fumagillin
Den här sidan gäller fumagillin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är fumagillin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C26H34O7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 458.551
- InChIKey
- NGGMYCMLYOUNGM-CSDLUJIJSA-N
- SMILES
- [H][C@]1([C@@]2(C)O[C@]2([H])CC=C(C)C)[C@H](OC)[C@H](OC(=O)/C=C/C=C/C=C/C=C/C(=O)O)CC[C@]12CO2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2E,4E,6E,8E)-10-({(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl}oxy)-10-oxodeca-2,4,6,8-tetraenoic acid EXACT
- (2E,4E,6E,8E)-10-({(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl}oxy)-10-oxodeca-2,4,6,8-tetraenoic acid RELATED
- 2,4,6,8-decatetraenedioic acid, 4-(1,2-epoxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl)-5-methoxy-1-oxaspiro(2,5)oct-6-yl ester RELATED
- Fugillin RELATED
- Fumagillin RELATED
- Fumidil RELATED
- fumagilina RELATED
- fumagilina RELATED
- fumagilline RELATED
- fumagillinum RELATED
Definition
A meroterpenoid resulting from the formal condensation of the hydroxy group of fumagillol with the carboxylic acid group of (all-E)-deca-2,4,6,8-tetraenedioic acid. Originally isolated from the fungus Aspergillus fumigatus, it is used for the control of Nosema infection in honey bees.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 23110-15-8
- chebi_alt: CHEBI:48534
- chebi_alt: CHEBI:5189
- drugbank: DB02640
- drugcentral: 3253
- kegg.compound: C09668
- knapsack: C00003133
- lipidmaps: LMPR0103060003
- patent: US2652356
- patent: US2803586
- pubmed: 14514693
- pubmed: 14809278
- pubmed: 15723631
- pubmed: 23121865
- pubmed: 23488861
- pubmed: 23505365
- reaxys: 5360220
- wikipedia.en: Fumagillin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antimicrobial agent
- RO:0000087 · antiprotozoal drug
- RO:0000087 · antibacterial drug
- RO:0000087 · angiogenesis inhibitor
- RO:0000087 · methionine aminopeptidase 2 inhibitor
- RO:0000087 · fungal metabolite
- RO:0018038 · fumagillol
- RO:0018038 · (all-E)-deca-2,4,6,8-tetraenedioic acid
- is_a · spiro-epoxide
- is_a · organooxygen heterocyclic antibiotic
- is_a · carboxylic ester
- is_a · dicarboxylic acid monoester
- is_a · meroterpenoid
- is_a · antibiotic antifungal drug
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- fumagillol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
fumagillin → fumagillol
Originalregister
RO:0018038 · ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 - (all-E)-deca-2,4,6,8-tetraenedioic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
fumagillin → (all-E)-deca-2,4,6,8-tetraenedioic acid
Originalregister
RO:0018038 · ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 - fumagillin-2-yl group
Har en substituentgrupp i
Kopplingens underlag
fumagillin-2-yl group → fumagillin
Originalregister
RO:0018037 · ca4688f5-71dc-4ba8-9932-9fb5d25504fd
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- spiro-epoxide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fumagillin → spiro-epoxide
Originalregister
is_a · ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 - organooxygen heterocyclic antibiotic
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fumagillin → organooxygen heterocyclic antibiotic
Originalregister
is_a · ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 - antimicrobial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fumagillin → antimicrobial agent
Originalregister
RO:0000087 · ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 - carboxylic ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fumagillin → carboxylic ester
Originalregister
is_a · ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 - antiprotozoal drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fumagillin → antiprotozoal drug
Originalregister
RO:0000087 · ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 - antibacterial drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fumagillin → antibacterial drug
Originalregister
RO:0000087 · ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 - dicarboxylic acid monoester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fumagillin → dicarboxylic acid monoester
Originalregister
is_a · ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 - angiogenesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fumagillin → angiogenesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 - meroterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fumagillin → meroterpenoid
Originalregister
is_a · ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 15 relationer visas. Visa relationsdata →
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 18 av 20 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.The fumagillin biosynthetic gene cluster in Aspergillus fumigatus encodes a cryptic terpene cyclase involved in the formation of β-trans-bergamotene.
- 3.Nosema ceranae escapes fumagillin control in honey bees.
- 5.Stimulation of suicidal erythrocyte death by fumagillin.
- 7.Antiangiogenic agents: studies on fumagillin and curcumin analogs.
- 9.Protonation states of methionine aminopeptidase and their relevance for inhibitor binding and catalytic activity.
Besläktade ämnen (15)
- 2.fumagillin-2-yl group
- 4.antimicrobial agent
- 6.antiprotozoal drug
- 8.antibacterial drug
- 10.angiogenesis inhibitor
- 11.methionine aminopeptidase 2 inhibitor
- 12.fungal metabolite
- 13.fumagillol
- 14.(all-E)-deca-2,4,6,8-tetraenedioic acid
- 15.spiro-epoxide
- 16.organooxygen heterocyclic antibiotic
- 17.carboxylic ester
- 18.dicarboxylic acid monoester
- meroterpenoid
- antibiotic antifungal drug
Relationer, riktning och källversioner (20)
- fumagillin-2-yl group → RO:0018037 → fumagillin
Källversion ca4688f5-71dc-4ba8-9932-9fb5d25504fd · Originalkälla
- fumagillin → har källklassificeringen → antimicrobial agent
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → har källklassificeringen → antiprotozoal drug
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → har källklassificeringen → antibacterial drug
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → har källklassificeringen → angiogenesis inhibitor
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → har källklassificeringen → methionine aminopeptidase 2 inhibitor
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → har källklassificeringen → fungal metabolite
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → RO:0018038 → fumagillol
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → RO:0018038 → (all-E)-deca-2,4,6,8-tetraenedioic acid
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → är en typ av → spiro-epoxide
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → är en typ av → organooxygen heterocyclic antibiotic
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → är en typ av → carboxylic ester
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → är en typ av → dicarboxylic acid monoester
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → är en typ av → meroterpenoid
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → är en typ av → antibiotic antifungal drug
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → hänvisar till publikationen → The fumagillin biosynthetic gene cluster in Aspergillus fumigatus encodes a cryptic terpene cyclase involved in the formation of β-trans-bergamotene.
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → hänvisar till publikationen → Nosema ceranae escapes fumagillin control in honey bees.
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → hänvisar till publikationen → Stimulation of suicidal erythrocyte death by fumagillin.
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → hänvisar till publikationen → Antiangiogenic agents: studies on fumagillin and curcumin analogs.
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
- fumagillin → hänvisar till publikationen → Protonation states of methionine aminopeptidase and their relevance for inhibitor binding and catalytic activity.
Källversion ba281631-d8b7-4991-8fae-e1bad351bd24 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The fumagillin biosynthetic gene cluster in Aspergillus fumigatus encodes a cryptic terpene cyclase involved in the formation of β-trans-bergamotene.
Lin HC, Chooi YH, Dhingra S, Xu W, Calvo AM, Tang Y.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/ja312503yNosema ceranae escapes fumagillin control in honey bees.
Huang WF, Solter LF, Yau PM, Imai BS.
PLoS Pathog · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1371/journal.ppat.1003185Stimulation of suicidal erythrocyte death by fumagillin.
Zbidah M, Lupescu A, Jilani K, Lang F.
Basic Clin Pharmacol Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/bcpt.12033Antiangiogenic agents: studies on fumagillin and curcumin analogs.
Furness MS, Robinson TP, Ehlers T, Hubbard RB, Arbiser JL, Goldsmith DJ, Bowen JP.
Curr Pharm Des · review; journal article · DOI 10.2174/1381612053382142Protonation states of methionine aminopeptidase and their relevance for inhibitor binding and catalytic activity.
Klein CD, Schiffmann R, Folkers G, Piana S, Röthlisberger U.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1074/jbc.m305325200Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →