ribothymidine
Den här sidan gäller ribothymidine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ribothymidine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H14N2O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 258.23
- InChIKey
- DWRXFEITVBNRMK-JXOAFFINSA-N
- SMILES
- Cc1cn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)c(=O)nc1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-(beta-D-ribofuranosyl)thymine RELATED
- 5-methyluridine EXACT
- 5-methyluridine RELATED
- 5-methyluridine RELATED
- Thymine riboside RELATED
- ribosylthymidine RELATED
- t RELATED
Definition
A methyluridine having a single methyl substituent at the 5-position on the uracil ring.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1463-10-1
- chebi_alt: CHEBI:30821
- chebi_alt: CHEBI:45975
- chebi_alt: CHEBI:45995
- ecmdb: ECMDB21389
- hmdb: HMDB0000884
- metacyc.compound: CPD-15123
- pubmed: 1100617
- pubmed: 22325947
- pubmed: 22806868
- pubmed: 6725946
- reaxys: 90164
- wikipedia.en: 5-methyluridine
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antigen
- RO:0000087 · Escherichia coli metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- is_a · methyluridine
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- TMP
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
TMP → ribothymidine
Originalregister
RO:0018038 · 2a83aeee-9205-455d-8c5c-d6e34bfb5136 - TDP
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
TDP → ribothymidine
Originalregister
RO:0018038 · 1574d1fa-720f-41d3-b940-1498b189c169
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- methyluridine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ribothymidine → methyluridine
Originalregister
is_a · bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084 - antigen
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ribothymidine → antigen
Originalregister
RO:0000087 · bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084 - Escherichia coli metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ribothymidine → Escherichia coli metabolite
Originalregister
RO:0000087 · bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084 - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ribothymidine → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Two-step efficient synthesis of 5-methyluridine via two thermostable nucleoside phosphorylase from Aeropyrum pernix.
- 3.Improved synthesis of 2'-deoxyadenosine and 5-methyluridine by Escherichia coli using an auto-induction system.
- 5.Characterization of mouse and human monoclonal antibodies cross-reactive with SLE serum antibodies to guanosine.
- 7.Transductional mapping of gene trmA responsible for the production of 5-methyluridine in transfer ribonucleic acid of Escherichia coli.
Besläktade ämnen (6)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- TMP → RO:0018038 → ribothymidine
Källversion 2a83aeee-9205-455d-8c5c-d6e34bfb5136 · Originalkälla
- TDP → RO:0018038 → ribothymidine
Källversion 1574d1fa-720f-41d3-b940-1498b189c169 · Originalkälla
- ribothymidine → har källklassificeringen → antigen
Källversion bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084 · Originalkälla
- ribothymidine → har källklassificeringen → Escherichia coli metabolite
Källversion bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084 · Originalkälla
- ribothymidine → har källklassificeringen → human metabolite
Källversion bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084 · Originalkälla
- ribothymidine → är en typ av → methyluridine
Källversion bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084 · Originalkälla
- ribothymidine → hänvisar till publikationen → Two-step efficient synthesis of 5-methyluridine via two thermostable nucleoside phosphorylase from Aeropyrum pernix.
Källversion bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084 · Originalkälla
- ribothymidine → hänvisar till publikationen → Improved synthesis of 2'-deoxyadenosine and 5-methyluridine by Escherichia coli using an auto-induction system.
Källversion bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084 · Originalkälla
- ribothymidine → hänvisar till publikationen → Characterization of mouse and human monoclonal antibodies cross-reactive with SLE serum antibodies to guanosine.
Källversion bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084 · Originalkälla
- ribothymidine → hänvisar till publikationen → Transductional mapping of gene trmA responsible for the production of 5-methyluridine in transfer ribonucleic acid of Escherichia coli.
Källversion bc1e698f-3350-470b-801b-06976ce6c084 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Two-step efficient synthesis of 5-methyluridine via two thermostable nucleoside phosphorylase from Aeropyrum pernix.
Zhu S, Ren L, Wang J, Zheng G, Tang P.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2011.12.142Improved synthesis of 2'-deoxyadenosine and 5-methyluridine by Escherichia coli using an auto-induction system.
Xiong J, Zhang W, Su J, Shangguan J, Lin Y, Yang Y, Zhang R, Xie L, Wang H.
World J Microbiol Biotechnol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s11274-011-0868-2Characterization of mouse and human monoclonal antibodies cross-reactive with SLE serum antibodies to guanosine.
Weisbart RH, Chan G, Kacena A, Saxton RE.
J Immunol · comparative study; research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.4049/jimmunol.132.6.2909Transductional mapping of gene trmA responsible for the production of 5-methyluridine in transfer ribonucleic acid of Escherichia coli.
Björk GR.
J Bacteriol · research-article; journal article · DOI 10.1128/jb.124.1.92-98.1975Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →