echinulin
Den här sidan gäller echinulin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är echinulin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C29H39N3O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 461.65
- InChIKey
- DIKMWTRJIZQJMY-CYFREDJKSA-N
- SMILES
- C=CC(C)(C)c1nc2c(CC=C(C)C)cc(CC=C(C)C)cc2c1C[C@@H]1NC(=O)[C@H](C)NC1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3S,6S)-3-[[2-(1,1-dimethyl-2-propen-1-yl)-5,7-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl]-6-methyl-2,5-piperazinedione RELATED
- (3S,6S)-3-methyl-6-{[2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-5,7-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}piperazine-2,5-dione EXACT
- (3S,6S)-3-methyl-6-{[2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-5,7-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}piperazine-2,5-dione RELATED
- echinulin RELATED
- echinuline RELATED
Definition
An indole alkaloid with formula C29H39N3O2. It is a fungal metabolite found in several Aspergillus species.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1859-87-6
- chebi_alt: CHEBI:68784
- chemspider: 103122
- knapsack: C00011281
- pubmed: 12357398
- pubmed: 1910508
- pubmed: 19422073
- pubmed: 21667972
- pubmed: 22816304
- pubmed: 23770564
- pubmed: 25372398
- pubmed: 26136060
- pubmed: 26364643
- pubmed: 27298614
- pubmed: 2781591
- pubmed: 28586721
- pubmed: 29072465
- pubmed: 31075485
- pubmed: 31494811
- pubmed: 31878044
- pubmed: 33381959
- pubmed: 3377495
- pubmed: 33983974
- pubmed: 35203040
- pubmed: 35323462
- pubmed: 35843946
- pubmed: 4337488
- pubmed: 4477767
- pubmed: 5460486
- pubmed: 560461
- pubmed: 560462
- pubmed: 560463
- pubmed: 560464
- pubmed: 560465
- pubmed: 560466
- pubmed: 5962581
- pubmed: 890072
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · marine metabolite
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · Aspergillus metabolite
- is_a · indoles
- is_a · indole alkaloid
- is_a · 2,5-diketopiperazines
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- indoles
Tillhör ämnesklassen
- indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
echinulin → indole alkaloid
Originalregister
is_a · 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 - 2,5-diketopiperazines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
echinulin → 2,5-diketopiperazines
Originalregister
is_a · 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 - marine metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
echinulin → marine metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
echinulin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 - Aspergillus metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
echinulin → Aspergillus metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
echinulin → olefinic compound
Originalregister
is_a · 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Efficient production of a cyclic dipeptide (cyclo-TA) using heterologous expression system of filamentous fungus Aspergillus oryzae.
- 3.Neoechinulin A as a Promising SARS-CoV-2 M<sup>pro</sup> Inhibitor: In Vitro and In Silico Study Showing the Ability of Simulations in Discerning Active from Inactive Enzyme Inhibitors.
- 5.Multiway resolution of spectrochromatographic measurements for the quantification of echinuline in marine-derived fungi Aspergillus chevalieri using parallel factor analysis.
- 7.Marine endophytic fungi associated with Halopteris scoparia (Linnaeus) Sauvageau as producers of bioactive secondary metabolites with potential dermocosmetic application.
- 9.Prenylation and Dehydrogenation of a <i>C</i>2-Reversely Prenylated Diketopiperazine as a Branching Point in the Biosynthesis of Echinulin Family Alkaloids in <i>Aspergillus ruber</i>.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- echinulin → har källklassificeringen → marine metabolite
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
- echinulin → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
- echinulin → har källklassificeringen → Aspergillus metabolite
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
- echinulin → är en typ av → indoles
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
- echinulin → är en typ av → indole alkaloid
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
- echinulin → är en typ av → 2,5-diketopiperazines
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
- echinulin → är en typ av → olefinic compound
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
- echinulin → hänvisar till publikationen → Efficient production of a cyclic dipeptide (cyclo-TA) using heterologous expression system of filamentous fungus Aspergillus oryzae.
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
- echinulin → hänvisar till publikationen → Neoechinulin A as a Promising SARS-CoV-2 M<sup>pro</sup> Inhibitor: In Vitro and In Silico Study Showing the Ability of Simulations in Discerning Active from Inactive Enzyme Inhibitors.
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
- echinulin → hänvisar till publikationen → Multiway resolution of spectrochromatographic measurements for the quantification of echinuline in marine-derived fungi Aspergillus chevalieri using parallel factor analysis.
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
- echinulin → hänvisar till publikationen → Marine endophytic fungi associated with Halopteris scoparia (Linnaeus) Sauvageau as producers of bioactive secondary metabolites with potential dermocosmetic application.
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
- echinulin → hänvisar till publikationen → Prenylation and Dehydrogenation of a <i>C</i>2-Reversely Prenylated Diketopiperazine as a Branching Point in the Biosynthesis of Echinulin Family Alkaloids in <i>Aspergillus ruber</i>.
Källversion 7d6ca30f-3ca8-4d6b-bbef-e6914789f942 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 33 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 33 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
33 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Efficient production of a cyclic dipeptide (cyclo-TA) using heterologous expression system of filamentous fungus Aspergillus oryzae.
Qi J, Han H, Sui D, Tan S, Liu C, Wang P, Xie C, Xia X, Gao JM, Liu C.
Microb Cell Fact · research-article; journal article · DOI 10.1186/s12934-022-01872-8Neoechinulin A as a Promising SARS-CoV-2 Mpro Inhibitor: In Vitro and In Silico Study Showing the Ability of Simulations in Discerning Active from Inactive Enzyme Inhibitors.
Alhadrami HA, Burgio G, Thissera B, Orfali R, Jiffri SE, Yaseen M, Sayed AM, Rateb ME.
Mar Drugs · research-article; journal article · DOI 10.3390/md20030163Multiway resolution of spectrochromatographic measurements for the quantification of echinuline in marine-derived fungi Aspergillus chevalieri using parallel factor analysis.
Ertekin ZC, Heydari H, Konuklugil B, Dinç E.
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci · journal article · DOI 10.1016/j.jchromb.2022.123181Marine endophytic fungi associated with Halopteris scoparia (Linnaeus) Sauvageau as producers of bioactive secondary metabolites with potential dermocosmetic application.
Calado MDL, Silva J, Alves C, Susano P, Santos D, Alves J, Martins A, Gaspar H, Pedrosa R, Campos MJ.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0250954Prenylation and Dehydrogenation of a C2-Reversely Prenylated Diketopiperazine as a Branching Point in the Biosynthesis of Echinulin Family Alkaloids in Aspergillus ruber.
Nies J, Li SM.
ACS Chem Biol · journal article · DOI 10.1021/acschembio.0c00874Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →