lupan-3beta,20-diol
Den här sidan gäller lupan-3beta,20-diol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är lupan-3beta,20-diol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H52O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 444.744
- InChIKey
- YDNYDUBBAZTLTQ-LIVJDELJSA-N
- SMILES
- [H][C@]12CC[C@@]3([H])[C@@](C)(CC[C@@]4(C)CC[C@@]([H])(C(C)(C)O)[C@@]43[H])[C@]1(C)CC[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta)-lupane-3,20-diol EXACT
- (3beta)-lupane-3,20-diol RELATED
- 3beta,20-dihydroxylupane RELATED
- lupan-3-beta,20-diol RELATED
Definition
A pentacyclic triterpenoid that is lupane in which the hydrogens at the 3β and 20 positions are substituted by hydroxy groups.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- metacyc.compound: CPD-6951
- pubmed: 10930257
- pubmed: 16445885
- pubmed: 17107079
- pubmed: 9883589
- reaxys: 2541314
Relationer och ämnesformer
- is_a · pentacyclic triterpenoid
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · secondary alcohol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- pentacyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lupan-3beta,20-diol → pentacyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 6c9ce8e0-c56c-4f6f-b56c-8b0b2ab3fde3 - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lupan-3beta,20-diol → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 6c9ce8e0-c56c-4f6f-b56c-8b0b2ab3fde3 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lupan-3beta,20-diol → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 6c9ce8e0-c56c-4f6f-b56c-8b0b2ab3fde3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Stereochemical course in water addition during LUP1-catalyzed triterpene cyclization.
- 3.Cloning and characterization of a lupeol synthase involved in the synthesis of epicuticular wax crystals on stem and hypocotyl surfaces of Ricinus communis.
- 5.Arabidopsis thaliana LUP1 converts oxidosqualene to multiple triterpene alcohols and a triterpene diol.
- 7.Cloning and characterization of the Arabidopsis thaliana lupeol synthase gene.
Besläktade ämnen (3)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- lupan-3beta,20-diol → är en typ av → pentacyclic triterpenoid
Källversion 6c9ce8e0-c56c-4f6f-b56c-8b0b2ab3fde3 · Originalkälla
- lupan-3beta,20-diol → är en typ av → tertiary alcohol
Källversion 6c9ce8e0-c56c-4f6f-b56c-8b0b2ab3fde3 · Originalkälla
- lupan-3beta,20-diol → är en typ av → secondary alcohol
Källversion 6c9ce8e0-c56c-4f6f-b56c-8b0b2ab3fde3 · Originalkälla
- lupan-3beta,20-diol → hänvisar till publikationen → Stereochemical course in water addition during LUP1-catalyzed triterpene cyclization.
Källversion 6c9ce8e0-c56c-4f6f-b56c-8b0b2ab3fde3 · Originalkälla
- lupan-3beta,20-diol → hänvisar till publikationen → Cloning and characterization of a lupeol synthase involved in the synthesis of epicuticular wax crystals on stem and hypocotyl surfaces of Ricinus communis.
Källversion 6c9ce8e0-c56c-4f6f-b56c-8b0b2ab3fde3 · Originalkälla
- lupan-3beta,20-diol → hänvisar till publikationen → Arabidopsis thaliana LUP1 converts oxidosqualene to multiple triterpene alcohols and a triterpene diol.
Källversion 6c9ce8e0-c56c-4f6f-b56c-8b0b2ab3fde3 · Originalkälla
- lupan-3beta,20-diol → hänvisar till publikationen → Cloning and characterization of the Arabidopsis thaliana lupeol synthase gene.
Källversion 6c9ce8e0-c56c-4f6f-b56c-8b0b2ab3fde3 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Stereochemical course in water addition during LUP1-catalyzed triterpene cyclization.
Kushiro T, Hoshino M, Tsutsumi T, Kawai K, Shiro M, Shibuya M, Ebizuka Y.
Org Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/ol062310dCloning and characterization of a lupeol synthase involved in the synthesis of epicuticular wax crystals on stem and hypocotyl surfaces of Ricinus communis.
Guhling O, Hobl B, Yeats T, Jetter R.
Arch Biochem Biophys · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.abb.2005.12.013Arabidopsis thaliana LUP1 converts oxidosqualene to multiple triterpene alcohols and a triterpene diol.
Segura MJ, Meyer MM, Matsuda SP.
Org Lett · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/ol006016bCloning and characterization of the Arabidopsis thaliana lupeol synthase gene.
Herrera JB, Bartel B, Wilson WK, Matsuda SP.
Phytochemistry · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0031-9422(98)00366-5Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →