cathenamine
Den här sidan gäller cathenamine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är cathenamine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H22N2O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 350.418
- InChIKey
- BXTHVTLKWJZGAA-ODYMNIRHSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@@]3([H])c4nc5ccccc5c4CCN3C=C1[C@H](C)OC=C2C(=O)OC
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-cathenamine RELATED
- 16,17,20,21-tetradehydro-19alpha-methyl-18-oxayohimban-16-carboxylic acid methyl ester RELATED
- 20,21-didehydroajmalicine RELATED
- cathenamine RELATED
- methyl 19alpha-methyl-16,17,20,21-tetradehydro-18-oxayohimban-16-carboxylate EXACT
- methyl 19alpha-methyl-16,17,20,21-tetradehydro-18-oxayohimban-16-carboxylate RELATED
Definition
A yohimban alkaloid with formula C21H22N2O3, produced by Catharanthus roseus and Rauvolfia serpentina plant species.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 63661-74-5
- kegg.compound: C11680
- knapsack: C00051784
- metacyc.compound: CPD-21552
- pubmed: 10652285
- pubmed: 11549013
- pubmed: 11985599
- pubmed: 20432158
- pubmed: 24253886
- pubmed: 30256480
- pubmed: 34854134
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · methyl ester
- is_a · yohimban alkaloid
- is_a · organic heteropentacyclic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- methyl ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cathenamine → methyl ester
Originalregister
is_a · 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 - yohimban alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cathenamine → yohimban alkaloid
Originalregister
is_a · 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cathenamine → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cathenamine → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 9 av 9 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Bioinspired Transformations Using Strictosidine Aglycones: Divergent Total Syntheses of Monoterpenoid Indole Alkaloids in the Early Stage of Biosynthesis.
- 3.Completion of the canonical pathway for assembly of anticancer drugs vincristine/vinblastine in Catharanthus roseus.
- 5.Construction and expression of a dual vector for chemo-enzymatic synthesis of plant indole alkaloids in Escherichia coli.
- 7.Heterologous expression of a Rauvolfia cDNA encoding strictosidine glucosidase, a biosynthetic key to over 2000 monoterpenoid indole alkaloids.
- 9.Biotransformation of tryptamine and secologanin into plant terpenoid indole alkaloids by transgenic yeast.
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (9)
- cathenamine → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 · Originalkälla
- cathenamine → är en typ av → methyl ester
Källversion 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 · Originalkälla
- cathenamine → är en typ av → yohimban alkaloid
Källversion 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 · Originalkälla
- cathenamine → är en typ av → organic heteropentacyclic compound
Källversion 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 · Originalkälla
- cathenamine → hänvisar till publikationen → Bioinspired Transformations Using Strictosidine Aglycones: Divergent Total Syntheses of Monoterpenoid Indole Alkaloids in the Early Stage of Biosynthesis.
Källversion 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 · Originalkälla
- cathenamine → hänvisar till publikationen → Completion of the canonical pathway for assembly of anticancer drugs vincristine/vinblastine in Catharanthus roseus.
Källversion 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 · Originalkälla
- cathenamine → hänvisar till publikationen → Construction and expression of a dual vector for chemo-enzymatic synthesis of plant indole alkaloids in Escherichia coli.
Källversion 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 · Originalkälla
- cathenamine → hänvisar till publikationen → Heterologous expression of a Rauvolfia cDNA encoding strictosidine glucosidase, a biosynthetic key to over 2000 monoterpenoid indole alkaloids.
Källversion 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 · Originalkälla
- cathenamine → hänvisar till publikationen → Biotransformation of tryptamine and secologanin into plant terpenoid indole alkaloids by transgenic yeast.
Källversion 375a9f59-dd91-49d1-9592-1674ee3d32f6 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 7 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Bioinspired Transformations Using Strictosidine Aglycones: Divergent Total Syntheses of Monoterpenoid Indole Alkaloids in the Early Stage of Biosynthesis.
Sakamoto J, Ishikawa H.
Chemistry · journal article · DOI 10.1002/chem.202104052Completion of the canonical pathway for assembly of anticancer drugs vincristine/vinblastine in Catharanthus roseus.
Qu Y, Safonova O, De Luca V.
Plant J · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/tpj.14111Construction and expression of a dual vector for chemo-enzymatic synthesis of plant indole alkaloids in Escherichia coli.
Stockigt J, Hammes B, Ruppert M.
Nat Prod Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/14786410903247304Heterologous expression of a Rauvolfia cDNA encoding strictosidine glucosidase, a biosynthetic key to over 2000 monoterpenoid indole alkaloids.
Gerasimenko I, Sheludko Y, Ma X, Stöckigt J.
Eur J Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1046/j.1432-1033.2002.02878.xBiotransformation of tryptamine and secologanin into plant terpenoid indole alkaloids by transgenic yeast.
Geerlings A, Redondo FJ, Contin A, Memelink J, van der Heijden R, Verpoorte R.
Appl Microbiol Biotechnol · evaluation study; journal article · DOI 10.1007/s002530100663Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →