(S,R)-labetolol
Den här sidan gäller (S,R)-labetolol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (S,R)-labetolol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H24N2O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 328.412
- InChIKey
- SGUAFYQXFOLMHL-FZKQIMNGSA-N
- SMILES
- C[C@H](CCc1ccccc1)NC[C@@H](O)c1ccc(O)c(C(N)=O)c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-hydroxy-5-[(1S)-1-hydroxy-2-{[(2R)-4-phenylbutan-2-yl]amino}ethyl]benzamide EXACT
- 2-hydroxy-5-[(1S)-1-hydroxy-2-{[(2R)-4-phenylbutan-2-yl]amino}ethyl]benzamide RELATED
Definition
A 2-hydroxy-5-{1-hydroxy-2-[(4-phenylbutan-2-yl)amino]ethyl}benzamide that has 1S,2R-configuration.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 83167-32-2
- chemspider: 118198
- pubmed: 10853616
- pubmed: 1447344
- pubmed: 34351937
- pubmed: 6124636
Relationer och ämnesformer
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- labetalol
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
labetalol → (S,R)-labetolol
Originalregister
BFO:0000051 · 4c83a4e2-cfff-4e29-88b7-368bca52837b
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 2-hydroxy-5-\{1-hydroxy-2-[(4-phenylbutan-2-yl)amino]ethyl\}benzamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(S,R)-labetolol → 2-hydroxy-5-\{1-hydroxy-2-[(4-phenylbutan-2-yl)amino]ethyl\}benzamide
Originalregister
is_a · 14666c15-1ea0-4fc0-be05-ad5da2615fef
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 6 av 6 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Finding inhibitors for PCSK9 using computational methods.
- 3.Gender differences in labetalol kinetics: importance of determining stereoisomer kinetics for racemic drugs.
- 5.Reversed-phase high-performance liquid chromatographic separation of the stereoisomers of labetalol via derivatization with chiral and non-chiral isothiocyanate reagents.
- 6.Arylethanolamines derived from salicylamide with alpha- and beta-adrenoceptor blocking activities. Preparation of labetalol, its enantiomers, and related salicylamides.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (6)
- labetalol → har beståndsdelen → (S,R)-labetolol
Källversion 4c83a4e2-cfff-4e29-88b7-368bca52837b · Originalkälla
- (S,R)-labetolol → är en typ av → 2-hydroxy-5-\{1-hydroxy-2-[(4-phenylbutan-2-yl)amino]ethyl\}benzamide
Källversion 14666c15-1ea0-4fc0-be05-ad5da2615fef · Originalkälla
- (S,R)-labetolol → hänvisar till publikationen → Finding inhibitors for PCSK9 using computational methods.
Källversion 14666c15-1ea0-4fc0-be05-ad5da2615fef · Originalkälla
- (S,R)-labetolol → hänvisar till publikationen → Gender differences in labetalol kinetics: importance of determining stereoisomer kinetics for racemic drugs.
Källversion 14666c15-1ea0-4fc0-be05-ad5da2615fef · Originalkälla
- (S,R)-labetolol → hänvisar till publikationen → Reversed-phase high-performance liquid chromatographic separation of the stereoisomers of labetalol via derivatization with chiral and non-chiral isothiocyanate reagents.
Källversion 14666c15-1ea0-4fc0-be05-ad5da2615fef · Originalkälla
- (S,R)-labetolol → hänvisar till publikationen → Arylethanolamines derived from salicylamide with alpha- and beta-adrenoceptor blocking activities. Preparation of labetalol, its enantiomers, and related salicylamides.
Källversion 14666c15-1ea0-4fc0-be05-ad5da2615fef · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Finding inhibitors for PCSK9 using computational methods.
Zainab R, Kaleem A, Ponczek MB, Abdullah R, Iqtedar M, Hoessli DC.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0255523Gender differences in labetalol kinetics: importance of determining stereoisomer kinetics for racemic drugs.
Johnson JA, Akers WS, Herring VL, Wolfe MS, Sullivan JM.
Pharmacotherapy · clinical trial; research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; randomized controlled trial; journal article · DOI 10.1592/phco.20.7.622.35180Reversed-phase high-performance liquid chromatographic separation of the stereoisomers of labetalol via derivatization with chiral and non-chiral isothiocyanate reagents.
Desai DM, Gal J.
J Chromatogr · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/0378-4347(92)80375-zArylethanolamines derived from salicylamide with alpha- and beta-adrenoceptor blocking activities. Preparation of labetalol, its enantiomers, and related salicylamides.
Clifton JE, Collins I, Hallett P, Hartley D, Lunts LH, Wicks PD.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm00348a013Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →