isovitexin
Den här sidan gäller isovitexin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är isovitexin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av isovitexin
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- isovitexin · laddning 0 · du läser denna form
- isovitexin-7-olate · laddning -1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H20O10
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 432.381
- InChIKey
- MYXNWGACZJSMBT-VJXVFPJBSA-N
- SMILES
- O=c1cc(-c2ccc(O)cc2)oc2cc(O)c([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)c(O)c12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1S)-1,5-anhydro-1-[5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-D-glucitol EXACT
- (1S)-1,5-anhydro-1-[5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-D-glucitol RELATED
- 6-C-Glucosylapigenin RELATED
- 6-Glucosylapigenin RELATED
- Apigenin 6-C-glucoside RELATED
- Apigenin-6-C-glucoside RELATED
- Isovitexin RELATED
- Saponaretin RELATED
- beta-D-isovitexin RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 38953-85-4 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A C-glycosyl compound that consists of apigenin substituted by a 1,5-anhydro-D-glucitol moiety at position 6.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 29702-25-8
- cas: 38953-85-4
- chebi_alt: CHEBI:14482
- chebi_alt: CHEBI:22806
- chebi_alt: CHEBI:2771
- kegg.compound: C01714
- knapsack: C00001059
- lipidmaps: LMPK12110338
- metacyc.compound: ISOVITEXIN
- pubmed: 16142640
- pubmed: 22475010
- pubmed: 22683902
- pubmed: 23057589
- reaxys: 66651
- wikipedia.en: Isovitexin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
- RO:0018034 · isovitexin-7-olate
- RO:0018038 · apigenin
- is_a · C-glycosyl compound
- is_a · trihydroxyflavone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- vicenin-3
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
vicenin-3 → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b - isovitexin 2''-O-rhamnoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isovitexin 2''-O-rhamnoside → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · 677f07ff-0e62-4d84-8054-7c50e8a8c6ef - isovitexin 2''-O-beta-D-glucoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isovitexin 2''-O-beta-D-glucoside → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · 44f0407f-1cf2-4b18-95ff-397769e8ae6a - apigenin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isovitexin → apigenin
Originalregister
RO:0018038 · 28b2a72d-7119-40c0-a2a5-c9c172123587 - isovitexin 8-C-beta-glucoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isovitexin 8-C-beta-glucoside → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · 7aa37c2e-ce47-4d5b-be64-716743cb568e - isovitexin 7-O-[feruloyl]-glucoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isovitexin 7-O-[feruloyl]-glucoside → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · 09233f7a-d7cf-418c-b8be-95b991054835 - isovitexin 7-O-[isoferuloyl]-glucoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isovitexin 7-O-[isoferuloyl]-glucoside → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · 3690c206-7505-45f2-a74f-fbb88b85e60c - sinapoyl-isovitexin 2''-O-arabinoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
sinapoyl-isovitexin 2''-O-arabinoside → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · 69e8fe5c-a91a-4e46-a07b-b3bd1dbb934a - 7-O-(6-sinapoylglucosyl)isovitexin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
7-O-(6-sinapoylglucosyl)isovitexin → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · 87b2e5ed-9810-4749-9114-5e4c592397b4 - 7-O-[6-(6-methoxycaffeoyl)glucosyl]isovitexin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
7-O-[6-(6-methoxycaffeoyl)glucosyl]isovitexin → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · 9947fe85-c4a0-4627-9e8f-1fce48c7367e - 2''-O-(6-sinapoylglucosyl)isovitexin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
2''-O-(6-sinapoylglucosyl)isovitexin → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · 5b51cb25-c9de-4480-b0c2-3b5285a098ed - 2''-O-(beta-D-glucosyl)isovitexin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
2''-O-(beta-D-glucosyl)isovitexin → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · e8c3381b-375f-4e99-9c55-def7fcc2ab13
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 22 relationer visas. Visa relationsdata →
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 18 av 23 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Enzymatic acylation of isoorientin and isovitexin from bamboo-leaf extracts with fatty acids and antiradical activity of the acylated derivatives.
- 3.Vitexin and isovitexin from the Leaves of Ficus deltoidea with in-vivo α-glucosidase inhibition.
- 5.An in vitro perspective to cholinesterase inhibitory and antioxidant activity of five Gentiana species and Gentianella caucasea.
- 7.Isovitexin suppresses lipopolysaccharide-mediated inducible nitric oxide synthase through inhibition of NF-kappa B in mouse macrophages.
Besläktade ämnen (19)
- 2.isovitexin-7-olate
- 4.vicenin-3
- 6.isovitexin 2''-O-rhamnoside
- 8.isovitexin 2''-O-beta-D-glucoside
- 9.isovitexin 8-C-beta-glucoside
- 10.isovitexin 7-O-[feruloyl]-glucoside
- 11.isovitexin 7-O-[isoferuloyl]-glucoside
- 12.sinapoyl-isovitexin 2''-O-arabinoside
- 13.7-O-(6-sinapoylglucosyl)isovitexin
- 14.7-O-[6-(6-methoxycaffeoyl)glucosyl]isovitexin
- 15.2''-O-(6-sinapoylglucosyl)isovitexin
- 16.2''-O-(beta-D-glucosyl)isovitexin
- 17.isovitexin 2''-O-arabinoside
- 18.7-O-[alpha-L-rhamnosyl-(1->2)-beta-D-glucosyl]isovitexin
- 7-O-(beta-D-glucosyl)isovitexin
- 2''-O-(6-feruloylglucosyl)isovitexin
- 4'-O-beta-glucosyl-7-O-(6-O-sinapoylglucosyl)isovitexin
- metabolite
- EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
Relationer, riktning och källversioner (24)
- isovitexin-7-olate → RO:0018033 → isovitexin
Källversion 08c158b8-13ed-4537-b4ef-b2a9a27cbc9e · Originalkälla
- vicenin-3 → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b · Originalkälla
- isovitexin 2''-O-rhamnoside → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 677f07ff-0e62-4d84-8054-7c50e8a8c6ef · Originalkälla
- isovitexin 2''-O-beta-D-glucoside → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 44f0407f-1cf2-4b18-95ff-397769e8ae6a · Originalkälla
- isovitexin 8-C-beta-glucoside → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 7aa37c2e-ce47-4d5b-be64-716743cb568e · Originalkälla
- isovitexin 7-O-[feruloyl]-glucoside → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 09233f7a-d7cf-418c-b8be-95b991054835 · Originalkälla
- isovitexin 7-O-[isoferuloyl]-glucoside → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 3690c206-7505-45f2-a74f-fbb88b85e60c · Originalkälla
- sinapoyl-isovitexin 2''-O-arabinoside → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 69e8fe5c-a91a-4e46-a07b-b3bd1dbb934a · Originalkälla
- 7-O-(6-sinapoylglucosyl)isovitexin → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 87b2e5ed-9810-4749-9114-5e4c592397b4 · Originalkälla
- 7-O-[6-(6-methoxycaffeoyl)glucosyl]isovitexin → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 9947fe85-c4a0-4627-9e8f-1fce48c7367e · Originalkälla
- 2''-O-(6-sinapoylglucosyl)isovitexin → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 5b51cb25-c9de-4480-b0c2-3b5285a098ed · Originalkälla
- 2''-O-(beta-D-glucosyl)isovitexin → RO:0018038 → isovitexin
Källversion e8c3381b-375f-4e99-9c55-def7fcc2ab13 · Originalkälla
- isovitexin 2''-O-arabinoside → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 11821c3f-9bbd-48ca-b6a2-99deccee42dc · Originalkälla
- 7-O-[alpha-L-rhamnosyl-(1->2)-beta-D-glucosyl]isovitexin → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 8939dbaa-2662-4f2c-bdc2-bd2f3caac077 · Originalkälla
- 7-O-(beta-D-glucosyl)isovitexin → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 1abb7f4a-5b21-4104-ae37-cfd649f36307 · Originalkälla
- 2''-O-(6-feruloylglucosyl)isovitexin → RO:0018038 → isovitexin
Källversion a33f9862-3950-4249-abea-67ae9590e4cc · Originalkälla
- 4'-O-beta-glucosyl-7-O-(6-O-sinapoylglucosyl)isovitexin → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 7e660aeb-b84d-4349-ad59-5059c20c8ce8 · Originalkälla
- isovitexin → har källklassificeringen → metabolite
Källversion 28b2a72d-7119-40c0-a2a5-c9c172123587 · Originalkälla
- isovitexin → har källklassificeringen → EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
Källversion 28b2a72d-7119-40c0-a2a5-c9c172123587 · Originalkälla
- isovitexin → RO:0018034 → isovitexin-7-olate
Källversion 28b2a72d-7119-40c0-a2a5-c9c172123587 · Originalkälla
- isovitexin → hänvisar till publikationen → Enzymatic acylation of isoorientin and isovitexin from bamboo-leaf extracts with fatty acids and antiradical activity of the acylated derivatives.
Källversion 28b2a72d-7119-40c0-a2a5-c9c172123587 · Originalkälla
- isovitexin → hänvisar till publikationen → Vitexin and isovitexin from the Leaves of Ficus deltoidea with in-vivo α-glucosidase inhibition.
Källversion 28b2a72d-7119-40c0-a2a5-c9c172123587 · Originalkälla
- isovitexin → hänvisar till publikationen → An in vitro perspective to cholinesterase inhibitory and antioxidant activity of five Gentiana species and Gentianella caucasea.
Källversion 28b2a72d-7119-40c0-a2a5-c9c172123587 · Originalkälla
- isovitexin → hänvisar till publikationen → Isovitexin suppresses lipopolysaccharide-mediated inducible nitric oxide synthase through inhibition of NF-kappa B in mouse macrophages.
Källversion 28b2a72d-7119-40c0-a2a5-c9c172123587 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Enzymatic acylation of isoorientin and isovitexin from bamboo-leaf extracts with fatty acids and antiradical activity of the acylated derivatives.
Ma X, Yan R, Yu S, Lu Y, Li Z, Lu H.
J Agric Food Chem · journal article · DOI 10.1021/jf303595eVitexin and isovitexin from the Leaves of Ficus deltoidea with in-vivo α-glucosidase inhibition.
Choo CY, Sulong NY, Man F, Wong TW.
J Ethnopharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.jep.2012.05.062An in vitro perspective to cholinesterase inhibitory and antioxidant activity of five Gentiana species and Gentianella caucasea.
Senol FS, Tuzun CY, Toker G, Orhan IE.
Int J Food Sci Nutr · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3109/09637486.2012.676031Isovitexin suppresses lipopolysaccharide-mediated inducible nitric oxide synthase through inhibition of NF-kappa B in mouse macrophages.
Lin CM, Huang ST, Liang YC, Lin MS, Shih CM, Chang YC, Chen TY, Chen CT.
Planta Med · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1055/s-2005-871287Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →