ervincine
Den här sidan gäller ervincine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ervincine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H24N2O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 352.434
- InChIKey
- DSIOBDCLSMIECF-MPEVPADFSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@]3([H])N(C/C1=C/C)[C@]1([H])C[C@]4(c5ccccc5N(C)[C@@]43O1)[C@@H]2C(=O)OC
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- N-methylpicrinine RELATED
- ervincine RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 26848097
- pubmed: 35166361
Relationer och ämnesformer
- RO:0018038 · picrinine
- is_a · furans
- is_a · alkaloid ester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- picrinine
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
ervincine → picrinine
Originalregister
RO:0018038 · 493b3d74-492d-4081-a159-c7a8b62d58bf
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- furans
Tillhör ämnesklassen
- alkaloid ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ervincine → alkaloid ester
Originalregister
is_a · 493b3d74-492d-4081-a159-c7a8b62d58bf
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 5 av 5 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (2)
- 1.Tonoplast and Peroxisome Targeting of γ-tocopherol N-methyltransferase Homologs Involved in the Synthesis of Monoterpene Indole Alkaloids.
- 3.A Picrinine N-Methyltransferase Belongs to a New Family of γ-Tocopherol-Like Methyltransferases Found in Medicinal Plants That Make Biologically Active Monoterpenoid Indole Alkaloids.
Besläktade ämnen (3)
Relationer, riktning och källversioner (5)
- ervincine → RO:0018038 → picrinine
Källversion 493b3d74-492d-4081-a159-c7a8b62d58bf · Originalkälla
- ervincine → är en typ av → furans
Källversion 493b3d74-492d-4081-a159-c7a8b62d58bf · Originalkälla
- ervincine → är en typ av → alkaloid ester
Källversion 493b3d74-492d-4081-a159-c7a8b62d58bf · Originalkälla
- ervincine → hänvisar till publikationen → Tonoplast and Peroxisome Targeting of γ-tocopherol N-methyltransferase Homologs Involved in the Synthesis of Monoterpene Indole Alkaloids.
Källversion 493b3d74-492d-4081-a159-c7a8b62d58bf · Originalkälla
- ervincine → hänvisar till publikationen → A Picrinine N-Methyltransferase Belongs to a New Family of γ-Tocopherol-Like Methyltransferases Found in Medicinal Plants That Make Biologically Active Monoterpenoid Indole Alkaloids.
Källversion 493b3d74-492d-4081-a159-c7a8b62d58bf · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 2 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 2 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
2 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Tonoplast and Peroxisome Targeting of γ-tocopherol N-methyltransferase Homologs Involved in the Synthesis of Monoterpene Indole Alkaloids.
Koudounas K, Guirimand G, Hoyos LFR, Carqueijeiro I, Cruz PL, Stander E, Kulagina N, Perrin J, Oudin A, Besseau S, Lanoue A, Atehortùa L, St-Pierre B, Giglioli-Guivarc'h N, Papon N, O'Connor SE, Courdavault V.
Plant Cell Physiol · journal article · DOI 10.1093/pcp/pcab160A Picrinine N-Methyltransferase Belongs to a New Family of γ-Tocopherol-Like Methyltransferases Found in Medicinal Plants That Make Biologically Active Monoterpenoid Indole Alkaloids.
Levac D, Cázares P, Yu F, De Luca V.
Plant Physiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1104/pp.15.01813Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →