fulvalene
Den här sidan gäller fulvalene. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är fulvalene?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H8
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 128.174
- InChIKey
- XEOSBIMHSUFHQH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1=CC(=C2C=CC=C2)C=C1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1,1'-bi(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene) EXACT
- 1,1'-bi(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene) RELATED
- 1,1'-bi[cyclopentadienylidene] RELATED
- 5-(2,4-cyclopentadien-1-ylidene)-1,3-cyclopentadiene RELATED
- Fulvalen RELATED
- [1,1'-bi(cyclopentylidene)]-2,2',4,4'-tetraene RELATED
- [5,5']bicyclopentadienylidene RELATED
- bicyclopentadienylidene RELATED
- bicyclopentyliden-2,4,2',4'-tetraene RELATED
- fulvalene RELATED
- fulvaleno RELATED
- pentafulvalene RELATED
Definition
A cyclic hydrocarbon that consists of two cyclopentane rings connected via a C=C bond between the methylene groups.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 91-12-3
- chemspider: 9083553
- gmelin: 305994
- pubmed: 11671506
- pubmed: 12055000
- pubmed: 17711267
- pubmed: 20812743
- pubmed: 21117649
- pubmed: 25284044
- pubmed: 30113830
- pubmed: 33856724
- reaxys: 2037214
- wikipedia.en: Fulvalene
Relationer och ämnesformer
- is_a · cyclic hydrocarbon
- is_a · fulvalenes
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- cyclic hydrocarbon
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fulvalene → cyclic hydrocarbon
Originalregister
is_a · 84eb4370-8fd1-4c5d-bfaa-c1967234fb2f - fulvalenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fulvalene → fulvalenes
Originalregister
is_a · 84eb4370-8fd1-4c5d-bfaa-c1967234fb2f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Fulvalene-Based Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Ladder-Type Structures: Synthesis and Properties.
- 3.Tuning the Spin, Aromaticity, and Quantum Tunneling in Computationally Designed Fulvalenes.
- 5.Exploring the potential of fulvalene dimetals as platforms for molecular solar thermal energy storage: computations, syntheses, structures, kinetics, and catalysis.
- 6.Binding energies and isomerization in metallocene ions from threshold photoelectron photoion coincidence spectroscopy.
- 7.Synthesis, electronic structure, and reactivity of strained nickel-, palladium-, and platinum-bridged [1]ferrocenophanes.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- fulvalene → är en typ av → cyclic hydrocarbon
Källversion 84eb4370-8fd1-4c5d-bfaa-c1967234fb2f · Originalkälla
- fulvalene → är en typ av → fulvalenes
Källversion 84eb4370-8fd1-4c5d-bfaa-c1967234fb2f · Originalkälla
- fulvalene → hänvisar till publikationen → Fulvalene-Based Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Ladder-Type Structures: Synthesis and Properties.
Källversion 84eb4370-8fd1-4c5d-bfaa-c1967234fb2f · Originalkälla
- fulvalene → hänvisar till publikationen → Tuning the Spin, Aromaticity, and Quantum Tunneling in Computationally Designed Fulvalenes.
Källversion 84eb4370-8fd1-4c5d-bfaa-c1967234fb2f · Originalkälla
- fulvalene → hänvisar till publikationen → Exploring the potential of fulvalene dimetals as platforms for molecular solar thermal energy storage: computations, syntheses, structures, kinetics, and catalysis.
Källversion 84eb4370-8fd1-4c5d-bfaa-c1967234fb2f · Originalkälla
- fulvalene → hänvisar till publikationen → Binding energies and isomerization in metallocene ions from threshold photoelectron photoion coincidence spectroscopy.
Källversion 84eb4370-8fd1-4c5d-bfaa-c1967234fb2f · Originalkälla
- fulvalene → hänvisar till publikationen → Synthesis, electronic structure, and reactivity of strained nickel-, palladium-, and platinum-bridged [1]ferrocenophanes.
Källversion 84eb4370-8fd1-4c5d-bfaa-c1967234fb2f · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 8 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Fulvalene-Based Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Ladder-Type Structures: Synthesis and Properties.
Bliksted Roug Pedersen V, Granhøj J, Erbs Hillers-Bendtsen A, Kadziola A, Mikkelsen KV, Brøndsted Nielsen M.
Chemistry · journal article · DOI 10.1002/chem.202100984Tuning the Spin, Aromaticity, and Quantum Tunneling in Computationally Designed Fulvalenes.
Solel E, Kozuch S.
J Org Chem · journal article · DOI 10.1021/acs.joc.8b01541Exploring the potential of fulvalene dimetals as platforms for molecular solar thermal energy storage: computations, syntheses, structures, kinetics, and catalysis.
Börjesson K, Ćoso D, Gray V, Grossman JC, Guan J, Harris CB, Hertkorn N, Hou Z, Kanai Y, Lee D, Lomont JP, Majumdar A, Meier SK, Moth-Poulsen K, Myrabo RL, Nguyen SC, Segalman RA, Srinivasan V, Tolman WB, Vinokurov N, Vollhardt KP, Weidman TW.
Chemistry · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1002/chem.201404170Binding energies and isomerization in metallocene ions from threshold photoelectron photoion coincidence spectroscopy.
Révész A, Szepes L, Baer T, Sztáray B.
J Am Chem Soc · journal article · DOI 10.1021/ja105511tSynthesis, electronic structure, and reactivity of strained nickel-, palladium-, and platinum-bridged [1]ferrocenophanes.
Matas I, Whittell GR, Partridge BM, Holland JP, Haddow MF, Green JC, Manners I.
J Am Chem Soc · journal article · DOI 10.1021/ja103367eJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →