LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

(12Z)-10-hydroxyoctadec-12-enoic acid

Den här sidan gäller (12Z)-10-hydroxyoctadec-12-enoic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns grundbeskrivning, forskningsunderlag och begränsningar. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av användning.

Vad är ingrediensen?

Det är en oktadekenoinsyra med en hydroxygrupp på kol 10, en metabolit av linolsyra som produceras av mjölksyrabakterien Lactobacillus plantarum.

Källor och originalutdrag

ChEBI · EMBL-EBI ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

An octadecenoic acid that is (12Z)-octadec-12-enoic acid substituted by a hydroxy group at position 10. It is a metabolite of linoleic acid produced by the gut lactic acid bacterium Lactobacillus plantarum.
Vad används det för? · genomgång saknas ännu

En källgranskad genomgång av användningen saknas ännu.

Vad säger forskningen?

Resultat ur originalstudie · Yamada M, Takahashi N, Matsuda Y, Sato K, Yokoji M, Sulijaya B, Maekawa T, Ushiki T, Mikami Y, Hayatsu M, Mizutani Y, Kishino S, Ogawa J, Arita M, Tabeta K, Maeda T, Yamazaki K.

Flera studier har visat att HYA skyddar gingival epitelial barriärfunktion genom att aktivera GPR40‑receptorn, vilket hindrar nedbrytning av E‑cadherin och β‑katenin samt minskar inflammatoriska cytokiner i både cellkulturer och i en musmodell för parodontit.

Källor och originalutdrag

Yamada M, Takahashi N, Matsuda Y, Sato K, Yokoji M, Sulijaya B, Maekawa T, Ushiki T, Mikami Y, Hayatsu M, Mizutani Y, Kishino S, Ogawa J, Arita M, Tabeta K, Maeda T, Yamazaki K. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

We found that GPR40, a fatty acid receptor, was expressed on gingival epithelial cells; activation of GPR40 by HYA significantly inhibited barrier impairment induced by Porphyromonas gingivalis, a representative periodontopathic bacterium.

Yamada M, Takahashi N, Matsuda Y, Sato K, Yokoji M, Sulijaya B, Maekawa T, Ushiki T, Mikami Y, Hayatsu M, Mizutani Y, Kishino S, Ogawa J, Arita M, Tabeta K, Maeda T, Yamazaki K. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

The degradation of E-cadherin and beta-catenin, basic components of the epithelial barrier, was prevented in a GPR40-dependent manner in vitro.

Yamada M, Takahashi N, Matsuda Y, Sato K, Yokoji M, Sulijaya B, Maekawa T, Ushiki T, Mikami Y, Hayatsu M, Mizutani Y, Kishino S, Ogawa J, Arita M, Tabeta K, Maeda T, Yamazaki K. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

Oral inoculation of HYA in a mouse experimental periodontitis model suppressed the bacteria-induced degradation of E-cadherin and subsequent inflammatory cytokine production in the gingival tissue.

Yamada M, Takahashi N, Matsuda Y, Sato K, Yokoji M, Sulijaya B, Maekawa T, Ushiki T, Mikami Y, Hayatsu M, Mizutani Y, Kishino S, Ogawa J, Arita M, Tabeta K, Maeda T, Yamazaki K. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

Collectively, these results suggest that HYA exerts a protective function, through GPR40 signaling, against periodontopathic bacteria-induced gingival epithelial barrier impairment and contributes to the suppression of inflammatory responses in periodontal diseases.

Yamada M, Takahashi N, Matsuda Y, Sato K, Yokoji M, Sulijaya B, Maekawa T, Ushiki T, Mikami Y, Hayatsu M, Mizutani Y, Kishino S, Ogawa J, Arita M, Tabeta K, Maeda T, Yamazaki K. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

Collectively, these results indicate that HYA reinforces gingival epithelial barrier function by inhibiting E-cadherin degradation, resulting in the suppression of periodontal inflammatory responses and subsequent alveolar bone destruction in vivo.

Sammanställningen bygger på utvalda originalutdrag. Den är ingen samlad bedömning eller rekommendation att använda ett tillskott.

Läs 2 forskningssammanställningar

Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.

FORSKNINGSUTDRAG

A bacterial metabolite ameliorates periodontal pathogen-induced gingival epithelial barrier disruption via GPR40 signaling. ↗

Yamada M, Takahashi N, Matsuda Y, Sato K, Yokoji M, Sulijaya B, Maekawa T, Ushiki T, Mikami Y, Hayatsu M, Mizutani Y, Kishino S, Ogawa J, Arita M, Tabeta K, Maeda T, Yamazaki K.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilka undersöktes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilken ämnesform?
10-hydroxy-cis-12-octadecenoic acid (HYA)
Vilken mängd användes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till?

Författarna rapporterar att den bakteriella metaboliten HYA hämmade Porphyromonas gingivalis-inducerad gingivalt epitelbarriärskada i cellförsök, delvis via GPR40-signalering. I en musmodell rapporterades mindre nedbrytning av E-cadherin och lägre inflammatorisk cytokinuttryck efter HYA-behandling. Resultaten gäller de redovisade cell- och djurmodellerna.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras. Resultaten kommer från cellförsök och en musmodell, inte från en klinisk prövning på människor.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Abstract

Several studies have demonstrated the remarkable properties of microbiota and their metabolites in the pathogenesis of several inflammatory diseases. 10-Hydroxy-cis-12-octadecenoic acid (HYA), a bioactive metabolite generated by probiotic microorganisms during the process of fatty acid metabolism, has been studied for its protective effects against epithelial barrier impairment in the intestines. Herein, we examined the effect of HYA on gingival epithelial barrier function and its possible application for the prevention and treatment of periodontal disease. We found that GPR40, a fatty acid receptor, was expressed on gingival epithelial cells; activation of GPR40 by HYA significantly inhibited barrier impairment induced by Porphyromonas gingivalis, a representative periodontopathic bacterium. The degradation of E-cadherin and beta-catenin, basic components of the epithelial barrier, was prevented in a GPR40-dependent manner in vitro. Oral inoculation of HYA in a mouse experimental periodontitis model suppressed the bacteria-induced degradation of E-cadherin and subsequent inflammatory cytokine production in the gingival tissue. Collectively, these results suggest that HYA exerts a protective function, through GPR40 signaling, against periodontopathic bacteria-induced gingival epithelial barrier impairment and contributes to the suppression of inflammatory responses in periodontal diseases.

Protective effect of HYA-induced GPR40 signaling on epithelial barrier impairment

To examine a possible role of bioactive metabolites in gingival epithelial barrier function, we performed an in vitro permeability assay using fluorescein isothiocyanate (FITC) -conjugated dextran after the optimization of HYA concentration (Supplementary Fig. ). The epithelial barrier impairment induced by P. gingivalis was significantly inhibited by pretreatment with HYA but not HYB (Fig. ). Pretreatment with the selective GPR40 antagonist GW1100 partially diminished the protective property of HYA, indicating a GPR40-dependent mechanism (Fig. ). Taken together, these results demonstrate that HYA prevents P. gingivalis-induced barrier impairment, via its activation of GPR40 signaling.

HYA reduces local inflammatory cytokine production in gingival tissue in vivo

In order to examine the clinical relevance of HYA in periodontitis, an in vivo study was carried out using a mouse experimental periodontal disease model. After validation of epithelial GPR40 expression in the gingiva, periodontitis was induced by applying a ligature on the molars with repeated oral inoculation of P. gingivalis (Supplementary Figs ,). The mRNA expression levels of inflammatory cytokines such as IL-1β, TNF-α and IL-6 in gingival tissues of the ligated HYA-treated group were significantly decreased in comparison with those of the ligated sham-treated group, with a tendency of suppression of alveolar bone destruction (Fig. ). The ligated HYA-treated group showed a higher immunofluorescence intensity for E-cadherin in the epithelium when compared to that of the ligated sham-treated group (Fig. ). No differences of E-cadherin intensity were observed between the unligated groups (Supplementary Fig. ). In consistent with in vitro study, no alteration of E-cadherin mRNA expression was observed for all groups (Supplementary Fig. ). Collectively, these results indicate that HYA reinforces gingival epithelial barrier function by inhibiting E-cadherin degradation, resulting in the suppression of periodontal inflammatory responses and subsequent alveolar bone destruction in vivo.

Reagents and antibodies

10-hydroxy-cis-12-octadecenoic acid (HYA) and 10-hydroxyoctadecanoic acid (HYB) were synthesized according to methods published previously. Anti-GPR40 antibody was purchased from GeneTex Inc. (San Antonio, TX, USA). Anti-E-cadherin, anti-Beta-catenin, anti-ERK and anti-phosphorylated ERK antibodies were obtained from Cell Signaling Technology (Danvers, MA, USA). Rabbit anti-mouse glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH; Cell Signaling Technology) and peroxidase-labeled anti-rabbit IgG antibody (Cell Signaling Technology) were used for Western blotting experiments. A selective GPR40 antagonist, GW1100, was purchased from Cayman Chemical (Ann Arbor, MI, USA).

Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.

FORSKNINGSUTDRAG

Lactobacillus-Derived Bioactive Metabolites for the Regulation of Periodontal Health: Evidences to Clinical Setting. ↗

Sulijaya B, Takahashi N, Yamazaki K.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilka undersöktes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilken ämnesform?
10-hydroxy-cis-12-octadecenoic acid (HYA)
Vilken mängd användes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till?

Författarna rapporterar i en översikt att HYA, en metabolit som bildas av Lactobacillus från linolsyra, har undersökts för effekter på inflammationsmarkörer och barriärfunktion. I utvalda cell- och djurstudier beskrivs bland annat förändringar i inflammatoriska markörer i gingival vävnad hos djur och barriärrelaterade utfall i gingivala epitelceller och Caco-2-celler.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Detta är en översikt av utvalda studier, inte en självständig klinisk prövning. Författarna anger att mekanismerna fortfarande är oklara och att undersökningarna är begränsade till in vivo- och in vitro-studier; underlaget här omfattar endast utvalda artikelstycken.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Abstract

Background: Gut microbiota plays a pivotal role in regulating host metabolism that affects the systemic health. To date, several studies have confirmed the fact that microbiota interacts with host, modulating immunity, controlling the homeostasis environment, and maintaining systemic condition. Recent studies have focused on the protective function of poly unsaturated fatty acids, 10-oxo-trans-11-oxadecenoic acid (KetoC) and 10-hydroxy-cis-12-octadecenoic acid (HYA), generated by gut microbiota on periodontal disease. Nevertheless, the mechanism remains unclear as investigations are limited to in vivo and in vitro studies. In this present review, we found that the administration of metabolites, KetoC and HYA, by a probiotic gut microbiota Lactobacillus plantarum from linoleic acid is found to inhibit the oxidation process, possess an antimicrobial function, and prevent the inflammation. These findings suggest the promising use of functional lipids for human health. Conclusion: Protective modalities of bioactive metabolites may support periodontal therapy by suppressing bacterial dysbiosis and regulating periodontal homeostasis in the clinical setting.

2.2.1. Anti-Inflammatory Function

Regarding the signaling pathway regulating the inflammation, HYA is found to decrease TNFR2 expression in Dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis mice []. In respect to this, the upregulation of TNFR2 subsequently reduced the ratio of phospho-IκBα/IκBα and NFκB p65, thereby decreasing proinflammatory cytokine production. HYA decreases local inflammatory cytokine mRNA level (IL-1β, TNFα, and IL-6) in gingival tissue in vivo with a tendency of alveolar bone loss suppression []. HYA induces ERK phosphorylation; on the other hand, the blockade of the MEK-ERK signaling deteriorates the HYA-GPR40 anti-inflammatory action [].

2.2.3. Effect on Epithelial Barrier Function

HYA treatment suppressed this degradation by promoting the proteolytic resistance of E-cadherin/β-catenin toward P. gingivalis in the gingival epithelial cells [] and colorectal epithelial adenocarcinoma cells (Caco-2) [], thereby reducing the inflammation and injury. An investigation reported that tight junction permeability (TER) and protein molecules (occluding, ZO-1, ZO-2, and claudin-3) were impaired by INF-γ and TNFα challenge in Caco-2 cells through the upregulation of IL-8, and then recovered by the pretreatment of HYA in a dose-dependent manner []. Moreover, the action of HYA depends on the expression of GPR40 in gingival epithelial cells [].

Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Ingen separat företagskälla ingår i den här profilen. Därför bedöms inga företagspåståenden här.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Mekanismerna bakom HYA:s skyddande effekt är fortfarande oklara och befintliga studier är begränsade till in‑vitro‑ och djurstudier.

Källor och originalutdrag

Sulijaya B, Takahashi N, Yamazaki K. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

Nevertheless, the mechanism remains unclear as investigations are limited to in vivo and in vitro studies.

Former av (12Z)-10-hydroxyoctadec-12-enoic acid

Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.

Välj en ämnesform
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C18H34O3
Laddning
0
Molekylmassa
298.467
InChIKey
WVYIZGMCLSGZGG-FLIBITNWSA-N
SMILES
CCCCC/C=CCC(O)CCCCCCCCC(=O)O
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (12Z)-10-hydroxy-12-octadecenoic acid RELATED
  • (12Z)-10-hydroxyoctadec-12-enoic acid EXACT
  • (12Z)-10-hydroxyoctadec-12-enoic acid RELATED
  • (12Z)-10-hydroxyoctadecenoic acid RELATED
  • (Z)-10-hydroxy-12-octadecenoic acid RELATED
  • (Z)-10-hydroxyoctadec-12-enoic acid RELATED
  • 10-HOE RELATED
  • 10-hydroxy-12(Z)-octadecenoic acid RELATED
  • 10-hydroxy-12Z-octadecenoic acid RELATED
  • 10-hydroxy-cis-12-octadecenoic acid RELATED
  • 12(Z)-10-HOME RELATED

Definition

An octadecenoic acid that is (12Z)-octadec-12-enoic acid substituted by a hydroxy group at position 10. It is a metabolite of linoleic acid produced by the gut lactic acid bacterium Lactobacillus plantarum.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • agr: IND20427200
  • agr: IND607704348
  • chebi_alt: CHEBI:195370
  • chemspider: 57451003
  • lipidmaps: LMFA02000345
  • pubmed: 18060400
  • pubmed: 18197675
  • pubmed: 20058923
  • pubmed: 24750362
  • pubmed: 24967938
  • pubmed: 25476761
  • pubmed: 25505251
  • pubmed: 26399511
  • pubmed: 27899336
  • pubmed: 28438083
  • pubmed: 28834011
  • pubmed: 29899364
  • pubmed: 30243517
  • pubmed: 30722032
  • pubmed: 31250059
  • pubmed: 31351225
  • pubmed: 31375401
  • pubmed: 31488836
  • pubmed: 32365716
  • pubmed: 32558892
  • pubmed: 34606621
  • pubmed: 8806645
  • pubmed: 9358338

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Fördjupning · ämnesklasser och roller

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Se kopplingarna i ett diagram

Ingrediensens nätverk

Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 13 av 13 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.

Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.

Kopplingar till (12Z)-10-hydroxyoctadec-12-enoic acidEtt avgränsat urval från tillgängliga kategorier. Följ en numrerad nod eller samma länk i listorna nedanför. Exakta relationstyper och källor finns i det öppningsbara underlaget.Ingrediens(12Z)-10-hydroxyoctad1Publikation: Characterization of a recombinant 10-linoleic acid hydratase from Lactiplantibacillus plantarum ZS2058 and biosynthesis of 10- hydroxy-cis-12-octadecenoic acid.2Forskningsunderlag: A bacterial metabolite ameliorates periodontal pathogen-induced gingival epithelial barrier disruption via GPR40 signaling.3Ämne: (12Z)-10-hydroxyoctadec-12-enoate4Publikation: Kinetics and function of two mutants of CLA hydrase from Lactobacillus plantarum p-8.5Forskningsunderlag: <i>Lactobacillus</i>-Derived Bioactive Metabolites for the Regulation of Periodontal Health: Evidences to Clinical Setting.6Ämne: antifungal agent7Publikation: <i>Lactobacillus</i>-Derived Bioactive Metabolites for the Regulation of Periodontal Health: Evidences to Clinical Setting.8Ämne: anti-inflammatory agent9Publikation: Gut microbiota confers host resistance to obesity by metabolizing dietary polyunsaturated fatty acids.10Ämne: bacterial metabolite11Publikation: Emerging roles of metabolites of ω3 and ω6 essential fatty acids in the control of intestinal inflammation.12Ämne: hydroxy monounsaturated fatty acid13Ämne: octadecenoic acid

Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.

Relationer, riktning och källversioner (14)

Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 23 publikationer · 2 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.

Hämta nätet som strukturerade API-data →

Alla kopplade produkter →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 23 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

23 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →