catharanthine
Den här sidan gäller catharanthine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är catharanthine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av catharanthine
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- catharanthine · laddning 0 · du läser denna form
- catharanthine(1+) · laddning 1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H24N2O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 336.435
- InChIKey
- CMKFQVZJOWHHDV-NQZBTDCJSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C=C(CC)[C@@]3([H])N(CCc4c(nc5ccccc45)[C@@]3(C(=O)OC)C1)C2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- methyl (2alpha,18beta)-3,4-didehydroibogamine-18-carboxylate EXACT
- methyl (2alpha,18beta)-3,4-didehydroibogamine-18-carboxylate RELATED
Definition
An organic heteropentacyclic compound and monoterpenoid indole alkaloid produced by the medicinal plant Catharanthus roseus via strictosidine.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 2468-21-5
- kegg.compound: C09107
- knapsack: C00001704
- metacyc.compound: CPD-7859
- pubmed: 17909486
- pubmed: 29210342
- pubmed: 29511102
- pubmed: 30034406
- pubmed: 30256480
- wikipedia.en: Catharanthine
Relationer och ämnesformer
- RO:0018033 · catharanthine(1+)
- is_a · methyl ester
- is_a · bridged compound
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · alkaloid ester
- is_a · tertiary amino compound
- is_a · monoterpenoid indole alkaloid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- ammonium ion derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
catharanthine(1+) → ammonium ion derivative
Originalregister
is_a · 3ccc9517-3339-4913-b6b2-e4e117366f94 - methyl ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
catharanthine → methyl ester
Originalregister
is_a · 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 - bridged compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
catharanthine → bridged compound
Originalregister
is_a · 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
catharanthine → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 - alkaloid ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
catharanthine → alkaloid ester
Originalregister
is_a · 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
catharanthine → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 - monoterpenoid indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
catharanthine → monoterpenoid indole alkaloid
Originalregister
is_a · 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Completion of the canonical pathway for assembly of anticancer drugs vincristine/vinblastine in Catharanthus roseus.
- 3.Terpene Moiety Enhancement by Overexpression of Geranyl(geranyl) Diphosphate Synthase and Geraniol Synthase Elevates Monomeric and Dimeric Monoterpene Indole Alkaloids in Transgenic <i>Catharanthus roseus</i>.
- 5.Solution of the multistep pathway for assembly of corynanthean, strychnos, iboga, and aspidosperma monoterpenoid indole alkaloids from 19<i>E</i>-geissoschizine.
- 7.Antibiotics potentiating potential of catharanthine against superbug Pseudomonas aeruginosa.
- 9.A simplified procedure for indole alkaloid extraction from Catharanthus roseus combined with a semi-synthetic production process for vinblastine.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (13)
- catharanthine(1+) → RO:0018034 → catharanthine
Källversion 3ccc9517-3339-4913-b6b2-e4e117366f94 · Originalkälla
- catharanthine → RO:0018033 → catharanthine(1+)
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
- catharanthine → är en typ av → methyl ester
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
- catharanthine → är en typ av → bridged compound
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
- catharanthine → är en typ av → organic heteropentacyclic compound
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
- catharanthine → är en typ av → alkaloid ester
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
- catharanthine → är en typ av → tertiary amino compound
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
- catharanthine → är en typ av → monoterpenoid indole alkaloid
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
- catharanthine → hänvisar till publikationen → Completion of the canonical pathway for assembly of anticancer drugs vincristine/vinblastine in Catharanthus roseus.
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
- catharanthine → hänvisar till publikationen → Terpene Moiety Enhancement by Overexpression of Geranyl(geranyl) Diphosphate Synthase and Geraniol Synthase Elevates Monomeric and Dimeric Monoterpene Indole Alkaloids in Transgenic <i>Catharanthus roseus</i>.
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
- catharanthine → hänvisar till publikationen → Solution of the multistep pathway for assembly of corynanthean, strychnos, iboga, and aspidosperma monoterpenoid indole alkaloids from 19<i>E</i>-geissoschizine.
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
- catharanthine → hänvisar till publikationen → Antibiotics potentiating potential of catharanthine against superbug Pseudomonas aeruginosa.
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
- catharanthine → hänvisar till publikationen → A simplified procedure for indole alkaloid extraction from Catharanthus roseus combined with a semi-synthetic production process for vinblastine.
Källversion 85bf723c-d2ba-4432-a6ac-1b333a3de037 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Completion of the canonical pathway for assembly of anticancer drugs vincristine/vinblastine in Catharanthus roseus.
Qu Y, Safonova O, De Luca V.
Plant J · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/tpj.14111Terpene Moiety Enhancement by Overexpression of Geranyl(geranyl) Diphosphate Synthase and Geraniol Synthase Elevates Monomeric and Dimeric Monoterpene Indole Alkaloids in Transgenic Catharanthus roseus.
Kumar SR, Shilpashree HB, Nagegowda DA.
Front Plant Sci · research-article; journal article · DOI 10.3389/fpls.2018.00942Solution of the multistep pathway for assembly of corynanthean, strychnos, iboga, and aspidosperma monoterpenoid indole alkaloids from 19E-geissoschizine.
Qu Y, Easson MEAM, Simionescu R, Hajicek J, Thamm AMK, Salim V, De Luca V.
Proc Natl Acad Sci U S A · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1073/pnas.1719979115Antibiotics potentiating potential of catharanthine against superbug Pseudomonas aeruginosa.
Dwivedi GR, Tyagi R, Sanchita, Tripathi S, Pati S, Srivastava SK, Darokar MP, Sharma A.
J Biomol Struct Dyn · journal article · DOI 10.1080/07391102.2017.1413424A simplified procedure for indole alkaloid extraction from Catharanthus roseus combined with a semi-synthetic production process for vinblastine.
Verma A, Laakso I, Seppänen-Laakso T, Huhtikangas A, Riekkola ML.
Molecules · research-article; journal article · DOI 10.3390/12071307Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →