flavone
Den här sidan gäller flavone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är flavone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H10O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 222.243
- InChIKey
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=c1cc(-c2ccccc2)oc2ccccc12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-PHENYL-4H-CHROMEN-4-ONE EXACT
- 2-PHENYL-4H-CHROMEN-4-ONE RELATED
- 2-Phenyl-4-benzopyron RELATED
- 2-Phenyl-4-chromone RELATED
- 2-Phenylbenzopyran-4-one RELATED
- 2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one RELATED
- 2-phenyl-4H-benzopyran-4-one RELATED
- 2-phenyl-4H-chromen-4-one EXACT
- 2-phenyl-4H-chromen-4-one RELATED
- 2-phenyl-gamma-benzopyrone RELATED
- 2-phenylchromone RELATED
- Flavon RELATED
- Flavone RELATED
- flavone RELATED
Definition
The simplest member of the class of flavones that consists of 4H-chromen-4-one bearing a phenyl substituent at position 2.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- beilstein: 157598
- cas: 525-82-6
- chebi_alt: CHEBI:42486
- chebi_alt: CHEBI:5076
- drugbank: DB07776
- gmelin: 1224858
- hmdb: HMDB0003075
- kegg.compound: C10043
- kegg.compound: C15608
- knapsack: C00001040
- lipidmaps: LMPK12110097
- metacyc.compound: CPD-8485
- pdb-ccd: FLN
- pubmed: 11370674
- pubmed: 12063116
- pubmed: 17347140
- pubmed: 18596412
- reaxys: 157598
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · nematicide
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · flavones
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- xanthomicrol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
xanthomicrol → flavone
Originalregister
RO:0018038 · e6e11642-a4f8-40b7-a662-47adeaf36f95 - cirsilineol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
cirsilineol → flavone
Originalregister
RO:0018038 · 5292beca-abb7-458c-98aa-297ae67fd85e - cirsiliol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
cirsiliol → flavone
Originalregister
RO:0018038 · 2785711d-760f-411e-9b66-d2b88d4b5545 - diplotrin A
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
diplotrin A → flavone
Originalregister
RO:0018038 · 24b58ecc-d294-4318-aaf9-4ec151875b3a - diplotrin B
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
diplotrin B → flavone
Originalregister
RO:0018038 · b0477d0d-f13b-4be9-b373-2a78cc745f6d - diplotrin C
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
diplotrin C → flavone
Originalregister
RO:0018038 · 06258d43-92f8-4d1a-a500-3ffe3c9206e0 - 7,3',4'-trihydroxy-3,8-dimethoxyflavone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
7,3',4'-trihydroxy-3,8-dimethoxyflavone → flavone
Originalregister
RO:0018038 · b952c8ee-6695-4b3a-a213-89e199f13689 - 2'-hydroxy-3,7,8,4',5'-pentamethoxyflavone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
2'-hydroxy-3,7,8,4',5'-pentamethoxyflavone → flavone
Originalregister
RO:0018038 · e357e9d1-1585-46e3-b150-4ccc366784c4 - hernancorizin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
hernancorizin → flavone
Originalregister
RO:0018038 · e1de9e3f-e490-4609-a91a-1252318f73e3 - 5,7,2'-trihydroxy-6-methoxyflavone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
5,7,2'-trihydroxy-6-methoxyflavone → flavone
Originalregister
RO:0018038 · 7288c0a6-0b1c-48a3-965d-b87fe4c75fd8 - sideroxylin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
sideroxylin → flavone
Originalregister
RO:0018038 · 64d9b8e9-ffee-427f-a423-fbf04cb722d9 - 5,7,3'-trihydroxy-3,5'-dimethoxy-2'-(3'-methylbut-2-enyl)flavone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
5,7,3'-trihydroxy-3,5'-dimethoxy-2'-(3'-methylbut-2-enyl)flavone → flavone
Originalregister
RO:0018038 · e1265727-3302-4265-b0e7-f7f82b04b2b4
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 40 relationer visas. Visa relationsdata →
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 18 av 24 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Inhibition of developmental processes by flavone in Caenorhabditis elegans and its application to the pinewood nematode, Bursaphelenchus xylophilus.
- 3.The suppression of aberrant crypt multiplicity in colonic tissue of 1,2-dimethylhydrazine-treated C57BL/6J mice by dietary flavone is associated with an increased expression of Krebs cycle enzymes.
- 5.Interactions of different phenolic acids and flavonoids with soy proteins.
- 7.Kinetic characterization of the rotenone-insensitive internal NADH: ubiquinone oxidoreductase of mitochondria from Saccharomyces cerevisiae.
Besläktade ämnen (20)
- 2.xanthomicrol
- 4.cirsilineol
- 6.cirsiliol
- 8.diplotrin A
- 9.diplotrin B
- 10.diplotrin C
- 11.7,3',4'-trihydroxy-3,8-dimethoxyflavone
- 12.2'-hydroxy-3,7,8,4',5'-pentamethoxyflavone
- 13.hernancorizin
- 14.5,7,2'-trihydroxy-6-methoxyflavone
- 15.sideroxylin
- 16.5,7,3'-trihydroxy-3,5'-dimethoxy-2'-(3'-methylbut-2-enyl)flavone
- 17.7-hydroxy-5-methoxy-6,8-dimethylflavone
- 18.neocarlinoside
- nevadensin
- nobiletin
- oxyayanin A
- oxyayanin B
- 2-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetramethoxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetramethoxy-4H-1-benzopyran-4-one
Relationer, riktning och källversioner (24)
- xanthomicrol → RO:0018038 → flavone
Källversion e6e11642-a4f8-40b7-a662-47adeaf36f95 · Originalkälla
- cirsilineol → RO:0018038 → flavone
Källversion 5292beca-abb7-458c-98aa-297ae67fd85e · Originalkälla
- cirsiliol → RO:0018038 → flavone
Källversion 2785711d-760f-411e-9b66-d2b88d4b5545 · Originalkälla
- diplotrin A → RO:0018038 → flavone
Källversion 24b58ecc-d294-4318-aaf9-4ec151875b3a · Originalkälla
- diplotrin B → RO:0018038 → flavone
Källversion b0477d0d-f13b-4be9-b373-2a78cc745f6d · Originalkälla
- diplotrin C → RO:0018038 → flavone
Källversion 06258d43-92f8-4d1a-a500-3ffe3c9206e0 · Originalkälla
- 7,3',4'-trihydroxy-3,8-dimethoxyflavone → RO:0018038 → flavone
Källversion b952c8ee-6695-4b3a-a213-89e199f13689 · Originalkälla
- 2'-hydroxy-3,7,8,4',5'-pentamethoxyflavone → RO:0018038 → flavone
Källversion e357e9d1-1585-46e3-b150-4ccc366784c4 · Originalkälla
- hernancorizin → RO:0018038 → flavone
Källversion e1de9e3f-e490-4609-a91a-1252318f73e3 · Originalkälla
- 5,7,2'-trihydroxy-6-methoxyflavone → RO:0018038 → flavone
Källversion 7288c0a6-0b1c-48a3-965d-b87fe4c75fd8 · Originalkälla
- sideroxylin → RO:0018038 → flavone
Källversion 64d9b8e9-ffee-427f-a423-fbf04cb722d9 · Originalkälla
- 5,7,3'-trihydroxy-3,5'-dimethoxy-2'-(3'-methylbut-2-enyl)flavone → RO:0018038 → flavone
Källversion e1265727-3302-4265-b0e7-f7f82b04b2b4 · Originalkälla
- 7-hydroxy-5-methoxy-6,8-dimethylflavone → RO:0018038 → flavone
Källversion 32ec59a2-b1c5-4cc4-b3af-c5b1a4a334d8 · Originalkälla
- neocarlinoside → RO:0018038 → flavone
Källversion 12bb80b2-2265-4378-9c59-ccb8f3c71679 · Originalkälla
- nevadensin → RO:0018038 → flavone
Källversion 692adf5f-7cba-460a-b95b-f5b666ecd95b · Originalkälla
- nobiletin → RO:0018038 → flavone
Källversion 36ed421f-818a-4fb4-92b9-70427863ff1f · Originalkälla
- oxyayanin A → RO:0018038 → flavone
Källversion 12c65748-6fef-4e45-ac15-5ccb2f2c9f32 · Originalkälla
- oxyayanin B → RO:0018038 → flavone
Källversion 3bbd1249-2e40-44ca-8289-b82804cb8aca · Originalkälla
- 2-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetramethoxy-4H-1-benzopyran-4-one → RO:0018038 → flavone
Källversion 78885ed6-f7c4-4c53-b0aa-31547d6919f3 · Originalkälla
- 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetramethoxy-4H-1-benzopyran-4-one → RO:0018038 → flavone
Källversion 47baa3dd-5da3-47e3-afa9-743656c65331 · Originalkälla
- flavone → hänvisar till publikationen → Inhibition of developmental processes by flavone in Caenorhabditis elegans and its application to the pinewood nematode, Bursaphelenchus xylophilus.
Källversion 06d04dcf-f59a-400b-97f6-283edb0a4b01 · Originalkälla
- flavone → hänvisar till publikationen → The suppression of aberrant crypt multiplicity in colonic tissue of 1,2-dimethylhydrazine-treated C57BL/6J mice by dietary flavone is associated with an increased expression of Krebs cycle enzymes.
Källversion 06d04dcf-f59a-400b-97f6-283edb0a4b01 · Originalkälla
- flavone → hänvisar till publikationen → Interactions of different phenolic acids and flavonoids with soy proteins.
Källversion 06d04dcf-f59a-400b-97f6-283edb0a4b01 · Originalkälla
- flavone → hänvisar till publikationen → Kinetic characterization of the rotenone-insensitive internal NADH: ubiquinone oxidoreductase of mitochondria from Saccharomyces cerevisiae.
Källversion 06d04dcf-f59a-400b-97f6-283edb0a4b01 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Inhibition of developmental processes by flavone in Caenorhabditis elegans and its application to the pinewood nematode, Bursaphelenchus xylophilus.
Lee YU, Kawasaki I, Lim Y, Oh WS, Paik YK, Shim YH.
Mol Cells · research support, non-u.s. gov't; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1007/s10059-012-0083-5The suppression of aberrant crypt multiplicity in colonic tissue of 1,2-dimethylhydrazine-treated C57BL/6J mice by dietary flavone is associated with an increased expression of Krebs cycle enzymes.
Winkelmann I, Diehl D, Oesterle D, Daniel H, Wenzel U.
Carcinogenesis · journal article · DOI 10.1093/carcin/bgm040Interactions of different phenolic acids and flavonoids with soy proteins.
Rawel HM, Czajka D, Rohn S, Kroll J.
Int J Biol Macromol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0141-8130(02)00016-8Kinetic characterization of the rotenone-insensitive internal NADH: ubiquinone oxidoreductase of mitochondria from Saccharomyces cerevisiae.
Velázquez I, Pardo JP.
Arch Biochem Biophys · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1006/abbi.2001.2293Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →