ritolukast
Den här sidan gäller ritolukast. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ritolukast?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H13F3N2O3S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 382.363
- InChIKey
- GOHUJGMYCZDYDF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=S(=O)(Nc1cccc(OCc2ccc3ccccc3n2)c1)C(F)(F)F
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- WY-48252 RELATED
- ritolukast RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 1635053
- pubmed: 1849993
- pubmed: 2104935
- pubmed: 2157010
- pubmed: 2498516
- pubmed: 2547071
- pubmed: 8709092
Relationer och ämnesformer
- is_a · quinolines
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- quinolines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ritolukast → quinolines
Originalregister
is_a · 293b1f7b-d3b5-4acc-8daf-f4a2c677211d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 6 av 6 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Modulators of leukotriene biosynthesis and receptor activation.
- 3.5-lipoxygenase: properties, pharmacology, and the quinolinyl(bridged)aryl class of inhibitors.
- 4.Peptide leukotrienes: current status of research.
- 5.Development of a novel series of (2-quinolinylmethoxy)phenyl-containing compounds as high-affinity leukotriene D4 receptor antagonists. 2. Effects of an additional phenyl ring on receptor affinity.
- 6.N-[(arylmethoxy)phenyl] carboxylic acids, hydroxamic acids, tetrazoles, and sulfonyl carboxamides. Potent orally active leukotriene D4 antagonists of novel structure.
Besläktade ämnen (1)
Relationer, riktning och källversioner (6)
- ritolukast → är en typ av → quinolines
Källversion 293b1f7b-d3b5-4acc-8daf-f4a2c677211d · Originalkälla
- ritolukast → hänvisar till publikationen → Modulators of leukotriene biosynthesis and receptor activation.
Källversion 293b1f7b-d3b5-4acc-8daf-f4a2c677211d · Originalkälla
- ritolukast → hänvisar till publikationen → 5-lipoxygenase: properties, pharmacology, and the quinolinyl(bridged)aryl class of inhibitors.
Källversion 293b1f7b-d3b5-4acc-8daf-f4a2c677211d · Originalkälla
- ritolukast → hänvisar till publikationen → Peptide leukotrienes: current status of research.
Källversion 293b1f7b-d3b5-4acc-8daf-f4a2c677211d · Originalkälla
- ritolukast → hänvisar till publikationen → Development of a novel series of (2-quinolinylmethoxy)phenyl-containing compounds as high-affinity leukotriene D4 receptor antagonists. 2. Effects of an additional phenyl ring on receptor affinity.
Källversion 293b1f7b-d3b5-4acc-8daf-f4a2c677211d · Originalkälla
- ritolukast → hänvisar till publikationen → N-[(arylmethoxy)phenyl] carboxylic acids, hydroxamic acids, tetrazoles, and sulfonyl carboxamides. Potent orally active leukotriene D4 antagonists of novel structure.
Källversion 293b1f7b-d3b5-4acc-8daf-f4a2c677211d · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 7 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Modulators of leukotriene biosynthesis and receptor activation.
Brooks CD, Summers JB.
J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1021/jm960088k5-lipoxygenase: properties, pharmacology, and the quinolinyl(bridged)aryl class of inhibitors.
Musser JH, Kreft AF.
J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1021/jm00092a001Peptide leukotrienes: current status of research.
Shaw A, Krell RD.
J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1021/jm00108a001Development of a novel series of (2-quinolinylmethoxy)phenyl-containing compounds as high-affinity leukotriene D4 receptor antagonists. 2. Effects of an additional phenyl ring on receptor affinity.
Huang FC, Galemmo RA, Johnson WH, Poli GB, Morrissette MM, Mencel JJ, Warus JD, Campbell HF, Nuss GW, Carnathan GW.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm00166a017N-[(arylmethoxy)phenyl] carboxylic acids, hydroxamic acids, tetrazoles, and sulfonyl carboxamides. Potent orally active leukotriene D4 antagonists of novel structure.
Musser JH, Kreft AF, Bender RH, Kubrak DM, Grimes D, Carlson RP, Hand JM, Chang J.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm00163a039Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →