1-phenylethanol
Den här sidan gäller 1-phenylethanol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 1-phenylethanol?
1-fenylethanol är en aromatisk alkohol: etanol substituerad med en fenylgrupp vid position 1.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C8H10O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 122.167
- InChIKey
- WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(O)c1ccccc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1-Hydroxyethyl)benzene RELATED
- 1-Phenethyl alcohol RELATED
- 1-Phenylethanol RELATED
- 1-phenylethanol EXACT
- 1-phenylethanol RELATED
- 1-phenylethanol RELATED
- Methylphenyl carbinol RELATED
- Styrallyl alcohol RELATED
- alpha-Methylbenzyl alcohol RELATED
- alpha-methylbenzenemethanol RELATED
- alpha-phenylethanol RELATED
- alpha-phenylethyl alcohol RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 98-85-1 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
An aromatic alcohol that is ethanol substituted by a phenyl group at position 1.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 98-85-1
- gmelin: 2959
- kegg.compound: C07112
- pubmed: 16226717
- pubmed: 24392725
- pubmed: 24945457
- reaxys: 1905149
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · mouse metabolite
- is_a · aromatic alcohol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- (S)-1-phenylethanol
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(S)-1-phenylethanol → 1-phenylethanol
Originalregister
is_a · d0962c0e-1362-43f4-8549-88d90f68049d - (R)-1-phenylethanol
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(R)-1-phenylethanol → 1-phenylethanol
Originalregister
is_a · 5ec75470-5536-4b30-b1fc-0f61b03388fe - aromatic alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-phenylethanol → aromatic alcohol
Originalregister
is_a · cfcc096a-b078-44a0-aec7-5ff3a7d6fa7e - mouse metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-phenylethanol → mouse metabolite
Originalregister
RO:0000087 · cfcc096a-b078-44a0-aec7-5ff3a7d6fa7e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 8 av 8 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (3)
- 1.Chiral N-hydroxybenzamides as potential catalysts for aerobic asymmetric oxidations.
- 4.A homochiral microporous hydrogen-bonded organic framework for highly enantioselective separation of secondary alcohols.
- 6.Oxidative aldehyde deformylation catalyzed by NADPH-cytochrome P450 reductase and the flavoprotein domain of neuronal nitric oxide synthase.
Källregister (1)
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (8)
- (S)-1-phenylethanol → är en typ av → 1-phenylethanol
Källversion d0962c0e-1362-43f4-8549-88d90f68049d · Originalkälla
- (R)-1-phenylethanol → är en typ av → 1-phenylethanol
Källversion 5ec75470-5536-4b30-b1fc-0f61b03388fe · Originalkälla
- 1-phenylethanol → har källklassificeringen → mouse metabolite
Källversion cfcc096a-b078-44a0-aec7-5ff3a7d6fa7e · Originalkälla
- 1-phenylethanol → är en typ av → aromatic alcohol
Källversion cfcc096a-b078-44a0-aec7-5ff3a7d6fa7e · Originalkälla
- 1-phenylethanol → hänvisar till publikationen → Chiral N-hydroxybenzamides as potential catalysts for aerobic asymmetric oxidations.
Källversion cfcc096a-b078-44a0-aec7-5ff3a7d6fa7e · Originalkälla
- 1-phenylethanol → hänvisar till publikationen → A homochiral microporous hydrogen-bonded organic framework for highly enantioselective separation of secondary alcohols.
Källversion cfcc096a-b078-44a0-aec7-5ff3a7d6fa7e · Originalkälla
- 1-phenylethanol → hänvisar till publikationen → Oxidative aldehyde deformylation catalyzed by NADPH-cytochrome P450 reductase and the flavoprotein domain of neuronal nitric oxide synthase.
Källversion cfcc096a-b078-44a0-aec7-5ff3a7d6fa7e · Originalkälla
- sante-food-flavourings · 1-Phenylethan-1-ol → har en källbenämning kopplad till → 1-phenylethanol
Källversion 45d98156-23ad-470a-afd6-74598f5f0c25 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 3 publikationer · 0 forskningsunderlag · 1 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Chiral N-hydroxybenzamides as potential catalysts for aerobic asymmetric oxidations.
Capraro MG, Franchi P, Lanzalunga O, Lapi A, Lucarini M.
J Org Chem · journal article · DOI 10.1021/jo500844cA homochiral microporous hydrogen-bonded organic framework for highly enantioselective separation of secondary alcohols.
Li P, He Y, Guang J, Weng L, Zhao JC, Xiang S, Chen B.
J Am Chem Soc · journal article · DOI 10.1021/ja4129795Oxidative aldehyde deformylation catalyzed by NADPH-cytochrome P450 reductase and the flavoprotein domain of neuronal nitric oxide synthase.
Vatsis KP, Coon MJ.
Biochem Biophys Res Commun · journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bbrc.2005.09.167Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →