bruceolide
Den här sidan gäller bruceolide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är bruceolide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H26O10
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 438.429
- InChIKey
- YLWQKYSDNGHLAO-PWRINDRCSA-N
- SMILES
- [H][C@]12[C@@H](O)[C@H](O)[C@@]3(C(=O)OC)OC[C@]14[C@@]3([H])[C@@H](O)C(=O)O[C@]4([H])C[C@@]1([H])C(C)=C(O)C(=O)C[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- Picras-3-en-21-oic acid, 13,20-epoxy-3,11,12,15-tetrahydroxy-2,16-dioxo-, methyl ester,(11beta,12alpha,15beta)- RELATED
- methyl (11beta,12alpha,15beta)-3,11,12,15-tetrahydroxy-2,16-dioxo-13,20-epoxypicras-3-en-21-oate EXACT
- methyl (11beta,12alpha,15beta)-3,11,12,15-tetrahydroxy-2,16-dioxo-13,20-epoxypicras-3-en-21-oate RELATED
Definition
A quassinoid isolated from Brucea javanica and Brucea sumatrana and has been shown to exhibit antimalarial activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 25514-28-7
- pubmed: 11227768
- pubmed: 2062960
- pubmed: 3325613
- pubmed: 9313855
- pubmed: 9871598
- reaxys: 4601028
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · antimalarial
- is_a · delta-lactone
- is_a · methyl ester
- is_a · tetrol
- is_a · enol
- is_a · cyclic ether
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · enone
- is_a · quassinoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 15-O-acetylbruceolide
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
15-O-acetylbruceolide → bruceolide
Originalregister
RO:0018038 · 0aaa14a6-1d60-43f9-835c-360ffadc1dff - 15-O-propionylbruceolide
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
15-O-propionylbruceolide → bruceolide
Originalregister
RO:0018038 · e071da42-2431-40da-8f3b-62884d311f24 - 3,15-di-O-acetylbruceolide
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
3,15-di-O-acetylbruceolide → bruceolide
Originalregister
RO:0018038 · 2762bbaf-4d55-440e-88f0-8da4ac1c0c31 - 3,15-di-O-propionylbruceolide
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
3,15-di-O-propionylbruceolide → bruceolide
Originalregister
RO:0018038 · 6a2e3987-d3d4-47c3-99d6-b9685b4da230
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- delta-lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bruceolide → delta-lactone
Originalregister
is_a · 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bruceolide → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 - methyl ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bruceolide → methyl ester
Originalregister
is_a · 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 - tetrol
Tillhör ämnesklassen
- enol
Tillhör ämnesklassen
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bruceolide → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 - cyclic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bruceolide → cyclic ether
Originalregister
is_a · 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 - antimalarial
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bruceolide → antimalarial
Originalregister
RO:0000087 · 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 15 relationer visas. Visa relationsdata →
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 18 av 20 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Potent in vivo antimalarial activity of 3,15-di-O-acetylbruceolide against Plasmodium berghei infection in mice.
- 3.Anti-malarial activities of acylated bruceolide derivatives.
- 5.Synthesis of cytotoxic fluorinated quassinoids.
- 7.In vitro cytotoxicity of a series of quassinoids from Brucea javanica fruits against KB cells.
- 9.Antimalarial agents, 4. Synthesis of a brusatol analog and biological activity of brusatol-related compounds.
Besläktade ämnen (15)
Relationer, riktning och källversioner (20)
- 15-O-acetylbruceolide → RO:0018038 → bruceolide
Källversion 0aaa14a6-1d60-43f9-835c-360ffadc1dff · Originalkälla
- 15-O-propionylbruceolide → RO:0018038 → bruceolide
Källversion e071da42-2431-40da-8f3b-62884d311f24 · Originalkälla
- 3,15-di-O-acetylbruceolide → RO:0018038 → bruceolide
Källversion 2762bbaf-4d55-440e-88f0-8da4ac1c0c31 · Originalkälla
- 3,15-di-O-propionylbruceolide → RO:0018038 → bruceolide
Källversion 6a2e3987-d3d4-47c3-99d6-b9685b4da230 · Originalkälla
- bruceolide → har källklassificeringen → metabolite
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → har källklassificeringen → antimalarial
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → är en typ av → delta-lactone
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → är en typ av → methyl ester
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → är en typ av → tetrol
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → är en typ av → enol
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → är en typ av → cyclic ether
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → är en typ av → organic heteropentacyclic compound
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → är en typ av → enone
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → är en typ av → quassinoid
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → hänvisar till publikationen → Potent in vivo antimalarial activity of 3,15-di-O-acetylbruceolide against Plasmodium berghei infection in mice.
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → hänvisar till publikationen → Anti-malarial activities of acylated bruceolide derivatives.
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → hänvisar till publikationen → Synthesis of cytotoxic fluorinated quassinoids.
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → hänvisar till publikationen → In vitro cytotoxicity of a series of quassinoids from Brucea javanica fruits against KB cells.
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
- bruceolide → hänvisar till publikationen → Antimalarial agents, 4. Synthesis of a brusatol analog and biological activity of brusatol-related compounds.
Källversion 27627aab-4b98-4e39-8e9c-56b4d6d70b84 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Potent in vivo antimalarial activity of 3,15-di-O-acetylbruceolide against Plasmodium berghei infection in mice.
Kim HS, Shibata Y, Ko N, Ikemoto N, Ishizuka Y, Murakami N, Sugimoto M, Kobayashi M, Wataya Y.
Parasitol Int · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s1383-5769(99)00023-9Anti-malarial activities of acylated bruceolide derivatives.
Murakami N, Umezome T, Mahmud T, Sugimoto M, Kobayashi M, Wataya Y, Kim HS.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0960-894x(98)00045-6Synthesis of cytotoxic fluorinated quassinoids.
Ohno N, Fukamiya N, Okano M, Tagahara K, Lee KH.
Bioorg Med Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/s0968-0896(97)00095-3In vitro cytotoxicity of a series of quassinoids from Brucea javanica fruits against KB cells.
Anderson MM, O'Neill MJ, Phillipson JD, Warhurst DC.
Planta Med · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1055/s-2006-960020Antimalarial agents, 4. Synthesis of a brusatol analog and biological activity of brusatol-related compounds.
Lee KH, Tani S, Imakura Y.
J Nat Prod · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/np50053a012Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →