epiandrosterone
Den här sidan gäller epiandrosterone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är epiandrosterone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H30O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 290.447
- InChIKey
- QGXBDMJGAMFCBF-LUJOEAJASA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@]4(C)C(=O)CC[C@@]34[H])[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3-Epiandrosterone RELATED
- 3-beta-hydroxy-5-alpha-androstan-17-one RELATED
- 3beta-Hydroxyetioallocholan-17-one RELATED
- 3beta-hydroxy-5alpha-androstan-17-one EXACT
- 3beta-hydroxy-5alpha-androstan-17-one RELATED
- Isoandrosterone RELATED
- d-Epiandrosterone RELATED
- iso-Androsterone RELATED
Definition
A 3β-hydroxy steroid that is (5α)-androstane substituted by a β-hydroxy group at position 3 and an oxo group at position 17.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 481-29-8
- chebi_alt: CHEBI:4802
- hmdb: HMDB0000365
- kegg.compound: C07635
- lipidmaps: LMST02020023
- metacyc.compound: CPD-13750
- pubmed: 12054855
- pubmed: 18307294
- reaxys: 1884007
- wikipedia.en: Epiandrosterone
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · androgen
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0018038 · 5alpha-androstane
- is_a · 17-oxo steroid
- is_a · 3beta-hydroxy steroid
- is_a · androstanoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- epiandrosterone 3-beta-D-glucoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
epiandrosterone 3-beta-D-glucoside → epiandrosterone
Originalregister
RO:0018038 · 27e96fe2-9dcb-4457-84ee-72efbd9e246d - 7beta-hydroxyepiandrosterone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
7beta-hydroxyepiandrosterone → epiandrosterone
Originalregister
RO:0018038 · 4a4a76f5-6186-4b15-be26-8e867a746f32 - 5alpha-androstane
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
epiandrosterone → 5alpha-androstane
Originalregister
RO:0018038 · 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 - 3beta-hydroxy-5alpha-androstane-7,17-dione
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
3beta-hydroxy-5alpha-androstane-7,17-dione → epiandrosterone
Originalregister
RO:0018038 · 6921e1a2-ce72-46aa-b0f3-0207bb0a10ad - epiandrosterone sulfate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
epiandrosterone sulfate → epiandrosterone
Originalregister
RO:0018038 · 3eb0c059-a263-4560-ac98-f7eb218852d0
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 17-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epiandrosterone → 17-oxo steroid
Originalregister
is_a · 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 - 3beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epiandrosterone → 3beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 - androgen
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
epiandrosterone → androgen
Originalregister
RO:0000087 · 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 - androstanoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epiandrosterone → androstanoid
Originalregister
is_a · 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
epiandrosterone → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (2)
- 1.Novel potent and selective bile acid derivatives as TGR5 agonists: biological screening, structure-activity relationships, and molecular modeling studies.
- 3.Epiandrosterone, a metabolite of testosterone precursor, blocks L-type calcium channels of ventricular myocytes and inhibits myocardial contractility.
Besläktade ämnen (10)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- epiandrosterone 3-beta-D-glucoside → RO:0018038 → epiandrosterone
Källversion 27e96fe2-9dcb-4457-84ee-72efbd9e246d · Originalkälla
- 7beta-hydroxyepiandrosterone → RO:0018038 → epiandrosterone
Källversion 4a4a76f5-6186-4b15-be26-8e867a746f32 · Originalkälla
- 3beta-hydroxy-5alpha-androstane-7,17-dione → RO:0018038 → epiandrosterone
Källversion 6921e1a2-ce72-46aa-b0f3-0207bb0a10ad · Originalkälla
- epiandrosterone sulfate → RO:0018038 → epiandrosterone
Källversion 3eb0c059-a263-4560-ac98-f7eb218852d0 · Originalkälla
- epiandrosterone → har källklassificeringen → androgen
Källversion 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 · Originalkälla
- epiandrosterone → har källklassificeringen → human metabolite
Källversion 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 · Originalkälla
- epiandrosterone → RO:0018038 → 5alpha-androstane
Källversion 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 · Originalkälla
- epiandrosterone → är en typ av → 17-oxo steroid
Källversion 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 · Originalkälla
- epiandrosterone → är en typ av → 3beta-hydroxy steroid
Källversion 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 · Originalkälla
- epiandrosterone → är en typ av → androstanoid
Källversion 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 · Originalkälla
- epiandrosterone → hänvisar till publikationen → Novel potent and selective bile acid derivatives as TGR5 agonists: biological screening, structure-activity relationships, and molecular modeling studies.
Källversion 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 · Originalkälla
- epiandrosterone → hänvisar till publikationen → Epiandrosterone, a metabolite of testosterone precursor, blocks L-type calcium channels of ventricular myocytes and inhibits myocardial contractility.
Källversion 90f3812d-eea8-4584-9c0d-16255320ee39 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 2 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 2 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
2 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Novel potent and selective bile acid derivatives as TGR5 agonists: biological screening, structure-activity relationships, and molecular modeling studies.
Sato H, Macchiarulo A, Thomas C, Gioiello A, Une M, Hofmann AF, Saladin R, Schoonjans K, Pellicciari R, Auwerx J.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm7015864Epiandrosterone, a metabolite of testosterone precursor, blocks L-type calcium channels of ventricular myocytes and inhibits myocardial contractility.
Gupte SA, Tateyama M, Okada T, Oka M, Ochi R.
J Mol Cell Cardiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1006/jmcc.2002.2008Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →