Gandotinib
Den här sidan gäller Gandotinib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är Gandotinib?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H25ClFN7O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 469.952
- InChIKey
- SQSZANZGUXWJEA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cc(Nc2cc(CN3CCOCC3)c3nc(C)c(Cc4ccc(Cl)cc4F)n3n2)nn1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3-[(4-chloro-2-luorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine EXACT
- 3-[(4-chloro-2-luorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine RELATED
- LY-2784544 RELATED
- LY2784544 RELATED
- gandotinib RELATED
Identifierare i källan
- cas: 1229236-86-5
- chemspider: 25027412
- drugbank: DB13040
- kegg.drug: D10365
- lincs.smallmolecule: LSM-45265
- pubmed: 32120325
- pubmed: 32787077
- pubmed: 33539089
- pubmed: 33691794
- pubmed: 36205722
- pubmed: 37793326
- pubmed: 38157838
- pubmed: 38843875
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · pyridazines
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
Gandotinib → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 0b19cb16-fa74-4d24-b4e3-71779eb29e45 - pyridazines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
Gandotinib → pyridazines
Originalregister
is_a · 0b19cb16-fa74-4d24-b4e3-71779eb29e45
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Functional and Structural Characterization of Clinical-Stage Janus Kinase 2 Inhibitors Identifies Determinants for Drug Selectivity.
- 3.Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors.
- 5.Synthesis and clinical application of small-molecule inhibitors of Janus kinase.
- 6.Comparative Analysis of Small-Molecule LIMK1/2 Inhibitors: Chemical Synthesis, Biochemistry, and Cellular Activity.
- 7.Synergistic effects of type I PRMT and PARP inhibitors against non-small cell lung cancer cells.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- Gandotinib → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 0b19cb16-fa74-4d24-b4e3-71779eb29e45 · Originalkälla
- Gandotinib → är en typ av → pyridazines
Källversion 0b19cb16-fa74-4d24-b4e3-71779eb29e45 · Originalkälla
- Gandotinib → hänvisar till publikationen → Functional and Structural Characterization of Clinical-Stage Janus Kinase 2 Inhibitors Identifies Determinants for Drug Selectivity.
Källversion 0b19cb16-fa74-4d24-b4e3-71779eb29e45 · Originalkälla
- Gandotinib → hänvisar till publikationen → Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors.
Källversion 0b19cb16-fa74-4d24-b4e3-71779eb29e45 · Originalkälla
- Gandotinib → hänvisar till publikationen → Synthesis and clinical application of small-molecule inhibitors of Janus kinase.
Källversion 0b19cb16-fa74-4d24-b4e3-71779eb29e45 · Originalkälla
- Gandotinib → hänvisar till publikationen → Comparative Analysis of Small-Molecule LIMK1/2 Inhibitors: Chemical Synthesis, Biochemistry, and Cellular Activity.
Källversion 0b19cb16-fa74-4d24-b4e3-71779eb29e45 · Originalkälla
- Gandotinib → hänvisar till publikationen → Synergistic effects of type I PRMT and PARP inhibitors against non-small cell lung cancer cells.
Källversion 0b19cb16-fa74-4d24-b4e3-71779eb29e45 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 8 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Functional and Structural Characterization of Clinical-Stage Janus Kinase 2 Inhibitors Identifies Determinants for Drug Selectivity.
Miao Y, Virtanen A, Zmajkovic J, Hilpert M, Skoda RC, Silvennoinen O, Haikarainen T.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.4c00197Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors.
Takarada JE, Cunha MR, Almeida VM, Vasconcelos SNS, Santiago AS, Godoi PH, Salmazo A, Ramos PZ, Fala AM, de Souza LR, Da Silva IEP, Bengtson MH, Massirer KB, Couñago RM.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2023.117561Synthesis and clinical application of small-molecule inhibitors of Janus kinase.
Zhang JY, Sun JF, Nie P, Herdewijn P, Wang YT.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.115848Comparative Analysis of Small-Molecule LIMK1/2 Inhibitors: Chemical Synthesis, Biochemistry, and Cellular Activity.
Collins R, Lee H, Jones DH, Elkins JM, Gillespie JA, Thomas C, Baldwin AG, Jones K, Waters L, Paine M, Atack JR, Ward SE, Grubisha O, Foley DW.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.2c00751Synergistic effects of type I PRMT and PARP inhibitors against non-small cell lung cancer cells.
Dominici C, Sgarioto N, Yu Z, Sesma-Sanz L, Masson JY, Richard S, Raynal NJ.
Clin Epigenetics · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1186/s13148-021-01037-1Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →