zoliflodacin
Den här sidan gäller zoliflodacin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är zoliflodacin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C22H22FN5O7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 487.444
- InChIKey
- ZSWMIFNWDQEXDT-ZESJGQACSA-N
- SMILES
- [H][C@]12[C@H](C)O[C@H](C)CN1c1c(cc3c(N4C(=O)OC[C@@H]4C)noc3c1F)CC21C(=O)NC(=O)NC1=O
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- AZD 0914 RELATED
- AZD-0914 RELATED
- AZD0914 RELATED
- ETX 0914 RELATED
- ETX-0914 RELATED
- ETX0914 RELATED
- Nuzolvence RELATED
- zoliflodacin RELATED
- zoliflodacina RELATED
- zoliflodacine RELATED
Definition
A first-in-class spiropyrimidinetrione antibiotic acting as topoisomerase II inhibitor and indicated for the treatment of uncomplicated urogenital gonorrhea caused by Neisseria gonorrhoeae.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1620458-09-4
- drugbank: DB12817
- kegg.drug: D11726
- pubmed: 32914979
- pubmed: 35500229
- pubmed: 37150058
- pubmed: 37506559
- wikipedia.en: Zoliflodacin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · topoisomerase II inhibitor
- is_a · organofluorine compound
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · oxazolidinone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- topoisomerase II inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
zoliflodacin → topoisomerase II inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2 - organofluorine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
zoliflodacin → organofluorine compound
Originalregister
is_a · de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2 - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
zoliflodacin → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2 - oxazolidinone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
zoliflodacin → oxazolidinone
Originalregister
is_a · de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 8 av 8 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Synthesis of novobiocin derivatives and evaluation of their antigonococcal activity and pharmacokinetics.
- 3.Antibiotics with novel mode of action as new weapons to fight antimicrobial resistance.
- 5.Spiropyrimidinetrione DNA Gyrase Inhibitors with Potent and Selective Antituberculosis Activity.
- 7.Antibacterial Spiropyrimidinetriones with N-Linked Azole Substituents on a Benzisoxazole Scaffold Targeting DNA Gyrase.
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (8)
- zoliflodacin → har källklassificeringen → topoisomerase II inhibitor
Källversion de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2 · Originalkälla
- zoliflodacin → är en typ av → organofluorine compound
Källversion de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2 · Originalkälla
- zoliflodacin → är en typ av → organic heteropentacyclic compound
Källversion de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2 · Originalkälla
- zoliflodacin → är en typ av → oxazolidinone
Källversion de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2 · Originalkälla
- zoliflodacin → hänvisar till publikationen → Synthesis of novobiocin derivatives and evaluation of their antigonococcal activity and pharmacokinetics.
Källversion de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2 · Originalkälla
- zoliflodacin → hänvisar till publikationen → Antibiotics with novel mode of action as new weapons to fight antimicrobial resistance.
Källversion de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2 · Originalkälla
- zoliflodacin → hänvisar till publikationen → Spiropyrimidinetrione DNA Gyrase Inhibitors with Potent and Selective Antituberculosis Activity.
Källversion de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2 · Originalkälla
- zoliflodacin → hänvisar till publikationen → Antibacterial Spiropyrimidinetriones with N-Linked Azole Substituents on a Benzisoxazole Scaffold Targeting DNA Gyrase.
Källversion de8d539c-d353-4df2-b0db-c674a0aa05e2 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Synthesis of novobiocin derivatives and evaluation of their antigonococcal activity and pharmacokinetics.
Sasaki K, Takada H, Hayashi C, Ohya K, Yamaguchi Y, Takahashi Y, Igarashi M, Shibasaki M.
Bioorg Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2023.117381Antibiotics with novel mode of action as new weapons to fight antimicrobial resistance.
Ruggieri F, Compagne N, Antraygues K, Eveque M, Flipo M, Willand N.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.115413Spiropyrimidinetrione DNA Gyrase Inhibitors with Potent and Selective Antituberculosis Activity.
Govender P, Müller R, Singh K, Reddy V, Eyermann CJ, Fienberg S, Ghorpade SR, Koekemoer L, Myrick A, Schnappinger D, Engelhart C, Meshanni J, Byl JAW, Osheroff N, Singh V, Chibale K, Chibale K, Basarab GS.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.jmedchem.2c00266Antibacterial Spiropyrimidinetriones with N-Linked Azole Substituents on a Benzisoxazole Scaffold Targeting DNA Gyrase.
Basarab GS, Doig P, Eyermann CJ, Galullo V, Kern G, Kimzey A, Kutschke A, Morningstar M, Schuck V, Vishwanathan K, Zhou F, Gowravaram M, Hauck S.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.0c01100Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →