L-thialysine
Den här sidan gäller L-thialysine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är L-thialysine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av L-thialysine
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- L-thialysine · laddning 0 · du läser denna form
- L-thialysinium · laddning 1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C5H12N2O2S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 164.23
- InChIKey
- GHSJKUNUIHUPDF-BYPYZUCNSA-N
- SMILES
- NCCSC[C@H](N)C(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R)-2-amino-3-(2-aminoethylsulfanyl)propanoic acid RELATED
- (R)-2-amino-3-(2-aminoethylthio)propanoic acid RELATED
- 2-Aminoethylcysteine RELATED
- 4-Thia-L-lysine RELATED
- 4-Thialysine RELATED
- Aminoethylcysteine RELATED
- S-(2-aminoethyl)-L-cysteine EXACT
- S-(2-aminoethyl)-L-cysteine RELATED
- S-2-Aminoethyl cysteine RELATED
- S-beta-Aminoethyl cysteine RELATED
- Thiosine RELATED
- gamma-Thia-lys RELATED
- gamma-Thialysine RELATED
Definition
A cysteine derivative that is the S-(2-aminoethyl) analogue of L-cysteine; reported to have cytotoxic effects.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 2936-69-8
- chebi_alt: CHEBI:45515
- gmelin: 1006349
- hmdb: HMDB0033518
- pubmed: 11370852
- pubmed: 17165731
- pubmed: 17524640
- pubmed: 19634897
- pubmed: 19685884
- pubmed: 7654708
- reaxys: 1705488
- wikipedia.en: S-Aminoethyl-L-cysteine
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · protein synthesis inhibitor
- RO:0000087 · EC 5.4.3.2 (lysine 2,3-aminomutase) inhibitor
- RO:0018033 · L-thialysinium
- is_a · L-cysteine thioether
- is_a · non-proteinogenic L-alpha-amino acid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- N-acetyl-L-thialysine zwitterion
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
N-acetyl-L-thialysine zwitterion → L-thialysinium
Originalregister
RO:0018038 · 42a4ac44-b9ae-4c42-8809-ead17c313d77 - N-acetyl-L-thialysine
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
N-acetyl-L-thialysine → L-thialysine
Originalregister
RO:0018038 · 16e13e60-12d6-4726-85d0-5e3be3fad535
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- S-substituted L-cysteine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-thialysinium → S-substituted L-cysteine
Originalregister
is_a · ba5bc4c8-8d33-4dc8-b526-77e3c665d048 - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-thialysine → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 - L-cysteine thioether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-thialysine → L-cysteine thioether
Originalregister
is_a · df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 - protein synthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-thialysine → protein synthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 - EC 5.4.3.2 (lysine 2,3-aminomutase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-thialysine → EC 5.4.3.2 (lysine 2,3-aminomutase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 - non-proteinogenic L-alpha-amino acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-thialysine → non-proteinogenic L-alpha-amino acid
Originalregister
is_a · df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Radical triplets and suicide inhibition in reactions of 4-thia-D- and 4-thia-L-lysine with lysine 5,6-aminomutase.
- 3.Evidence for conformational movement and radical mechanism in the reaction of 4-thia-L-lysine with lysine 5,6-aminomutase.
- 5.Synthesis and biological evaluation of L-cysteine derivatives as mitotic kinesin Eg5 inhibitors.
- 7.In search of radical intermediates in the reactions catalyzed by lysine 2,3-aminomutase and lysine 5,6-aminomutase.
- 9.Inhibition of lysine 2,3-aminomutase by the alternative substrate 4-thialysine and characterization of the 4-thialysyl radical intermediate.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (13)
- L-thialysinium → RO:0018034 → L-thialysine
Källversion ba5bc4c8-8d33-4dc8-b526-77e3c665d048 · Originalkälla
- N-acetyl-L-thialysine → RO:0018038 → L-thialysine
Källversion 16e13e60-12d6-4726-85d0-5e3be3fad535 · Originalkälla
- L-thialysine → har källklassificeringen → metabolite
Källversion df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 · Originalkälla
- L-thialysine → har källklassificeringen → protein synthesis inhibitor
Källversion df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 · Originalkälla
- L-thialysine → har källklassificeringen → EC 5.4.3.2 (lysine 2,3-aminomutase) inhibitor
Källversion df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 · Originalkälla
- L-thialysine → RO:0018033 → L-thialysinium
Källversion df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 · Originalkälla
- L-thialysine → är en typ av → L-cysteine thioether
Källversion df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 · Originalkälla
- L-thialysine → är en typ av → non-proteinogenic L-alpha-amino acid
Källversion df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 · Originalkälla
- L-thialysine → hänvisar till publikationen → Radical triplets and suicide inhibition in reactions of 4-thia-D- and 4-thia-L-lysine with lysine 5,6-aminomutase.
Källversion df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 · Originalkälla
- L-thialysine → hänvisar till publikationen → Evidence for conformational movement and radical mechanism in the reaction of 4-thia-L-lysine with lysine 5,6-aminomutase.
Källversion df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 · Originalkälla
- L-thialysine → hänvisar till publikationen → Synthesis and biological evaluation of L-cysteine derivatives as mitotic kinesin Eg5 inhibitors.
Källversion df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 · Originalkälla
- L-thialysine → hänvisar till publikationen → In search of radical intermediates in the reactions catalyzed by lysine 2,3-aminomutase and lysine 5,6-aminomutase.
Källversion df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 · Originalkälla
- L-thialysine → hänvisar till publikationen → Inhibition of lysine 2,3-aminomutase by the alternative substrate 4-thialysine and characterization of the 4-thialysyl radical intermediate.
Källversion df7226fe-3e91-4ab3-9e5b-c14e46c8d0c4 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Radical triplets and suicide inhibition in reactions of 4-thia-D- and 4-thia-L-lysine with lysine 5,6-aminomutase.
Tang KH, Mansoorabadi SO, Reed GH, Frey PA.
Biochemistry · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/bi900828fEvidence for conformational movement and radical mechanism in the reaction of 4-thia-L-lysine with lysine 5,6-aminomutase.
Maity AN, Hsieh CP, Huang MH, Chen YH, Tang KH, Behshad E, Frey PA, Ke SC.
J Phys Chem B · letter; research support, non-u.s. gov't; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jp905357aSynthesis and biological evaluation of L-cysteine derivatives as mitotic kinesin Eg5 inhibitors.
Ogo N, Oishi S, Matsuno K, Sawada J, Fujii N, Asai A.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2007.04.101In search of radical intermediates in the reactions catalyzed by lysine 2,3-aminomutase and lysine 5,6-aminomutase.
Sandala GM, Smith DM, Radom L.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/ja0668421Inhibition of lysine 2,3-aminomutase by the alternative substrate 4-thialysine and characterization of the 4-thialysyl radical intermediate.
Miller J, Bandarian V, Reed GH, Frey PA.
Arch Biochem Biophys · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1006/abbi.2001.2261Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →