agathisflavone
Den här sidan gäller agathisflavone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är agathisflavone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H18O10
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 538.464
- InChIKey
- BACLASYRJRZXMY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=c1cc(-c2ccc(O)cc2)oc2cc(O)c(-c3c(O)cc(O)c4c(=O)cc(-c5ccc(O)cc5)oc34)c(O)c12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5,5',7,7'-tetrahydroxy-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-(6,8'-bi-4H-1-benzopyran)-4,4'-dione RELATED
- 5,5',7,7'-tetrahydroxy-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-6,8'-bichromene-4,4'-dione EXACT
- 5,5',7,7'-tetrahydroxy-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-6,8'-bichromene-4,4'-dione RELATED
- 6,8''-Biapigenin RELATED
- Agathisflavone RELATED
Definition
A biflavonoid that is obtained by oxidative coupling of two molecules of apigenin resulting in a bond between positions C-6 and C-8 of the two chromene rings.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 28441-98-7
- kegg.compound: C10017
- knapsack: C00001014
- patent: US2002068757
- patent: WO9700679
- pubmed: 1484886
- pubmed: 21106357
- pubmed: 21281018
- pubmed: 21594945
- reaxys: 1415839
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · hepatoprotective agent
- is_a · hydroxyflavone
- is_a · biflavonoid
- is_a · biaryl
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
agathisflavone → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf - hydroxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
agathisflavone → hydroxyflavone
Originalregister
is_a · f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
agathisflavone → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
agathisflavone → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf - biflavonoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
agathisflavone → biflavonoid
Originalregister
is_a · f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf - hepatoprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
agathisflavone → hepatoprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf - biaryl
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
agathisflavone → biaryl
Originalregister
is_a · f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.NASCA-HMBC, a new NMR methodology for the resolution of severely overlapping signals: application to the study of agathisflavone.
- 3.Agathisflavone enhances retinoic acid-induced neurogenesis and its receptors α and β in pluripotent stem cells.
- 5.Cytotoxicity of cashew flavonoids towards malignant cell lines.
- 7.Structure and hepatoprotective activity of a biflavonoid from Canarium manii.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (11)
- agathisflavone → har källklassificeringen → antiviral agent
Källversion f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf · Originalkälla
- agathisflavone → har källklassificeringen → metabolite
Källversion f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf · Originalkälla
- agathisflavone → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf · Originalkälla
- agathisflavone → har källklassificeringen → hepatoprotective agent
Källversion f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf · Originalkälla
- agathisflavone → är en typ av → hydroxyflavone
Källversion f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf · Originalkälla
- agathisflavone → är en typ av → biflavonoid
Källversion f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf · Originalkälla
- agathisflavone → är en typ av → biaryl
Källversion f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf · Originalkälla
- agathisflavone → hänvisar till publikationen → NASCA-HMBC, a new NMR methodology for the resolution of severely overlapping signals: application to the study of agathisflavone.
Källversion f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf · Originalkälla
- agathisflavone → hänvisar till publikationen → Agathisflavone enhances retinoic acid-induced neurogenesis and its receptors α and β in pluripotent stem cells.
Källversion f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf · Originalkälla
- agathisflavone → hänvisar till publikationen → Cytotoxicity of cashew flavonoids towards malignant cell lines.
Källversion f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf · Originalkälla
- agathisflavone → hänvisar till publikationen → Structure and hepatoprotective activity of a biflavonoid from Canarium manii.
Källversion f52c2fea-62ce-4c0f-bfe8-2714ab46e3cf · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
NASCA-HMBC, a new NMR methodology for the resolution of severely overlapping signals: application to the study of agathisflavone.
Njock GB, Bartholomeusz TA, Foroozandeh M, Pegnyemb DE, Christen P, Jeannerat D.
Phytochem Anal · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/pca.1333Agathisflavone enhances retinoic acid-induced neurogenesis and its receptors α and β in pluripotent stem cells.
Paulsen BS, Souza CS, Chicaybam L, Bonamino MH, Bahia M, Costa SL, Borges HL, Rehen SK.
Stem Cells Dev · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1089/scd.2010.0446Cytotoxicity of cashew flavonoids towards malignant cell lines.
Konan NA, Lincopan N, Díaz IE, de Fátima Jacysyn J, Tiba MM, Amarante Mendes JG, Bacchi EM, Spira B.
Exp Toxicol Pathol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.etp.2010.10.010Structure and hepatoprotective activity of a biflavonoid from Canarium manii.
Anand KK, Gupta VN, Rangari V, Singh B, Chandan BK.
Planta Med · journal article · DOI 10.1055/s-2006-961533Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →