SYC-435
Den här sidan gäller SYC-435. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är SYC-435?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C13H13NO2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 215.252
- InChIKey
- AVLZAVSZOAQKRC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cc(Cc2ccccc2)n(O)c(=O)c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-hydroxy-4-methyl-6-(phenylmethyl)-2-(1H)pyridinone RELATED
- 1-hydroxy-4-methyl-6-benzyl-2(1H)-pyridone RELATED
- 6-benzyl-1-hydroxy-4-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one RELATED
- 6-benzyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1H)-one EXACT
- 6-benzyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1H)-one RELATED
- 6-benzyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one RELATED
- 6-benzyl-4-methyl-1-hydroxypyridin-2(1H)-one RELATED
- SYC 435 RELATED
- SYC435 RELATED
- TC-E 5008 RELATED
Definition
A cyclic hydroxamic acid that is 1-hydroxypyridin-2(1H)-one in which the hydrogens at positions 4 and 6 are substituted by methyl and benzyl groups, respectively. It is a potent inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (Ki values of 190 nM against R132H mutant and 120 nM against R132C mutant).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 50405-58-8
- chemspider: 14787404
- pdb-ccd: 1BZ
- pmc: PMC6847717
- pubmed: 23795241
- pubmed: 25271760
- pubmed: 29089260
- pubmed: 31910018
- pubmed: 35182954
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 1.1.1.42 (isocitrate dehydrogenase) inhibitor
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · benzenes
- is_a · cyclic hydroxamic acid
- is_a · pyridone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 1.1.1.42 (isocitrate dehydrogenase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
SYC-435 → EC 1.1.1.42 (isocitrate dehydrogenase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 - benzenes
Tillhör ämnesklassen
- cyclic hydroxamic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
SYC-435 → cyclic hydroxamic acid
Originalregister
is_a · bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
SYC-435 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 - pyridone
Tillhör ämnesklassen
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Synergistic anti-tumor efficacy of mutant isocitrate dehydrogenase 1 inhibitor SYC-435 with standard therapy in patient-derived xenograft mouse models of glioma.
- 3.Development of Novel <i>N</i>-hydroxypyridone Derivatives as Potential Anti-Ischemic Stroke Agents.
- 5.Design, synthesis and biological activity of 3-pyrazine-2-yl-oxazolidin-2-ones as novel, potent and selective inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 1.
- 7.Inhibition of cancer-associated mutant isocitrate dehydrogenases: synthesis, structure-activity relationship, and selective antitumor activity.
- 9.Crystallographic Investigation and Selective Inhibition of Mutant Isocitrate Dehydrogenase.
Besläktade ämnen (5)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- SYC-435 → har källklassificeringen → EC 1.1.1.42 (isocitrate dehydrogenase) inhibitor
Källversion bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 · Originalkälla
- SYC-435 → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 · Originalkälla
- SYC-435 → är en typ av → benzenes
Källversion bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 · Originalkälla
- SYC-435 → är en typ av → cyclic hydroxamic acid
Källversion bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 · Originalkälla
- SYC-435 → är en typ av → pyridone
Källversion bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 · Originalkälla
- SYC-435 → hänvisar till publikationen → Synergistic anti-tumor efficacy of mutant isocitrate dehydrogenase 1 inhibitor SYC-435 with standard therapy in patient-derived xenograft mouse models of glioma.
Källversion bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 · Originalkälla
- SYC-435 → hänvisar till publikationen → Development of Novel <i>N</i>-hydroxypyridone Derivatives as Potential Anti-Ischemic Stroke Agents.
Källversion bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 · Originalkälla
- SYC-435 → hänvisar till publikationen → Design, synthesis and biological activity of 3-pyrazine-2-yl-oxazolidin-2-ones as novel, potent and selective inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 1.
Källversion bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 · Originalkälla
- SYC-435 → hänvisar till publikationen → Inhibition of cancer-associated mutant isocitrate dehydrogenases: synthesis, structure-activity relationship, and selective antitumor activity.
Källversion bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 · Originalkälla
- SYC-435 → hänvisar till publikationen → Crystallographic Investigation and Selective Inhibition of Mutant Isocitrate Dehydrogenase.
Källversion bfc77f5b-75be-4235-ae60-3325948a5131 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Synergistic anti-tumor efficacy of mutant isocitrate dehydrogenase 1 inhibitor SYC-435 with standard therapy in patient-derived xenograft mouse models of glioma.
Kogiso M, Qi L, Du Y, Braun FK, Zhang H, Huang LF, Guo L, Huang Y, Teo WY, Lindsay H, Zhao S, Injac SG, Liu Z, Mehta V, Tran D, Li F, Baxter PA, Su JM, Perlaky L, Parsons DW, Chintagumpala M, Adesina A, Song Y, Li XN.
Transl Oncol · research-article; journal article · DOI 10.1016/j.tranon.2022.101368Development of Novel N-hydroxypyridone Derivatives as Potential Anti-Ischemic Stroke Agents.
Hu L, Feng H, Zhang H, Yu S, Zhao Q, Wang W, Bao F, Ding X, Hu J, Wang M, Xu Y, Wu Z, Li X, Tang Y, Mao F, Chen X, Zhang H, Li J.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.9b01338Design, synthesis and biological activity of 3-pyrazine-2-yl-oxazolidin-2-ones as novel, potent and selective inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 1.
Ma T, Zou F, Pusch S, Yang L, Zhu Q, Xu Y, Gu Y, von Deimling A, Zha X.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2017.10.009Inhibition of cancer-associated mutant isocitrate dehydrogenases: synthesis, structure-activity relationship, and selective antitumor activity.
Liu Z, Yao Y, Kogiso M, Zheng B, Deng L, Qiu JJ, Dong S, Lv H, Gallo JM, Li XN, Song Y.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm500660fCrystallographic Investigation and Selective Inhibition of Mutant Isocitrate Dehydrogenase.
Zheng B, Yao Y, Liu Z, Deng L, Anglin JL, Jiang H, Prasad BV, Song Y.
ACS Med Chem Lett · rapid-communication; journal article · DOI 10.1021/ml400036zJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →