BMY-25067
Den här sidan gäller BMY-25067. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är BMY-25067?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H25N5O7S2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 547.615
- InChIKey
- ZNDJOCJUBZZAMN-USYHLRJESA-N
- SMILES
- [H][C@]12N[C@@]1([H])CN1C3=C(C(=O)C(NCCSSc4ccc([N+](=O)[O-])cc4)=C(C)C3=O)[C@@H](COC(N)=O)[C@]12OC
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- BMS 181174 RELATED
- BMS-181174 RELATED
- BMS181174 RELATED
- BMY 25067 RELATED
- BMY25067 RELATED
- N-7-(2-(nitrophenyldithio)ethyl)mitomycin C RELATED
- [(1aS,8S,8aR,8bS)-8a-methoxy-5-methyl-6-({2-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]ethyl}amino)-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-8-yl]methyl carbamate EXACT
- [(1aS,8S,8aR,8bS)-8a-methoxy-5-methyl-6-({2-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]ethyl}amino)-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-8-yl]methyl carbamate RELATED
Definition
An organic disulfide that is mitomycin C in which the amino group at position 7 is replaced by a {2-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]ethyl}amino group. It is a derivative of mitomycin C with activity against a range of tumour cell lines and xenografts.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 95056-36-3
- patent: US5703111
- pubmed: 10072677
- pubmed: 10587292
- pubmed: 1423311
- pubmed: 15053618
- pubmed: 15678185
- pubmed: 16765324
- pubmed: 1688200
- pubmed: 2125529
- pubmed: 2153443
- pubmed: 2380013
- pubmed: 2550081
- pubmed: 2767361
- pubmed: 3440251
- pubmed: 7488240
- pubmed: 7656243
- pubmed: 8297721
- pubmed: 8517871
- pubmed: 8735495
- pubmed: 8758917
- pubmed: 9090717
- pubmed: 9113102
- pubmed: 9275022
- pubmed: 9535170
- pubmed: 9667686
- pubmed: 9815817
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0018038 · mitomycin C
- is_a · organic disulfide
- is_a · C-nitro compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- mitomycin C
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
BMY-25067 → mitomycin C
Originalregister
RO:0018038 · d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- organic disulfide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
BMY-25067 → organic disulfide
Originalregister
is_a · d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
BMY-25067 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7 - C-nitro compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
BMY-25067 → C-nitro compound
Originalregister
is_a · d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 9 av 9 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.NRH:quinone oxidoreductase 2 (NQO2) catalyzes metabolic activation of quinones and anti-tumor drugs.
- 3.7-N,7'-N'-(1",2"-Dithianyl-3",6"-dimethylenyl)bismitomycin C: synthesis and nucleophilic activation of a dimeric mitomycin.
- 5.Cyclic disulfide C8 iminoporfiromycin: nucleophilic activation of a porfiromycin.
- 7.Phase I and pharmacologic study of BMS-181174 given as a 6 h infusion every 4 weeks to patients with advanced solid tumors.
- 9.Studies on the mode of action of mitomycin C(7) aminoethylene disulfides (BMS-181174 and KW-2149): reactivity of 7-N-(mercaptoethyl)mitomycin C.
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (9)
- BMY-25067 → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7 · Originalkälla
- BMY-25067 → RO:0018038 → mitomycin C
Källversion d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7 · Originalkälla
- BMY-25067 → är en typ av → organic disulfide
Källversion d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7 · Originalkälla
- BMY-25067 → är en typ av → C-nitro compound
Källversion d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7 · Originalkälla
- BMY-25067 → hänvisar till publikationen → NRH:quinone oxidoreductase 2 (NQO2) catalyzes metabolic activation of quinones and anti-tumor drugs.
Källversion d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7 · Originalkälla
- BMY-25067 → hänvisar till publikationen → 7-N,7'-N'-(1",2"-Dithianyl-3",6"-dimethylenyl)bismitomycin C: synthesis and nucleophilic activation of a dimeric mitomycin.
Källversion d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7 · Originalkälla
- BMY-25067 → hänvisar till publikationen → Cyclic disulfide C8 iminoporfiromycin: nucleophilic activation of a porfiromycin.
Källversion d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7 · Originalkälla
- BMY-25067 → hänvisar till publikationen → Phase I and pharmacologic study of BMS-181174 given as a 6 h infusion every 4 weeks to patients with advanced solid tumors.
Källversion d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7 · Originalkälla
- BMY-25067 → hänvisar till publikationen → Studies on the mode of action of mitomycin C(7) aminoethylene disulfides (BMS-181174 and KW-2149): reactivity of 7-N-(mercaptoethyl)mitomycin C.
Källversion d4c0d664-eee6-451a-b222-9f2fdeff2bf7 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 25 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 25 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
25 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
NRH:quinone oxidoreductase 2 (NQO2) catalyzes metabolic activation of quinones and anti-tumor drugs.
Celli CM, Tran N, Knox R, Jaiswal AK.
Biochem Pharmacol · journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bcp.2006.04.0297-N,7'-N'-(1",2"-Dithianyl-3",6"-dimethylenyl)bismitomycin C: synthesis and nucleophilic activation of a dimeric mitomycin.
Lee SH, Kohn H.
Org Biomol Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1039/b414806aCyclic disulfide C8 iminoporfiromycin: nucleophilic activation of a porfiromycin.
Lee SH, Kohn H.
J Am Chem Soc · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/ja030577rPhase I and pharmacologic study of BMS-181174 given as a 6 h infusion every 4 weeks to patients with advanced solid tumors.
Planting AS, Schellens JH, van der Burg ME, de Boer-Dennert M, Winograd B, Stoter G, Verweij J.
Anticancer Drugs · clinical trial; clinical trial, phase i; journal article · DOI 10.1097/00001813-199910000-00005Studies on the mode of action of mitomycin C(7) aminoethylene disulfides (BMS-181174 and KW-2149): reactivity of 7-N-(mercaptoethyl)mitomycin C.
Wang S, Kohn H.
J Med Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm9806796Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →