censavudine
Den här sidan gäller censavudine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är censavudine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C12H12N2O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 248.238
- InChIKey
- OSYWBJSVKUFFSU-SKDRFNHKSA-N
- SMILES
- C#C[C@@]1(CO)C=C[C@H](n2cc(C)c(=O)nc2=O)O1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4'-ed4t RELATED
- 4'-ethynyl stavudine RELATED
- 4'-ethynylstavudine RELATED
- BMS-986001 RELATED
- Censavudine, 4'-ethynyl-d4t RELATED
- Festinavir RELATED
- OBP-601 RELATED
- censavudina RELATED
- censavudine RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 14552777
- pubmed: 17181169
- pubmed: 17470654
- pubmed: 17724147
- pubmed: 19112024
- pubmed: 32031378
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anti-HIV agent
- is_a · nucleobase-containing molecular entity
- is_a · carbohydrate derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- nucleobase-containing molecular entity
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
censavudine → nucleobase-containing molecular entity
Originalregister
is_a · b0acad73-300e-4f76-9bca-1ab3314d4791 - carbohydrate derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
censavudine → carbohydrate derivative
Originalregister
is_a · b0acad73-300e-4f76-9bca-1ab3314d4791 - anti-HIV agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
censavudine → anti-HIV agent
Originalregister
RO:0000087 · b0acad73-300e-4f76-9bca-1ab3314d4791
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 8 av 8 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Acetylene Group, Friend or Foe in Medicinal Chemistry.
- 3.Unified QSAR approach to antimicrobials. 4. Multi-target QSAR modeling and comparative multi-distance study of the giant components of antiviral drug-drug complex networks.
- 5.Intracellular metabolism and persistence of the anti-human immunodeficiency virus activity of 2',3'-didehydro-3'-deoxy-4'-ethynylthymidine, a novel thymidine analog.
- 7.Selective inhibition of porcine endogenous retrovirus replication in human cells by acyclic nucleoside phosphonates.
- 8.Synthesis and anti-human immunodeficiency virus activity of 4'-branched (+/-)-4'-thiostavudines.
Besläktade ämnen (3)
Relationer, riktning och källversioner (8)
- censavudine → har källklassificeringen → anti-HIV agent
Källversion b0acad73-300e-4f76-9bca-1ab3314d4791 · Originalkälla
- censavudine → är en typ av → nucleobase-containing molecular entity
Källversion b0acad73-300e-4f76-9bca-1ab3314d4791 · Originalkälla
- censavudine → är en typ av → carbohydrate derivative
Källversion b0acad73-300e-4f76-9bca-1ab3314d4791 · Originalkälla
- censavudine → hänvisar till publikationen → Acetylene Group, Friend or Foe in Medicinal Chemistry.
Källversion b0acad73-300e-4f76-9bca-1ab3314d4791 · Originalkälla
- censavudine → hänvisar till publikationen → Unified QSAR approach to antimicrobials. 4. Multi-target QSAR modeling and comparative multi-distance study of the giant components of antiviral drug-drug complex networks.
Källversion b0acad73-300e-4f76-9bca-1ab3314d4791 · Originalkälla
- censavudine → hänvisar till publikationen → Intracellular metabolism and persistence of the anti-human immunodeficiency virus activity of 2',3'-didehydro-3'-deoxy-4'-ethynylthymidine, a novel thymidine analog.
Källversion b0acad73-300e-4f76-9bca-1ab3314d4791 · Originalkälla
- censavudine → hänvisar till publikationen → Selective inhibition of porcine endogenous retrovirus replication in human cells by acyclic nucleoside phosphonates.
Källversion b0acad73-300e-4f76-9bca-1ab3314d4791 · Originalkälla
- censavudine → hänvisar till publikationen → Synthesis and anti-human immunodeficiency virus activity of 4'-branched (+/-)-4'-thiostavudines.
Källversion b0acad73-300e-4f76-9bca-1ab3314d4791 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Acetylene Group, Friend or Foe in Medicinal Chemistry.
Talele TT.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.9b01617Unified QSAR approach to antimicrobials. 4. Multi-target QSAR modeling and comparative multi-distance study of the giant components of antiviral drug-drug complex networks.
Prado-Prado FJ, Martinez de la Vega O, Uriarte E, Ubeira FM, Chou KC, González-Díaz H.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2008.11.075Intracellular metabolism and persistence of the anti-human immunodeficiency virus activity of 2',3'-didehydro-3'-deoxy-4'-ethynylthymidine, a novel thymidine analog.
Paintsil E, Dutschman GE, Hu R, Grill SP, Lam W, Baba M, Tanaka H, Cheng YC.
Antimicrob Agents Chemother · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1128/aac.00692-07Selective inhibition of porcine endogenous retrovirus replication in human cells by acyclic nucleoside phosphonates.
Shi M, Wang X, De Clercq E, Takao S, Baba M.
Antimicrob Agents Chemother · comparative study; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.00212-07Synthesis and anti-human immunodeficiency virus activity of 4'-branched (+/-)-4'-thiostavudines.
Kumamoto H, Nakai T, Haraguchi K, Nakamura KT, Tanaka H, Baba M, Cheng YC.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm060980jJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →