journal article · DOI 10.3389/fphar.2020.00229Antioxidant Capacity of Thistle (Cirsium japonicum) in Various Drying Methods and their Protection Effect on Neuronal PC12 Cells and Caenorhabditis elegans.
Jang M, Kim KH, Kim GH.
Antioxidants (Basel) · research-article; journal article · DOI 10.3390/antiox9030200Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →