vinigrol
Den här sidan gäller vinigrol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är vinigrol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H34O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 322.489
- InChIKey
- WVVCBUGDSFLEHX-SBNBNJMHSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12[C@H](O)C(CO)=C[C@@]3([H])[C@@H](C(C)C)CC[C@@H](C)[C@]1([H])CC[C@@H](C)[C@@]23O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-vinigrol RELATED
- (1R,4S,4aS,5S,8R,8aS,9R,12R)-3-(hydroxymethyl)-8,9-dimethyl-12-(propan-2-yl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1,5-butanonaphthalene-4,8a(1H)-diol EXACT
- (1R,4S,4aS,5S,8R,8aS,9R,12R)-3-(hydroxymethyl)-8,9-dimethyl-12-(propan-2-yl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1,5-butanonaphthalene-4,8a(1H)-diol RELATED
- (1R,4S,4aS,5S,8R,8aS,9R,12R)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-(hydroxymethyl)-8,9-dimethyl-12-(1-methylethyl)-1,5-butanonaphthalene-4,8a(1H)-diol RELATED
- antibiotic FR 900478 RELATED
- vinigrol RELATED
Definition
A diterpenoid with formula C20H34O3. It is isolated from the fungal strain Virgaria nigra F-5408 and exhibits antihypertensive and antiplatelet aggregation activities.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 111025-83-3
- knapsack: C00017879
- pubmed: 12659593
- pubmed: 15651794
- pubmed: 15651795
- pubmed: 16238317
- pubmed: 17362025
- pubmed: 17999510
- pubmed: 18338349
- pubmed: 19877628
- pubmed: 19911847
- pubmed: 20187053
- pubmed: 20602369
- pubmed: 22259041
- pubmed: 23818094
- pubmed: 24258093
- pubmed: 24676561
- pubmed: 25310274
- pubmed: 26034329
- pubmed: 30767520
- pubmed: 31545036
- pubmed: 32069021
- pubmed: 32343125
- pubmed: 3346190
- pubmed: 35662627
- pubmed: 37821441
- pubmed: 37913771
- pubmed: 38204139
- pubmed: 39489701
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antihypertensive agent
- RO:0000087 · platelet aggregation inhibitor
- RO:0000087 · fungal metabolite
- is_a · primary alcohol
- is_a · diterpenoid
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · triol
- is_a · secondary alcohol
- is_a · carbotricyclic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 16-dehydroxyvinigrol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
16-dehydroxyvinigrol → vinigrol
Originalregister
RO:0018038 · 3fc3a04e-986d-46c4-945b-85eba43d9d8b - 4,16-didehydroxyvinigrol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4,16-didehydroxyvinigrol → vinigrol
Originalregister
RO:0018038 · 2b172c37-4eaf-40aa-9335-4e1943c13380
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
vinigrol → primary alcohol
Originalregister
is_a · 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b - diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
vinigrol → diterpenoid
Originalregister
is_a · 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
vinigrol → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b - triol
Tillhör ämnesklassen
- antihypertensive agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
vinigrol → antihypertensive agent
Originalregister
RO:0000087 · 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
vinigrol → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b - carbotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
vinigrol → carbotricyclic compound
Originalregister
is_a · 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b - platelet aggregation inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
vinigrol → platelet aggregation inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
vinigrol → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 16 av 16 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Biosynthesis of (-)-Vinigrol.
- 3.Enantioselective Total Synthesis of (-)-Vinigrol: The Evolution of a Transannular Diels-Alder Strategy.
- 5.Photoaffinity labeling coupled with proteomics identify PDI-ADAM17 module is targeted by (-)-vinigrol to induce TNFR1 shedding and ameliorate rheumatoid arthritis in mice.
- 7.Asymmetric Synthesis of the <i>epi</i>-Vinigrol Tricyclic Core Enabled by a Wolff Rearrangement Strategy and Formal Total Synthesis of (-)-Vinigrol.
- 9.Diterpenoid Vinigrol specifically activates ATF4/DDIT3-mediated PERK arm of unfolded protein response to drive non-apoptotic death of breast cancer cells.
Besläktade ämnen (11)
Relationer, riktning och källversioner (16)
- 16-dehydroxyvinigrol → RO:0018038 → vinigrol
Källversion 3fc3a04e-986d-46c4-945b-85eba43d9d8b · Originalkälla
- 4,16-didehydroxyvinigrol → RO:0018038 → vinigrol
Källversion 2b172c37-4eaf-40aa-9335-4e1943c13380 · Originalkälla
- vinigrol → har källklassificeringen → antihypertensive agent
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → har källklassificeringen → platelet aggregation inhibitor
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → har källklassificeringen → fungal metabolite
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → är en typ av → primary alcohol
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → är en typ av → diterpenoid
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → är en typ av → tertiary alcohol
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → är en typ av → triol
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → är en typ av → secondary alcohol
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → är en typ av → carbotricyclic compound
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → hänvisar till publikationen → Biosynthesis of (-)-Vinigrol.
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → hänvisar till publikationen → Enantioselective Total Synthesis of (-)-Vinigrol: The Evolution of a Transannular Diels-Alder Strategy.
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → hänvisar till publikationen → Photoaffinity labeling coupled with proteomics identify PDI-ADAM17 module is targeted by (-)-vinigrol to induce TNFR1 shedding and ameliorate rheumatoid arthritis in mice.
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → hänvisar till publikationen → Asymmetric Synthesis of the <i>epi</i>-Vinigrol Tricyclic Core Enabled by a Wolff Rearrangement Strategy and Formal Total Synthesis of (-)-Vinigrol.
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
- vinigrol → hänvisar till publikationen → Diterpenoid Vinigrol specifically activates ATF4/DDIT3-mediated PERK arm of unfolded protein response to drive non-apoptotic death of breast cancer cells.
Källversion 7e5f3733-14c9-40a0-a281-4af3699bc13b · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 27 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 27 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
27 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Biosynthesis of (-)-Vinigrol.
Xu R, Zou Y.
Angew Chem Int Ed Engl · journal article · DOI 10.1002/anie.202416795Enantioselective Total Synthesis of (-)-Vinigrol: The Evolution of a Transannular Diels-Alder Strategy.
Yu X, Xiao L, Luo T.
J Org Chem · journal article · DOI 10.1021/acs.joc.3c02407Photoaffinity labeling coupled with proteomics identify PDI-ADAM17 module is targeted by (-)-vinigrol to induce TNFR1 shedding and ameliorate rheumatoid arthritis in mice.
Zhu Y, Wang L, Li J, Zhao Y, Yu X, Liu P, Deng X, Liu J, Yang F, Zhang Y, Yu J, Lai L, Wang C, Li Z, Wang L, Luo T.
Cell Chem Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.chembiol.2023.10.003Asymmetric Synthesis of the epi-Vinigrol Tricyclic Core Enabled by a Wolff Rearrangement Strategy and Formal Total Synthesis of (-)-Vinigrol.
Lin X, Min L, Li CC.
J Org Chem · journal article · DOI 10.1021/acs.joc.3c01729Diterpenoid Vinigrol specifically activates ATF4/DDIT3-mediated PERK arm of unfolded protein response to drive non-apoptotic death of breast cancer cells.
Wei W, Li Y, Wang C, Gao S, Zhao Y, Yang Z, Wang H, Gao Z, Jiang Y, He Y, Zhao L, Gao H, Yao X, Hu Y.
Pharmacol Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phrs.2022.106285Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →