Naporafenib
Den här sidan gäller Naporafenib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är Naporafenib?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C25H25F3N4O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 502.493
- InChIKey
- UEPXBTCUIIGYCY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1ccc(NC(=O)c2ccnc(C(F)(F)F)c2)cc1-c1cc(OCCO)nc(N2CCOCC2)c1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- ERAS-254 RELATED
- LXH-254 RELATED
- LXH254 RELATED
- Lxh 254 RELATED
- PAN-RAF INHIBITOR LXH254 RELATED
- naporafenib RELATED
Definition
Naporafenib (LXH254) is a potent, selective, orally active, type II BRAF and CRAF inhibitor, with IC50 values of 0.072 and 0.21 nM against CRAF and BRAF, respectively.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1800398-38-2
- pubmed: 31059256
- pubmed: 32910655
- pubmed: 34906761
- pubmed: 35276360
- pubmed: 37852032
- pubmed: 38954961
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · organic molecular entity
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
Naporafenib → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 5ee3a3b3-ffc9-4e72-a1b5-966541a75ced - organic molecular entity
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
Naporafenib → organic molecular entity
Originalregister
is_a · 5ee3a3b3-ffc9-4e72-a1b5-966541a75ced
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.An overview of RAF kinases and their inhibitors (2019-2023).
- 3.Discovery of highly potent and selective KRAS<sup>G12C</sup> degraders by VHL-recruiting PROTACs for the treatment of tumors with KRAS<sup>G12C</sup>-Mutation.
- 5.Discovery of novel spiro compound as RAF kinase inhibitor with in vitro potency against KRAS mutant cancer.
- 6.Discovery of spiro amide SHR902275: A potent, selective, and efficacious RAF inhibitor targeting RAS mutant cancers.
- 7.Identification of TNO155, an Allosteric SHP2 Inhibitor for the Treatment of Cancer.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- Naporafenib → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 5ee3a3b3-ffc9-4e72-a1b5-966541a75ced · Originalkälla
- Naporafenib → är en typ av → organic molecular entity
Källversion 5ee3a3b3-ffc9-4e72-a1b5-966541a75ced · Originalkälla
- Naporafenib → hänvisar till publikationen → An overview of RAF kinases and their inhibitors (2019-2023).
Källversion 5ee3a3b3-ffc9-4e72-a1b5-966541a75ced · Originalkälla
- Naporafenib → hänvisar till publikationen → Discovery of highly potent and selective KRAS<sup>G12C</sup> degraders by VHL-recruiting PROTACs for the treatment of tumors with KRAS<sup>G12C</sup>-Mutation.
Källversion 5ee3a3b3-ffc9-4e72-a1b5-966541a75ced · Originalkälla
- Naporafenib → hänvisar till publikationen → Discovery of novel spiro compound as RAF kinase inhibitor with in vitro potency against KRAS mutant cancer.
Källversion 5ee3a3b3-ffc9-4e72-a1b5-966541a75ced · Originalkälla
- Naporafenib → hänvisar till publikationen → Discovery of spiro amide SHR902275: A potent, selective, and efficacious RAF inhibitor targeting RAS mutant cancers.
Källversion 5ee3a3b3-ffc9-4e72-a1b5-966541a75ced · Originalkälla
- Naporafenib → hänvisar till publikationen → Identification of TNO155, an Allosteric SHP2 Inhibitor for the Treatment of Cancer.
Källversion 5ee3a3b3-ffc9-4e72-a1b5-966541a75ced · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
An overview of RAF kinases and their inhibitors (2019-2023).
Hashem O, Shahin AI, Al Hindawi MA, Fageeri MF, Al-Sbbagh SA, Tarazi H, El-Gamal MI.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2024.116631Discovery of highly potent and selective KRASG12C degraders by VHL-recruiting PROTACs for the treatment of tumors with KRASG12C-Mutation.
Yang N, Fan Z, Sun S, Hu X, Mao Y, Jia C, Cai X, Xu T, Li B, Li Y, Han L, Wei T, Qian X, Qin W, Li P, Zheng Z, Li S.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.115857Discovery of novel spiro compound as RAF kinase inhibitor with in vitro potency against KRAS mutant cancer.
Zhao P, Wang X, Zhuang L, Huang S, Zhou Y, Yan Y, Shen R, Zhang F, Li J, Hu Q, Liu S, Zhang R, Dong P, Wan H, Bai C, He F, Tao W.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2022.128666Discovery of spiro amide SHR902275: A potent, selective, and efficacious RAF inhibitor targeting RAS mutant cancers.
Zhao P, Zhuang L, Wang X, Huang S, Wu H, Zhou Y, Yan Y, Zhang F, Shen R, Li J, Liu S, Zhang R, Dong P, Mao Y, Fan Y, He C, Sun J, Zhang L, Hu Q, Wan H, Feng J, Bai C, He F, Tao W.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2021.114040Identification of TNO155, an Allosteric SHP2 Inhibitor for the Treatment of Cancer.
LaMarche MJ, Acker M, Argintaru A, Bauer D, Boisclair J, Chan H, Chen CH, Chen YN, Chen Z, Deng Z, Dore M, Dunstan D, Fan J, Fekkes P, Firestone B, Fodor M, Garcia-Fortanet J, Fortin PD, Fridrich C, Giraldes J, Glick M, Grunenfelder D, Hao HX, Hentemann M, Ho S, Jouk A, Kang ZB, Karki R, Kato M, Keen N, Koenig R, LaBonte LR, Larrow J, Liu G, Liu S, Majumdar D, Mathieu S, Meyer MJ, Mohseni M, Ntaganda R, Palermo M, Perez L, Pu M, Ramsey T, Reilly J, Sarver P, Sellers WR, Sendzik M, Shultz MD, Slisz J, Slocum K, Smith T, Spence S, Stams T, Straub C, Tamez V, Toure BB, Towler C, Wang P, Wang H, Williams SL, Yang F, Yu B, Zhang JH, Zhu S.
J Med Chem · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.0c01170Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →