3,4-dihydroxymandelaldehyde
Den här sidan gäller 3,4-dihydroxymandelaldehyde. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 3,4-dihydroxymandelaldehyde?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C8H8O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 168.148
- InChIKey
- YUGMCLJIWGEKCK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [H]C(=O)C(O)c1ccc(O)c(O)c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3,4-dihydroxyphenyl)(hydroxy)acetaldehyde EXACT
- (3,4-dihydroxyphenyl)(hydroxy)acetaldehyde RELATED
- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyacetaldehyde RELATED
- 3,4-Dihydroxyphenylglycolaldehyde RELATED
- 3,4-dihydroxymandelaldehyde RELATED
- 3,4-dihydroxymandelic aldehyde RELATED
- 3,4-dihydroxyphenylglycolic aldehyde RELATED
- DHMAL RELATED
- DHPGALD RELATED
- DOPEGAL RELATED
- alpha,3,4-trihydroxybenzeneacetaldehyde RELATED
- alpha,3,4-trihydroxyphenylacetaldehyde RELATED
Definition
A hydroxyaldehyde consisting of phenylacetaldehyde having three hydroxy substituents located at the α-, 3- and 4-positions. It is a metabolite of noradrenaline.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 13023-73-9
- chebi_alt: CHEBI:1382
- chebi_alt: CHEBI:19883
- foodb.food: FDB023855
- hmdb: HMDB0006242
- kegg.compound: C05577
- pubmed: 10424772
- pubmed: 11532332
- pubmed: 12729575
- pubmed: 14697885
- pubmed: 17379813
- pubmed: 18783367
- pubmed: 2817346
- pubmed: 30191330
- pubmed: 31793911
- pubmed: 31841007
- pubmed: 32552668
- pubmed: 34503991
- pubmed: 34506109
- pubmed: 34609854
- pubmed: 8813375
- pubmed: 9237550
- pubmed: 9518674
- pubmed: 9878889
- reaxys: 2092210
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · neurotoxin
- RO:0000087 · mouse metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- is_a · catechols
- is_a · hydroxyaldehyde
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycolaldehyde
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
3-methoxy-4-hydroxyphenylglycolaldehyde → 3,4-dihydroxymandelaldehyde
Originalregister
RO:0018038 · 8bb8546e-d781-46e1-8eec-bda69f89fb73
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- (R)-3,4-dihydroxymandelaldehyde
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(R)-3,4-dihydroxymandelaldehyde → 3,4-dihydroxymandelaldehyde
Originalregister
is_a · f695f418-a42a-4ef0-8abe-753f822f9f28 - catechols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3,4-dihydroxymandelaldehyde → catechols
Originalregister
is_a · 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a - hydroxyaldehyde
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3,4-dihydroxymandelaldehyde → hydroxyaldehyde
Originalregister
is_a · 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a - neurotoxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
3,4-dihydroxymandelaldehyde → neurotoxin
Originalregister
RO:0000087 · 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a - mouse metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
3,4-dihydroxymandelaldehyde → mouse metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
3,4-dihydroxymandelaldehyde → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.A Catecholaldehyde Metabolite of Norepinephrine Induces Myofibroblast Activation and Toxicity via the Receptor for Advanced Glycation Endproducts: Mitigating Role of l-Carnosine.
- 3.Characterization of Catecholaldehyde Adducts with Carnosine and l-Cysteine Reveals Their Potential as Biomarkers of Catecholaminergic Stress.
- 5.Differential Susceptibilities of Catecholamines to Metabolism by Monoamine Oxidases.
- 7.Microbial and metabolomic profiles in correlation with depression and anxiety co-morbidities in diarrhoea-predominant IBS patients.
- 9.Norepinephrine metabolite DOPEGAL activates AEP and pathological Tau aggregation in locus coeruleus.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycolaldehyde → RO:0018038 → 3,4-dihydroxymandelaldehyde
Källversion 8bb8546e-d781-46e1-8eec-bda69f89fb73 · Originalkälla
- (R)-3,4-dihydroxymandelaldehyde → är en typ av → 3,4-dihydroxymandelaldehyde
Källversion f695f418-a42a-4ef0-8abe-753f822f9f28 · Originalkälla
- 3,4-dihydroxymandelaldehyde → har källklassificeringen → neurotoxin
Källversion 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a · Originalkälla
- 3,4-dihydroxymandelaldehyde → har källklassificeringen → mouse metabolite
Källversion 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a · Originalkälla
- 3,4-dihydroxymandelaldehyde → har källklassificeringen → human metabolite
Källversion 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a · Originalkälla
- 3,4-dihydroxymandelaldehyde → är en typ av → catechols
Källversion 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a · Originalkälla
- 3,4-dihydroxymandelaldehyde → är en typ av → hydroxyaldehyde
Källversion 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a · Originalkälla
- 3,4-dihydroxymandelaldehyde → hänvisar till publikationen → A Catecholaldehyde Metabolite of Norepinephrine Induces Myofibroblast Activation and Toxicity via the Receptor for Advanced Glycation Endproducts: Mitigating Role of l-Carnosine.
Källversion 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a · Originalkälla
- 3,4-dihydroxymandelaldehyde → hänvisar till publikationen → Characterization of Catecholaldehyde Adducts with Carnosine and l-Cysteine Reveals Their Potential as Biomarkers of Catecholaminergic Stress.
Källversion 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a · Originalkälla
- 3,4-dihydroxymandelaldehyde → hänvisar till publikationen → Differential Susceptibilities of Catecholamines to Metabolism by Monoamine Oxidases.
Källversion 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a · Originalkälla
- 3,4-dihydroxymandelaldehyde → hänvisar till publikationen → Microbial and metabolomic profiles in correlation with depression and anxiety co-morbidities in diarrhoea-predominant IBS patients.
Källversion 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a · Originalkälla
- 3,4-dihydroxymandelaldehyde → hänvisar till publikationen → Norepinephrine metabolite DOPEGAL activates AEP and pathological Tau aggregation in locus coeruleus.
Källversion 3f161c4e-3aba-4b27-a2ca-b2ffd24cb19a · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 18 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 18 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
18 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
A Catecholaldehyde Metabolite of Norepinephrine Induces Myofibroblast Activation and Toxicity via the Receptor for Advanced Glycation Endproducts: Mitigating Role of l-Carnosine.
Monroe TB, Anderson EJ.
Chem Res Toxicol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.chemrestox.1c00262Characterization of Catecholaldehyde Adducts with Carnosine and l-Cysteine Reveals Their Potential as Biomarkers of Catecholaminergic Stress.
Crawford RA, Gilardoni E, Monroe TB, Regazzoni L, Anderson EJ, Doorn JA.
Chem Res Toxicol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.chemrestox.1c00153Differential Susceptibilities of Catecholamines to Metabolism by Monoamine Oxidases.
Goldstein DS, Castillo G, Sullivan P, Sharabi Y.
J Pharmacol Exp Ther · research support, n.i.h., intramural; research-article; journal article · DOI 10.1124/jpet.121.000826Microbial and metabolomic profiles in correlation with depression and anxiety co-morbidities in diarrhoea-predominant IBS patients.
Liu T, Gu X, Li LX, Li M, Li B, Cui X, Zuo XL.
BMC Microbiol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1186/s12866-020-01841-4Norepinephrine metabolite DOPEGAL activates AEP and pathological Tau aggregation in locus coeruleus.
Kang SS, Liu X, Ahn EH, Xiang J, Manfredsson FP, Yang X, Luo HR, Liles LC, Weinshenker D, Ye K.
J Clin Invest · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1172/jci130513Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →