BML-210
Den här sidan gäller BML-210. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är BML-210?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H25N3O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 339.439
- InChIKey
- RFLHBLWLFUFFDZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Nc1ccccc1NC(=O)CCCCCCC(=O)Nc1ccccc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- N-(2-aminophenyl)-N'-phenyl-octanediamide RELATED
- N-(2-aminophenyl)-N'-phenyoctanediamide EXACT
- N-(2-aminophenyl)-N'-phenyoctanediamide RELATED
Definition
A dicarboxylic acid diamide comprising suberic (octanedioic) acid coupled to aniline and 1,2-diaminobenzene.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 537034-17-6
- lincs.smallmolecule: LSM-37001
- pubmed: 14643318
- pubmed: 15149697
- pubmed: 15715470
- pubmed: 16978604
- reaxys: 9430672
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
- RO:0018038 · suberic acid
- is_a · dicarboxylic acid diamide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- suberic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
BML-210 → suberic acid
Originalregister
RO:0018038 · 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
BML-210 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1 - dicarboxylic acid diamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
BML-210 → dicarboxylic acid diamide
Originalregister
is_a · 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1 - EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
BML-210 → EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 8 av 8 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.The novel histone deacetylase inhibitor BML-210 exerts growth inhibitory, proapoptotic and differentiation stimulating effects on the human leukemia cell lines.
- 3.Novel inhibitors of human histone deacetylases: design, synthesis, enzyme inhibition, and cancer cell growth inhibition of SAHA-based non-hydroxamates.
- 5.Thiol-based SAHA analogues as potent histone deacetylase inhibitors.
- 7.Novel histone deacetylase inhibitors: design, synthesis, enzyme inhibition, and binding mode study of SAHA-based non-hydroxamates.
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (8)
- BML-210 → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1 · Originalkälla
- BML-210 → har källklassificeringen → EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
Källversion 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1 · Originalkälla
- BML-210 → RO:0018038 → suberic acid
Källversion 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1 · Originalkälla
- BML-210 → är en typ av → dicarboxylic acid diamide
Källversion 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1 · Originalkälla
- BML-210 → hänvisar till publikationen → The novel histone deacetylase inhibitor BML-210 exerts growth inhibitory, proapoptotic and differentiation stimulating effects on the human leukemia cell lines.
Källversion 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1 · Originalkälla
- BML-210 → hänvisar till publikationen → Novel inhibitors of human histone deacetylases: design, synthesis, enzyme inhibition, and cancer cell growth inhibition of SAHA-based non-hydroxamates.
Källversion 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1 · Originalkälla
- BML-210 → hänvisar till publikationen → Thiol-based SAHA analogues as potent histone deacetylase inhibitors.
Källversion 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1 · Originalkälla
- BML-210 → hänvisar till publikationen → Novel histone deacetylase inhibitors: design, synthesis, enzyme inhibition, and binding mode study of SAHA-based non-hydroxamates.
Källversion 1e8a688c-ce3c-475b-9276-ac631bdb63a1 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The novel histone deacetylase inhibitor BML-210 exerts growth inhibitory, proapoptotic and differentiation stimulating effects on the human leukemia cell lines.
Savickiene J, Borutinskaite VV, Treigyte G, Magnusson KE, Navakauskiene R.
Eur J Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ejphar.2006.08.010Novel inhibitors of human histone deacetylases: design, synthesis, enzyme inhibition, and cancer cell growth inhibition of SAHA-based non-hydroxamates.
Suzuki T, Nagano Y, Kouketsu A, Matsuura A, Maruyama S, Kurotaki M, Nakagawa H, Miyata N.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm049207jThiol-based SAHA analogues as potent histone deacetylase inhibitors.
Suzuki T, Kouketsu A, Matsuura A, Kohara A, Ninomiya S, Kohda K, Miyata N.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2004.03.063Novel histone deacetylase inhibitors: design, synthesis, enzyme inhibition, and binding mode study of SAHA-based non-hydroxamates.
Suzuki T, Nagano Y, Matsuura A, Kohara A, Ninomiya S, Kohda K, Miyata N.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2003.09.048Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →