lestaurtinib
Den här sidan gäller lestaurtinib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är lestaurtinib?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C26H21N3O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 439.471
- InChIKey
- UIARLYUEJFELEN-LROUJFHJSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@](O)(CO)[C@](C)(O1)n1c3ccccc3c3c4c(c5c6ccccc6n2c5c31)C(=O)NC4
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- A-154475 RELATED
- A-154475.0 RELATED
- CEP-701 RELATED
- KT-555 RELATED
- KT-5555 RELATED
- KT5555 RELATED
- SP-924 RELATED
- SP924 RELATED
- SPM-924 RELATED
- lestaurtinib RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 15013000
- pubmed: 19295546
- pubmed: 19654408
- pubmed: 20153646
- pubmed: 20156689
- pubmed: 22037378
- pubmed: 23411073
- pubmed: 24044867
- pubmed: 26254279
- pubmed: 29191878
- pubmed: 32272419
- pubmed: 32659083
- pubmed: 33539089
- pubmed: 34959172
- pubmed: 35033885
- pubmed: 35749986
- pubmed: 35923716
- pubmed: 37098296
- pubmed: 37312836
- pubmed: 38843875
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antifibrotic agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · antipsoriatic
- is_a · indolocarbazole
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antifibrotic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lestaurtinib → antifibrotic agent
Originalregister
RO:0000087 · 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lestaurtinib → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 - antipsoriatic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lestaurtinib → antipsoriatic
Originalregister
RO:0000087 · 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 - indolocarbazole
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lestaurtinib → indolocarbazole
Originalregister
is_a · 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Functional and Structural Characterization of Clinical-Stage Janus Kinase 2 Inhibitors Identifies Determinants for Drug Selectivity.
- 4.Design and Synthesis of Pyrazole-Based Macrocyclic Kinase Inhibitors Targeting BMPR2.
- 6.Deciphering the multifunctional role of dual leucine zipper kinase (DLK) and its therapeutic potential in disease.
- 8.Dual-target Janus kinase (JAK) inhibitors: Comprehensive review on the JAK-based strategies for treating solid or hematological malignancies and immune-related diseases.
- 10.FLT3 inhibitors for acute myeloid leukemia: successes, defeats, and emerging paradigms.
Forskningsunderlag (1)
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- lestaurtinib → har källklassificeringen → antifibrotic agent
Källversion 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 · Originalkälla
- lestaurtinib → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 · Originalkälla
- lestaurtinib → har källklassificeringen → antipsoriatic
Källversion 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 · Originalkälla
- lestaurtinib → är en typ av → indolocarbazole
Källversion 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 · Originalkälla
- lestaurtinib → hänvisar till publikationen → Functional and Structural Characterization of Clinical-Stage Janus Kinase 2 Inhibitors Identifies Determinants for Drug Selectivity.
Källversion 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 · Originalkälla
- lestaurtinib → hänvisar till publikationen → Design and Synthesis of Pyrazole-Based Macrocyclic Kinase Inhibitors Targeting BMPR2.
Källversion 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 · Originalkälla
- lestaurtinib → hänvisar till publikationen → Deciphering the multifunctional role of dual leucine zipper kinase (DLK) and its therapeutic potential in disease.
Källversion 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 · Originalkälla
- lestaurtinib → hänvisar till publikationen → Dual-target Janus kinase (JAK) inhibitors: Comprehensive review on the JAK-based strategies for treating solid or hematological malignancies and immune-related diseases.
Källversion 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 · Originalkälla
- lestaurtinib → hänvisar till publikationen → FLT3 inhibitors for acute myeloid leukemia: successes, defeats, and emerging paradigms.
Källversion 3b215cc6-fb79-4bab-8882-e568d7e91f25 · Originalkälla
- Small molecule inhibitor screen identifies synergistic activity of the bromodomain inhibitor CPI203 and bortezomib in drug resistant myeloma. → är kopplat via publikationsreferensen → lestaurtinib
Källversion 947b93f04852ed2428999b664aa88210a14066bb1f57b69ce1cd27e36469f093 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 20 publikationer · 1 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 20 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
20 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Functional and Structural Characterization of Clinical-Stage Janus Kinase 2 Inhibitors Identifies Determinants for Drug Selectivity.
Miao Y, Virtanen A, Zmajkovic J, Hilpert M, Skoda RC, Silvennoinen O, Haikarainen T.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.4c00197Design and Synthesis of Pyrazole-Based Macrocyclic Kinase Inhibitors Targeting BMPR2.
Amrhein JA, Wang G, Berger BT, Berger LM, Kalampaliki AD, Krämer A, Knapp S, Hanke T.
ACS Med Chem Lett · rapid-communication; journal article · DOI 10.1021/acsmedchemlett.3c00127Deciphering the multifunctional role of dual leucine zipper kinase (DLK) and its therapeutic potential in disease.
Bu H, Li Z, Lu Y, Zhuang Z, Zhen Y, Zhang L.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.115404Dual-target Janus kinase (JAK) inhibitors: Comprehensive review on the JAK-based strategies for treating solid or hematological malignancies and immune-related diseases.
Shen P, Wang Y, Jia X, Xu P, Qin L, Feng X, Li Z, Qiu Z.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2022.114551FLT3 inhibitors for acute myeloid leukemia: successes, defeats, and emerging paradigms.
Acharya B, Saha D, Armstrong D, Lakkaniga NR, Frett B.
RSC Med Chem · review-article; review; journal article · DOI 10.1039/d2md00067aJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →