filibuvir
Den här sidan gäller filibuvir. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är filibuvir?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C29H37N5O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 503.647
- InChIKey
- SLVAPEZTBDBAPI-GDLZYMKVSA-N
- SMILES
- CCc1cc(CC[C@]2(C3CCCC3)CC(O)=C(Cc3nc4nc(C)cc(C)n4n3)C(=O)O2)cc(CC)n1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R)-2-cyclopentyl-2-[2-(2,6-diethylpyridin-4-yl)ethyl]-5-[(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)methyl]-4-hydroxy-3H-pyran-6-one EXACT
- (2R)-2-cyclopentyl-2-[2-(2,6-diethylpyridin-4-yl)ethyl]-5-[(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)methyl]-4-hydroxy-3H-pyran-6-one RELATED
- PF-00868554 RELATED
- PF-868554 RELATED
- filibuvir RELATED
Identifierare i källan
- cas: 877130-28-4
- chemspider: 23333839
- drugbank: DB11878
- kegg.drug: D09616
- pdb-ccd: AG0
- pubmed: 19209845
- pubmed: 22386565
- pubmed: 23768906
- pubmed: 24069953
- pubmed: 24144213
- pubmed: 36708678
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- is_a · triazolopyrimidines
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
filibuvir → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · bacb2d52-152f-47b7-8e5f-97dce4bbc0cc - triazolopyrimidines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
filibuvir → triazolopyrimidines
Originalregister
is_a · bacb2d52-152f-47b7-8e5f-97dce4bbc0cc
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Insight into non-nucleoside triazole-based systems as viral polymerases inhibitors.
- 3.Discovery of GS-9669, a thumb site II non-nucleoside inhibitor of NS5B for the treatment of genotype 1 chronic hepatitis C infection.
- 5.Discovery of a novel series of potent non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus NS5B.
- 6.Structure-based design of novel HCV NS5B thumb pocket 2 allosteric inhibitors with submicromolar gt1 replicon potency: discovery of a quinazolinone chemotype.
- 7.Integrated structure-based activity prediction model of benzothiadiazines on various genotypes of HCV NS5b polymerase (1a, 1b and 4) and its application in the discovery of new derivatives.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- filibuvir → har källklassificeringen → antiviral agent
Källversion bacb2d52-152f-47b7-8e5f-97dce4bbc0cc · Originalkälla
- filibuvir → är en typ av → triazolopyrimidines
Källversion bacb2d52-152f-47b7-8e5f-97dce4bbc0cc · Originalkälla
- filibuvir → hänvisar till publikationen → Insight into non-nucleoside triazole-based systems as viral polymerases inhibitors.
Källversion bacb2d52-152f-47b7-8e5f-97dce4bbc0cc · Originalkälla
- filibuvir → hänvisar till publikationen → Discovery of GS-9669, a thumb site II non-nucleoside inhibitor of NS5B for the treatment of genotype 1 chronic hepatitis C infection.
Källversion bacb2d52-152f-47b7-8e5f-97dce4bbc0cc · Originalkälla
- filibuvir → hänvisar till publikationen → Discovery of a novel series of potent non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus NS5B.
Källversion bacb2d52-152f-47b7-8e5f-97dce4bbc0cc · Originalkälla
- filibuvir → hänvisar till publikationen → Structure-based design of novel HCV NS5B thumb pocket 2 allosteric inhibitors with submicromolar gt1 replicon potency: discovery of a quinazolinone chemotype.
Källversion bacb2d52-152f-47b7-8e5f-97dce4bbc0cc · Originalkälla
- filibuvir → hänvisar till publikationen → Integrated structure-based activity prediction model of benzothiadiazines on various genotypes of HCV NS5b polymerase (1a, 1b and 4) and its application in the discovery of new derivatives.
Källversion bacb2d52-152f-47b7-8e5f-97dce4bbc0cc · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Insight into non-nucleoside triazole-based systems as viral polymerases inhibitors.
Bivacqua R, Barreca M, Spanò V, Raimondi MV, Romeo I, Alcaro S, Andrei G, Barraja P, Montalbano A.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.115136Discovery of GS-9669, a thumb site II non-nucleoside inhibitor of NS5B for the treatment of genotype 1 chronic hepatitis C infection.
Lazerwith SE, Lew W, Zhang J, Morganelli P, Liu Q, Canales E, Clarke MO, Doerffler E, Byun D, Mertzman M, Ye H, Chong L, Xu L, Appleby T, Chen X, Fenaux M, Hashash A, Leavitt SA, Mabery E, Matles M, Mwangi JW, Tian Y, Lee YJ, Zhang J, Zhu C, Murray BP, Watkins WJ.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm401420jDiscovery of a novel series of potent non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus NS5B.
Schoenfeld RC, Bourdet DL, Brameld KA, Chin E, de Vicente J, Fung A, Harris SF, Lee EK, Le Pogam S, Leveque V, Li J, Lui AS, Najera I, Rajyaguru S, Sangi M, Steiner S, Talamas FX, Taygerly JP, Zhao J.
J Med Chem · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm401266kStructure-based design of novel HCV NS5B thumb pocket 2 allosteric inhibitors with submicromolar gt1 replicon potency: discovery of a quinazolinone chemotype.
Beaulieu PL, Coulombe R, Duan J, Fazal G, Godbout C, Hucke O, Jakalian A, Joly MA, Lepage O, Llinàs-Brunet M, Naud J, Poirier M, Rioux N, Thavonekham B, Kukolj G, Stammers TA.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2013.05.037Integrated structure-based activity prediction model of benzothiadiazines on various genotypes of HCV NS5b polymerase (1a, 1b and 4) and its application in the discovery of new derivatives.
Ismail MA, Abou El Ella DA, Abouzid KA, Mahmoud AH.
Bioorg Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2012.01.031Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →