bms-986094
Den här sidan gäller bms-986094. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är bms-986094?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H39N6O9P
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 658.649
- InChIKey
- YFXGICNMLCGLHJ-RSKRLRQZSA-N
- SMILES
- COc1nc(N)nc2c1ncn2[C@@H]1O[C@H](COP(=O)(N[C@@H](C)C(=O)OCC(C)(C)C)Oc2cccc3ccccc23)[C@@H](O)[C@@]1(C)O
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- BMS-986094 RELATED
- INX 08189 RELATED
- INX-08189 RELATED
- INX-089 RELATED
- INX-189 RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 20637609
- pubmed: 21856153
- pubmed: 22039920
- pubmed: 23453067
- pubmed: 25849312
- pubmed: 26819659
- pubmed: 30951311
- pubmed: 35291757
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- is_a · alpha-amino acid ester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bms-986094 → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · f55d5cd6-9cad-4d8a-b7c2-a9ac6d12be5f - alpha-amino acid ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bms-986094 → alpha-amino acid ester
Originalregister
is_a · f55d5cd6-9cad-4d8a-b7c2-a9ac6d12be5f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Phosphoramidate Prodrugs Continue to Deliver, The Journey of Remdesivir (GS-5734) from RSV to SARS-CoV-2.
- 3.Synthesis and Anti-HCV Activities of 4'-Fluoro-2'-Substituted Uridine Triphosphates and Nucleotide Prodrugs: Discovery of 4'-Fluoro-2'- C-methyluridine 5'-Phosphoramidate Prodrug (AL-335) for the Treatment of Hepatitis C Infection.
- 5.Synthesis and Evaluation of 2,6-Modified Purine 2'-C-Methyl Ribonucleosides as Inhibitors of HCV Replication.
- 6.β-D-2'-C-Methyl-2,6-diaminopurine Ribonucleoside Phosphoramidates are Potent and Selective Inhibitors of Hepatitis C Virus (HCV) and Are Bioconverted Intracellularly to Bioactive 2,6-Diaminopurine and Guanosine 5'-Triphosphate Forms.
- 7.Synthesis and evaluation against hepatitis C virus of 7-deaza analogues of 2'-C-methyl-6-O-methyl guanosine nucleoside and L-Alanine ester phosphoramidates.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- bms-986094 → har källklassificeringen → antiviral agent
Källversion f55d5cd6-9cad-4d8a-b7c2-a9ac6d12be5f · Originalkälla
- bms-986094 → är en typ av → alpha-amino acid ester
Källversion f55d5cd6-9cad-4d8a-b7c2-a9ac6d12be5f · Originalkälla
- bms-986094 → hänvisar till publikationen → Phosphoramidate Prodrugs Continue to Deliver, The Journey of Remdesivir (GS-5734) from RSV to SARS-CoV-2.
Källversion f55d5cd6-9cad-4d8a-b7c2-a9ac6d12be5f · Originalkälla
- bms-986094 → hänvisar till publikationen → Synthesis and Anti-HCV Activities of 4'-Fluoro-2'-Substituted Uridine Triphosphates and Nucleotide Prodrugs: Discovery of 4'-Fluoro-2'- C-methyluridine 5'-Phosphoramidate Prodrug (AL-335) for the Treatment of Hepatitis C Infection.
Källversion f55d5cd6-9cad-4d8a-b7c2-a9ac6d12be5f · Originalkälla
- bms-986094 → hänvisar till publikationen → Synthesis and Evaluation of 2,6-Modified Purine 2'-C-Methyl Ribonucleosides as Inhibitors of HCV Replication.
Källversion f55d5cd6-9cad-4d8a-b7c2-a9ac6d12be5f · Originalkälla
- bms-986094 → hänvisar till publikationen → β-D-2'-C-Methyl-2,6-diaminopurine Ribonucleoside Phosphoramidates are Potent and Selective Inhibitors of Hepatitis C Virus (HCV) and Are Bioconverted Intracellularly to Bioactive 2,6-Diaminopurine and Guanosine 5'-Triphosphate Forms.
Källversion f55d5cd6-9cad-4d8a-b7c2-a9ac6d12be5f · Originalkälla
- bms-986094 → hänvisar till publikationen → Synthesis and evaluation against hepatitis C virus of 7-deaza analogues of 2'-C-methyl-6-O-methyl guanosine nucleoside and L-Alanine ester phosphoramidates.
Källversion f55d5cd6-9cad-4d8a-b7c2-a9ac6d12be5f · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 8 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Phosphoramidate Prodrugs Continue to Deliver, The Journey of Remdesivir (GS-5734) from RSV to SARS-CoV-2.
Mackman RL.
ACS Med Chem Lett · rapid-communication; journal article · DOI 10.1021/acsmedchemlett.1c00624Synthesis and Anti-HCV Activities of 4'-Fluoro-2'-Substituted Uridine Triphosphates and Nucleotide Prodrugs: Discovery of 4'-Fluoro-2'- C-methyluridine 5'-Phosphoramidate Prodrug (AL-335) for the Treatment of Hepatitis C Infection.
Wang G, Dyatkina N, Prhavc M, Williams C, Serebryany V, Hu Y, Huang Y, Wan J, Wu X, Deval J, Fung A, Jin Z, Tan H, Shaw K, Kang H, Zhang Q, Tam Y, Stoycheva A, Jekle A, Smith DB, Beigelman L.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.9b00143Synthesis and Evaluation of 2,6-Modified Purine 2'-C-Methyl Ribonucleosides as Inhibitors of HCV Replication.
Zhou L, Zhang H, Tao S, Ehteshami M, Cho JH, McBrayer TR, Tharnish P, Whitaker T, Amblard F, Coats SJ, Schinazi RF.
ACS Med Chem Lett · rapid-communication; journal article · DOI 10.1021/acsmedchemlett.5b00402β-D-2'-C-Methyl-2,6-diaminopurine Ribonucleoside Phosphoramidates are Potent and Selective Inhibitors of Hepatitis C Virus (HCV) and Are Bioconverted Intracellularly to Bioactive 2,6-Diaminopurine and Guanosine 5'-Triphosphate Forms.
Zhou L, Zhang HW, Tao S, Bassit L, Whitaker T, McBrayer TR, Ehteshami M, Amiralaei S, Pradere U, Cho JH, Amblard F, Bobeck D, Detorio M, Coats SJ, Schinazi RF.
J Med Chem · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm501874eSynthesis and evaluation against hepatitis C virus of 7-deaza analogues of 2'-C-methyl-6-O-methyl guanosine nucleoside and L-Alanine ester phosphoramidates.
Bourdin C, McGuigan C, Brancale A, Chamberlain S, Vernachio J, Hutchins J, Gorovits E, Kolykhalov A, Muhammad J, Patti J, Henson G, Bleiman B, Bryant KD, Ganguly B, Hunley D, Obikhod A, Walters CR, Wang J, Ramamurty CV, Battina SK, Srivinas Rao C.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2012.12.004Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →