Moxestrol
Den här sidan gäller Moxestrol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är Moxestrol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H26O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 326.436
- InChIKey
- MTMZZIPTQITGCY-OLGWUGKESA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@@](O)(C#C)[C@@]1(C)C[C@H](OC)[C@]1([H])c3ccc(O)cc3CC[C@@]21[H]
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 11beta-Methoxy-17alpha-ethinylestradiol RELATED
- 17alpha-Ethinyl-11beta-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-3,17-diol RELATED
- Moxestrol RELATED
- R 2858 RELATED
- R-2858 RELATED
- RU 16117 RELATED
- RU-16117 RELATED
- moxesterol RELATED
- moxestrel RELATED
Identifierare i källan
- cas: 34816-55-2
- drugcentral: 3366
- kegg.compound: C14757
- pubmed: 10714509
- pubmed: 11738564
- pubmed: 15920768
- pubmed: 1995909
- pubmed: 2738897
- pubmed: 7684451
- pubmed: 7853335
- pubmed: 7990116
Relationer och ämnesformer
- is_a · 3-hydroxy steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
Moxestrol → 3-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · a29a56d6-33a1-4a13-b6fb-569ac9294ad6
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 6 av 6 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Extrapolation of human pharmacokinetic parameters from rat, dog, and monkey data: Molecular properties associated with extrapolative success or failure.
- 3.Synthesis and biological evaluation of novel thio-substituted chromanes as high-affinity partial agonists for the estrogen receptor.
- 4.Synthesis and pharmacology of a novel pyrrolo[2,1,5-cd] indolizine (NNC 45-0095), a high affinity non-steroidal agonist for the estrogen receptor.
- 5.11 beta-Substituted estradiol derivatives, potential high-affinity carbon-11-labeled probes for the estrogen receptor: a structure-affinity relationship study.
- 6.Quantitative structure-activity relationships/comparative molecular field analysis (QSAR/CoMFA) for receptor-binding properties of halogenated estradiol derivatives.
Besläktade ämnen (1)
Relationer, riktning och källversioner (6)
- Moxestrol → är en typ av → 3-hydroxy steroid
Källversion a29a56d6-33a1-4a13-b6fb-569ac9294ad6 · Originalkälla
- Moxestrol → hänvisar till publikationen → Extrapolation of human pharmacokinetic parameters from rat, dog, and monkey data: Molecular properties associated with extrapolative success or failure.
Källversion a29a56d6-33a1-4a13-b6fb-569ac9294ad6 · Originalkälla
- Moxestrol → hänvisar till publikationen → Synthesis and biological evaluation of novel thio-substituted chromanes as high-affinity partial agonists for the estrogen receptor.
Källversion a29a56d6-33a1-4a13-b6fb-569ac9294ad6 · Originalkälla
- Moxestrol → hänvisar till publikationen → Synthesis and pharmacology of a novel pyrrolo[2,1,5-cd] indolizine (NNC 45-0095), a high affinity non-steroidal agonist for the estrogen receptor.
Källversion a29a56d6-33a1-4a13-b6fb-569ac9294ad6 · Originalkälla
- Moxestrol → hänvisar till publikationen → 11 beta-Substituted estradiol derivatives, potential high-affinity carbon-11-labeled probes for the estrogen receptor: a structure-affinity relationship study.
Källversion a29a56d6-33a1-4a13-b6fb-569ac9294ad6 · Originalkälla
- Moxestrol → hänvisar till publikationen → Quantitative structure-activity relationships/comparative molecular field analysis (QSAR/CoMFA) for receptor-binding properties of halogenated estradiol derivatives.
Källversion a29a56d6-33a1-4a13-b6fb-569ac9294ad6 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 8 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Extrapolation of human pharmacokinetic parameters from rat, dog, and monkey data: Molecular properties associated with extrapolative success or failure.
Jolivette LJ, Ward KW.
J Pharm Sci · comparative study; journal article · DOI 10.1002/jps.20373Synthesis and biological evaluation of novel thio-substituted chromanes as high-affinity partial agonists for the estrogen receptor.
Christiansen LB, Wenckens M, Bury PS, Gissel B, Hansen BS, Thorpe SM, Jacobsen P, Kanstrup A, Jørgensen AS, Naerum L, Wassermann K.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/s0960-894x(01)00679-5Synthesis and pharmacology of a novel pyrrolo[2,1,5-cd] indolizine (NNC 45-0095), a high affinity non-steroidal agonist for the estrogen receptor.
Jørgensen AS, Jacobsen P, Christiansen LB, Bury PS, Kanstrup A, Thorpe SM, Bain S, Naerum L, Wassermann K.
Bioorg Med Chem Lett · comparative study; journal article · DOI 10.1016/s0960-894x(00)00015-911 beta-Substituted estradiol derivatives, potential high-affinity carbon-11-labeled probes for the estrogen receptor: a structure-affinity relationship study.
Napolitano E, Fiaschi R, Carlson KE, Katzenellenbogen JA.
J Med Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm00003a005Quantitative structure-activity relationships/comparative molecular field analysis (QSAR/CoMFA) for receptor-binding properties of halogenated estradiol derivatives.
Gantchev TG, Ali H, van Lier JE.
J Med Chem · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm00050a013Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →