oxaline
Den här sidan gäller oxaline. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är oxaline?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C24H25N5O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 447.495
- InChIKey
- SOHAVULMGIITDH-SSDCDQDPSA-N
- SMILES
- C=CC(C)(C)[C@]12C=C(OC)C(=O)N3/C(=C/c4cncn4)C(=O)N[C@@]31N(OC)c1ccccc12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3E,7aS,12aR)-3-(1H-imidazol-4-ylmethylidene)-6,12-dimethoxy-7a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-7a,12-dihydro-1H,5H-imidazo[1',2':1,2]pyrido[2,3-b]indole-2,5(3H)-dione EXACT
- (3E,7aS,12aR)-3-(1H-imidazol-4-ylmethylidene)-6,12-dimethoxy-7a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-7a,12-dihydro-1H,5H-imidazo[1',2':1,2]pyrido[2,3-b]indole-2,5(3H)-dione RELATED
Definition
An indole alkaloid with a heterotetracyclic skeleton isolated from Penicillium oxalicum and has been shown to exhibit cytotoxic activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 55623-37-5
- pubmed: 12568352
- pubmed: 15276324
- pubmed: 15727480
- pubmed: 21053938
- pubmed: 22719429
- reaxys: 5672077
- wikipedia.en: Oxaline
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · Penicillium metabolite
- is_a · imidazoles
- is_a · lactam
- is_a · organic heterotetracyclic compound
- is_a · indole alkaloid
- is_a · enol ether
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- imidazoles
Tillhör ämnesklassen
- lactam
Tillhör ämnesklassen
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
oxaline → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af - organic heterotetracyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
oxaline → organic heterotetracyclic compound
Originalregister
is_a · e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af - indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
oxaline → indole alkaloid
Originalregister
is_a · e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af - enol ether
Tillhör ämnesklassen
- Penicillium metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
oxaline → Penicillium metabolite
Originalregister
RO:0000087 · e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Redetermined structure of oxaline: absolute configuration using Cu Kα radiation.
- 3.Use of experimental design for the optimization of the production of new secondary metabolites by two Penicillium species.
- 5.A concise stereoselective route to the indoline spiroaminal framework of neoxaline and oxaline.
- 7.Oxaline, a fungal alkaloid, arrests the cell cycle in M phase by inhibition of tubulin polymerization.
- 9.Indolyl alkaloid derivatives, Nb-acetyltryptamine and oxaline from a marine-derived fungus.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- oxaline → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
- oxaline → har källklassificeringen → Penicillium metabolite
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
- oxaline → är en typ av → imidazoles
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
- oxaline → är en typ av → lactam
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
- oxaline → är en typ av → organic heterotetracyclic compound
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
- oxaline → är en typ av → indole alkaloid
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
- oxaline → är en typ av → enol ether
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
- oxaline → hänvisar till publikationen → Redetermined structure of oxaline: absolute configuration using Cu Kα radiation.
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
- oxaline → hänvisar till publikationen → Use of experimental design for the optimization of the production of new secondary metabolites by two Penicillium species.
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
- oxaline → hänvisar till publikationen → A concise stereoselective route to the indoline spiroaminal framework of neoxaline and oxaline.
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
- oxaline → hänvisar till publikationen → Oxaline, a fungal alkaloid, arrests the cell cycle in M phase by inhibition of tubulin polymerization.
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
- oxaline → hänvisar till publikationen → Indolyl alkaloid derivatives, Nb-acetyltryptamine and oxaline from a marine-derived fungus.
Källversion e2bd53b7-203b-441b-a322-ad3f37d5e6af · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Redetermined structure of oxaline: absolute configuration using Cu Kα radiation.
Qu P, Wu ZY, Zhu WM.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online · research-article; journal article · DOI 10.1107/s1600536812019423Use of experimental design for the optimization of the production of new secondary metabolites by two Penicillium species.
Pimenta EF, Vita-Marques AM, Tininis A, Seleghim MH, Sette LD, Veloso K, Ferreira AG, Williams DE, Patrick BO, Dalisay DS, Andersen RJ, Berlinck RG.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np100470hA concise stereoselective route to the indoline spiroaminal framework of neoxaline and oxaline.
Sunazuka T, Shirahata T, Tsuchiya S, Hirose T, Mori R, Harigaya Y, Kuwajima I, Omura S.
Org Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/ol050077yOxaline, a fungal alkaloid, arrests the cell cycle in M phase by inhibition of tubulin polymerization.
Koizumi Y, Arai M, Tomoda H, Omura S.
Biochim Biophys Acta · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bbamcr.2004.04.013Indolyl alkaloid derivatives, Nb-acetyltryptamine and oxaline from a marine-derived fungus.
Li Y, Li XF, Kim DS, Choi HD, Son BW.
Arch Pharm Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/bf03179925Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →