crotonaldehyde
Den här sidan gäller crotonaldehyde. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är crotonaldehyde?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C4H6O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 70.091
- InChIKey
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N
- SMILES
- [H]C(=O)/C=C/C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2E)-BUT-2-ENAL RELATED
- (2E)-but-2-enal EXACT
- (2E)-but-2-enal RELATED
- (2E)-but-2-enal RELATED
- (E)-crotonaldehyde RELATED
- 1-formylpropene RELATED
- 2-Butenal RELATED
- aldehyde crotonique RELATED
- beta-methylacrolein RELATED
- crotonal RELATED
- crotonic aldehyde RELATED
- crotylaldehyde RELATED
- methylpropenal RELATED
- propylene aldehyde RELATED
- trans-2-butenal RELATED
- trans-2-butenaldehyde RELATED
- trans-but-2-enal RELATED
- trans-crotonaldehyde RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 123-73-9 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
An enal consisting of propene having a formyl group at the 1-position.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 123-73-9
- cas: 4170-30-3
- kegg.compound: C19377
- pdb-ccd: CRD
- pubmed: 20153411
- pubmed: 20672270
- pubmed: 20736172
- pubmed: 21238556
- pubmed: 21306579
- reaxys: 1209254
Relationer och ämnesformer
- is_a · enal
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- S-(4-oxobutan-2-yl)glutathione
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
S-(4-oxobutan-2-yl)glutathione → crotonaldehyde
Originalregister
RO:0018038 · 5311f090-5c48-4715-a13c-3150b578fdea
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- enal
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crotonaldehyde → enal
Originalregister
is_a · 6b3b9c80-e92c-4543-af8f-1bd7945e3750
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Cigarette smoke and α,β-unsaturated aldehydes elicit VEGF release through the p38 MAPK pathway in human airway smooth muscle cells and lung fibroblasts.
- 3.Upregulation of heme oxygenase-1 as an adaptive mechanism for protection against crotonaldehyde in human umbilical vein endothelial cells.
- 5.Identification of a lipid peroxidation product as the source of oxidation-specific epitopes recognized by anti-DNA autoantibodies.
- 6.Organocatalytic asymmetric inverse-electron-demand Diels-Alder reaction of electron-deficient dienes and crotonaldehyde.
- 7.Crotonaldehyde induces oxidative stress and caspase-dependent apoptosis in human bronchial epithelial cells.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- S-(4-oxobutan-2-yl)glutathione → RO:0018038 → crotonaldehyde
Källversion 5311f090-5c48-4715-a13c-3150b578fdea · Originalkälla
- crotonaldehyde → är en typ av → enal
Källversion 6b3b9c80-e92c-4543-af8f-1bd7945e3750 · Originalkälla
- crotonaldehyde → hänvisar till publikationen → Cigarette smoke and α,β-unsaturated aldehydes elicit VEGF release through the p38 MAPK pathway in human airway smooth muscle cells and lung fibroblasts.
Källversion 6b3b9c80-e92c-4543-af8f-1bd7945e3750 · Originalkälla
- crotonaldehyde → hänvisar till publikationen → Upregulation of heme oxygenase-1 as an adaptive mechanism for protection against crotonaldehyde in human umbilical vein endothelial cells.
Källversion 6b3b9c80-e92c-4543-af8f-1bd7945e3750 · Originalkälla
- crotonaldehyde → hänvisar till publikationen → Identification of a lipid peroxidation product as the source of oxidation-specific epitopes recognized by anti-DNA autoantibodies.
Källversion 6b3b9c80-e92c-4543-af8f-1bd7945e3750 · Originalkälla
- crotonaldehyde → hänvisar till publikationen → Organocatalytic asymmetric inverse-electron-demand Diels-Alder reaction of electron-deficient dienes and crotonaldehyde.
Källversion 6b3b9c80-e92c-4543-af8f-1bd7945e3750 · Originalkälla
- crotonaldehyde → hänvisar till publikationen → Crotonaldehyde induces oxidative stress and caspase-dependent apoptosis in human bronchial epithelial cells.
Källversion 6b3b9c80-e92c-4543-af8f-1bd7945e3750 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Cigarette smoke and α,β-unsaturated aldehydes elicit VEGF release through the p38 MAPK pathway in human airway smooth muscle cells and lung fibroblasts.
Volpi G, Facchinetti F, Moretto N, Civelli M, Patacchini R.
Br J Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1111/j.1476-5381.2011.01253.xUpregulation of heme oxygenase-1 as an adaptive mechanism for protection against crotonaldehyde in human umbilical vein endothelial cells.
Lee SE, Jeong SI, Kim GD, Yang H, Park CS, Jin YH, Park YS.
Toxicol Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.toxlet.2011.01.006Identification of a lipid peroxidation product as the source of oxidation-specific epitopes recognized by anti-DNA autoantibodies.
Otaki N, Chikazawa M, Nagae R, Shimozu Y, Shibata T, Ito S, Takasaki Y, Fujii J, Uchida K.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1074/jbc.m110.165175Organocatalytic asymmetric inverse-electron-demand Diels-Alder reaction of electron-deficient dienes and crotonaldehyde.
Li JL, Kang TR, Zhou SL, Li R, Wu L, Chen YC.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/anie.201002912Crotonaldehyde induces oxidative stress and caspase-dependent apoptosis in human bronchial epithelial cells.
Liu XY, Yang ZH, Pan XJ, Zhu MX, Xie JP.
Toxicol Lett · journal article · DOI 10.1016/j.toxlet.2010.02.004Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →