cryptolepine
Den här sidan gäller cryptolepine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är cryptolepine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H12N2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 232.286
- InChIKey
- KURWKDDWCJELSV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cn1c2c3ccccc3nc-2cc2ccccc21
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5-methyl-5H-indolo[3,2-b]quinoline EXACT
- 5-methyl-5H-indolo[3,2-b]quinoline RELATED
- CCRIS 9019 RELATED
Definition
An organic heterotetracyclic compound that is 5H-indolo[3,2-b]quinoline in which the hydrogen at position N-5 is replaced by a methyl group.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 480-26-2
- chebi_alt: CHEBI:42177
- kegg.compound: C09142
- knapsack: C00001710
- pdb-ccd: DR1
- pubmed: 20623717
- pubmed: 21369934
- pubmed: 21946165
- pubmed: 22091398
- pubmed: 22221099
- pubmed: 22436019
- pubmed: 22477022
- pubmed: 22926067
- pubmed: 23092722
- pubmed: 23507189
- pubmed: 23737832
- pubmed: 24391229
- reaxys: 15814
- wikipedia.en: Cryptolepine
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · antimalarial
- RO:0000087 · cysteine protease inhibitor
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · organonitrogen heterocyclic compound
- is_a · organic heterotetracyclic compound
- is_a · indole alkaloid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cryptolepine → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 - antimalarial
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cryptolepine → antimalarial
Originalregister
RO:0000087 · cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 - organonitrogen heterocyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cryptolepine → organonitrogen heterocyclic compound
Originalregister
is_a · cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 - organic heterotetracyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cryptolepine → organic heterotetracyclic compound
Originalregister
is_a · cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 - indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cryptolepine → indole alkaloid
Originalregister
is_a · cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 - cysteine protease inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cryptolepine → cysteine protease inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cryptolepine → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cryptolepine → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 13 av 13 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.A review of the anticancer potential of the antimalarial herbal cryptolepis sanguinolenta and its major alkaloid cryptolepine.
- 3.Inhibition of Neuroinflammation in LPS-Activated Microglia by Cryptolepine.
- 5.Anti-neuroinflammatory properties of synthetic cryptolepine in human neuroblastoma cells: possible involvement of NF-κB and p38 MAPK inhibition.
- 7.Comparative in vitro and in vivo antimalarial activity of the indole alkaloids ellipticine, olivacine, cryptolepine and a synthetic cryptolepine analog.
- 9.Antitrypanosomal and cysteine protease inhibitory activities of alkyldiamine cryptolepine derivatives.
Besläktade ämnen (8)
Relationer, riktning och källversioner (13)
- cryptolepine → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → har källklassificeringen → antimalarial
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → har källklassificeringen → cysteine protease inhibitor
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → har källklassificeringen → anti-inflammatory agent
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → är en typ av → organonitrogen heterocyclic compound
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → är en typ av → organic heterotetracyclic compound
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → är en typ av → indole alkaloid
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → hänvisar till publikationen → A review of the anticancer potential of the antimalarial herbal cryptolepis sanguinolenta and its major alkaloid cryptolepine.
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → hänvisar till publikationen → Inhibition of Neuroinflammation in LPS-Activated Microglia by Cryptolepine.
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → hänvisar till publikationen → Anti-neuroinflammatory properties of synthetic cryptolepine in human neuroblastoma cells: possible involvement of NF-κB and p38 MAPK inhibition.
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → hänvisar till publikationen → Comparative in vitro and in vivo antimalarial activity of the indole alkaloids ellipticine, olivacine, cryptolepine and a synthetic cryptolepine analog.
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
- cryptolepine → hänvisar till publikationen → Antitrypanosomal and cysteine protease inhibitory activities of alkyldiamine cryptolepine derivatives.
Källversion cb5e9560-e06d-4e90-b040-fddb04defe43 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 12 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
A review of the anticancer potential of the antimalarial herbal cryptolepis sanguinolenta and its major alkaloid cryptolepine.
Ansah C, Mensah KB.
Ghana Med J · research-article; review; journal articleInhibition of Neuroinflammation in LPS-Activated Microglia by Cryptolepine.
Olajide OA, Bhatia HS, de Oliveira AC, Wright CW, Fiebich BL.
Evid Based Complement Alternat Med · research-article; journal article · DOI 10.1155/2013/459723Anti-neuroinflammatory properties of synthetic cryptolepine in human neuroblastoma cells: possible involvement of NF-κB and p38 MAPK inhibition.
Olajide OA, Bhatia HS, de Oliveira AC, Wright CW, Fiebich BL.
Eur J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2013.02.004Comparative in vitro and in vivo antimalarial activity of the indole alkaloids ellipticine, olivacine, cryptolepine and a synthetic cryptolepine analog.
Rocha e Silva LF, Montoia A, Amorim RC, Melo MR, Henrique MC, Nunomura SM, Costa MR, Andrade Neto VF, Costa DS, Dantas G, Lavrado J, Moreira R, Paulo A, Pinto AC, Tadei WP, Zacardi RS, Eberlin MN, Pohlit AM.
Phytomedicine · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phymed.2012.09.008Antitrypanosomal and cysteine protease inhibitory activities of alkyldiamine cryptolepine derivatives.
Lavrado J, Mackey Z, Hansell E, McKerrow JH, Paulo A, Moreira R.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2012.07.104Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →