NCC-149
Den här sidan gäller NCC-149. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är NCC-149?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H14N4O2S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 326.381
- InChIKey
- DORPIZJGSLWDIY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(NO)c1cccc(-c2cn(CSc3ccccc3)nn2)c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- N-hydroxy-3-(1-((phenylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzamide RELATED
- N-hydroxy-3-[1-(phenylsulfanylmethyl)triazol-4-yl]benzamide RELATED
- N-hydroxy-3-[1-(phenylthio)methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]benzamide RELATED
- N-hydroxy-3-{1-[(phenylsulfanyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}benzamide EXACT
- N-hydroxy-3-{1-[(phenylsulfanyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}benzamide RELATED
- NCC 149 RELATED
- NCC149 RELATED
Definition
A member of the class of triazoles that is 1H-1,2,3-triazole substituted by (phenylsulfanyl)methyl and 3-(hydroxycarbamoyl)phenyl groups at positions 1 and 4, respectively. It is a potent and selective histone deacetylase 8 inhibitor.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1316652-41-1
- pdb-ccd: GM5
- pubmed: 24403121
- pubmed: 27247940
- pubmed: 29499194
- pubmed: 32525324
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
- is_a · benzamides
- is_a · benzenes
- is_a · hydroxamic acid
- is_a · aryl sulfide
- is_a · triazoles
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- benzamides
Tillhör ämnesklassen
- benzenes
Tillhör ämnesklassen
- hydroxamic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
NCC-149 → hydroxamic acid
Originalregister
is_a · cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d - aryl sulfide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
NCC-149 → aryl sulfide
Originalregister
is_a · cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d - triazoles
Tillhör ämnesklassen
- EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
NCC-149 → EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Process-Controlled Regiodivergent Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloadditions: Tailor-made Syntheses of 4- and 5-Bromotriazoles from Bromo(phosphoryl)ethyne.
- 3.HDAC8 regulates neural differentiation through embryoid body formation in P19 cells.
- 5.A Drosophila Model for Screening Antiobesity Agents.
- 7.Design, synthesis, and biological activity of NCC149 derivatives as histone deacetylase 8-selective inhibitors.
Besläktade ämnen (6)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- NCC-149 → har källklassificeringen → EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
Källversion cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d · Originalkälla
- NCC-149 → är en typ av → benzamides
Källversion cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d · Originalkälla
- NCC-149 → är en typ av → benzenes
Källversion cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d · Originalkälla
- NCC-149 → är en typ av → hydroxamic acid
Källversion cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d · Originalkälla
- NCC-149 → är en typ av → aryl sulfide
Källversion cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d · Originalkälla
- NCC-149 → är en typ av → triazoles
Källversion cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d · Originalkälla
- NCC-149 → hänvisar till publikationen → Process-Controlled Regiodivergent Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloadditions: Tailor-made Syntheses of 4- and 5-Bromotriazoles from Bromo(phosphoryl)ethyne.
Källversion cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d · Originalkälla
- NCC-149 → hänvisar till publikationen → HDAC8 regulates neural differentiation through embryoid body formation in P19 cells.
Källversion cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d · Originalkälla
- NCC-149 → hänvisar till publikationen → A Drosophila Model for Screening Antiobesity Agents.
Källversion cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d · Originalkälla
- NCC-149 → hänvisar till publikationen → Design, synthesis, and biological activity of NCC149 derivatives as histone deacetylase 8-selective inhibitors.
Källversion cb4ce8db-df8f-4134-b099-1d23dc35626d · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Process-Controlled Regiodivergent Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloadditions: Tailor-made Syntheses of 4- and 5-Bromotriazoles from Bromo(phosphoryl)ethyne.
Okuda Y, Imafuku K, Tsuchida Y, Seo T, Akashi H, Orita A.
Org Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.orglett.0c01681HDAC8 regulates neural differentiation through embryoid body formation in P19 cells.
Katayama S, Morii A, Makanga JO, Suzuki T, Miyata N, Inazu T.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2018.02.195A Drosophila Model for Screening Antiobesity Agents.
Men TT, Thanh DN, Yamaguchi M, Suzuki T, Hattori G, Arii M, Huy NT, Kamei K.
Biomed Res Int · research-article; journal article · DOI 10.1155/2016/6293163Design, synthesis, and biological activity of NCC149 derivatives as histone deacetylase 8-selective inhibitors.
Suzuki T, Muto N, Bando M, Itoh Y, Masaki A, Ri M, Ota Y, Nakagawa H, Iida S, Shirahige K, Miyata N.
ChemMedChem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/cmdc.201300414Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →